20**年药学专业知识二考试重点

药学专业知识二考试重点（一至5章）

药学专业知识（二）第一章（下）考试重点：

4、心动过缓、支气管哮喘者慎用石杉碱甲。

1、阿片类镇痛药分类及代表药物2、阿片类镇痛药药理作用特点（1）镇痛作用：作用于中枢神经组织内的阿片受体，选择性地抑制某些兴奋性神经的冲动传递，发挥竞争性抑制作用，从而解除对疼痛的感受和伴随的心理行为反应。

（2）止泻作用：通过局部与中枢作用，改变肠道蠕动功能。

（3）镇咳作用：直接抑制延髓和脑桥的咳嗽反射中枢。3、典型不良反应

（1）依赖性：注射剂连续应用3～5日即产生身体和精神依赖性，1周以上可成瘾

（2）常见：呼吸抑制、支气管痉挛；（3）少见：瞳孔缩小、黄视

（4）其他：吗啡的抗利尿作用最明显，兼有输尿管痉挛时可出现少尿、尿频、尿急和排尿困难；喷他佐辛可引起情绪紧张不安或失眠等反应（二）用药监护

1、监护妊娠期妇女的用药安全

阿片类镇痛药均能透过胎盘屏障，成瘾产妇的新生儿可立即出现戒断症状。

2、减少生理或心理依赖性

双相类药如布托啡诺、喷他佐辛（阿片受体的部分激动药）等症状较轻，可待因、右丙氧芬等较难成瘾，强阿片类成瘾性较常见。 3、规避不利的应用方法

（1）门诊患者的镇痛，按需选用与对乙酰氨基酚等非甾体抗炎药组成的复方制剂为宜

（2）哌替啶在体内可转变为毒性代谢产物去甲哌替啶，产生神经系统毒性，不适于广泛用于晚期癌性疼痛

4、监测用药过量和危象

（1）心动过缓：肌内注射或静脉注射阿托品。（2）呼吸抑制：给氧，进行人工呼吸等。

（3）注射成瘾性镇痛药后出现危象可静脉注射纳洛酮，必要时重复给药。

5、镇痛药的使用原则

（1）口服给药（2）“按时”给药（不是“按需”给药）（3）按阶梯给药（4）用药应个体化（三）主要药品

1. 静脉注射地西泮速度过快时引起的不良反应是：呼吸暂停

2. 我国将吗啡列为严格管制药品，原因是其长期使用可能产生：药物依赖性

3. 治疗阿尔茨海默病的药物是：多奈哌齐 4. 只对小发作有效的抗癫痫药是：乙琥胺 5. 对比记忆

①脂溶性最高，作用快而短的是：硫喷妥钠 ②脂溶性最低，作用慢而长的是：苯巴比妥③脂溶性中等，作用持续3~6h的是：戊巴比妥 6. 对比记忆

①阿片受体拮抗药是：纳洛酮②阿片受体的部分激动药是：喷他佐辛③μ受体的激动药是：哌替啶

7. 对比记忆

①丙戊酸钠临床应用是：癫痫小发作②芬太尼的临床应用是：剧烈疼痛③吲哚美辛临床应用是：风湿性关节炎

8. 地西泮的药理作用有：①抗焦虑②镇静③催眠④抗癫痫

9. 吗啡的临床应用有：①癌性剧痛②心源性哮喘③急性心肌梗死剧痛 10. 吗啡的中枢神经系统作用有：①镇咳②镇痛③呼吸抑制④镇静药师学堂 | 药学专业知识（二）第二章第２章解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药考试重点

（4）服用丙磺舒、苯溴马隆过程中应多饮水，碱化尿液。（三）主要药品

1. 属于阿司匹林的不良反应是：凝血障碍

2. 在痛风急性发作期，为抑制粒细胞侵润，应选用的抗痛风药是：秋水仙碱

3. 对比记忆①对乙酰氨基酚的临床应用：感冒发热②别嘌醇的临床应用：痛风

4. 对比记忆①非甾体抗炎抗痛风药：双氯芬酸②抑制粒细胞浸润抗痛风药：秋水仙碱③抑制尿酸生成抗痛风药：别嘌醇④促进尿酸排泄抗痛风药：苯溴马隆

5. 对比记忆①具有解热镇痛作用，但抗炎、抗风湿作用弱：对乙酰氨基酚②长效、选择性诱导型环加氧酶抑制药：美洛昔康③因能引起水肿，故高血压和心功能不全患者禁用：保泰松

药师学堂 | 药学专业知识（二）第五章（下）第5章循环系统疾病用药第五节调节血脂药

1. 主要通过增强心肌收缩力而改善心功能的药物是：地高辛 2. 治疗窦性心动过速宜选用的药物是：普萘洛尔

3. 通过阻断AT 受体而用于治疗各型高血压的药物是：氯沙坦 4. 治疗变异型心绞痛宜选用的药物是：硝苯地平 5. 普萘洛尔的禁忌症是：支气管哮喘

6. 易引起顽固性干咳的抗高血压药是：卡托普利 7. 对比记忆

① 抑制Na+,K+-ATP酶的药物是：地高辛 ② 抑制血管紧张素转换酶的药物是：依那普利 ③ 抑制磷酸二酯酶Ⅲ的药物是：米力农

④ 抑制HMG-CoA 还原酶的药物是：洛伐他汀 8. 对比记忆

① 氢氯噻嗪所致的主要不良反应是：血尿酸升高 ② 阿米洛利所致的主要不良反应是：血钾升高 ③ 倍他洛尔所致的主要不良反应是：支气管痉挛

④ 钙通道阻滞剂氨氯地平引起的主要不良反应是：踝足肿胀 9. 对比记忆

① 有双侧肾动脉狭窄的高血压患者不宜选用：卡托普利 ② 合并3度房室传导阻滞的高血压患者不宜选用：维拉帕米 10. 对比记忆

① 解救有机磷农药中毒选用的药物是：阿托品 ② 治疗伴有尿量减少的休克宜选用的药物是：多巴胺 ③ 治疗支气管哮喘：异丙肾上腺素

11. 对比记忆① 口服有效的AT1受体拮抗剂是：氯沙坦② 血管紧张素转化酶抑制药是：卡托普利

12. 对比记忆① 连续使用易产生耐受性的药物是：硝酸甘油② α受体阻断药物是：哌唑嗪

13. 硝酸甘油的临床应用有：①劳力型心绞痛②自发性心绞痛③充血性心力衰竭④急性心肌梗死

14. 降压药中能够引起血钾升高的是：阿米洛利、螺内酯、卡托普利、洛沙坦

15. 可引起体位性低血压的抗高血压有：哌唑嗪、乌拉地尔、利血平、硝普钠

16. 他汀类药物的临床应用有：①动脉粥样硬化②肾病综合征③血管成形术后再狭窄④预防心脑血管疾病事件

第七章下

1. 具有降压作用的中效利尿剂是：氢氯噻嗪

2. 治疗男性阴茎勃起功能障碍宜选用的药物是：西地那非 3. 易引起低血钾的利尿药是：氢氯噻嗪

4. 螺内酯临床常用于治疗：醛固酮增高引起的水肿

5. 对比记忆① 可引起耳毒性的药物是：呋塞米② 可引起血清胆固醇和低密度脂蛋白增高的药物是：氢氯噻嗪 6. 对比记忆

① 抑制髓袢升支粗段的Na+,K+-2Cl-同向转运系统的药物是：呋塞米 ② 具有抗利尿作用的药物是：氢氯噻嗪 ③ 具有渗透性利尿作用的药物是：甘露醇 7. 对比记忆

① 预防急性肾功能衰竭：呋塞米

② 治疗轻度尿崩症：氢氯噻嗪③ 拮抗醛固酮：螺内酯 ④ 治疗青光眼可选用：乙酰唑胺最佳选择题

具有肺毒性和光敏反应的抗心律失常药是：胺碘桐用于低分子肝素过量时解救的药品是：鱼精蛋白

给药后易产生抗体、5天至1年内重复给药疗效可能下降，1年内不宜再次使用的溶栓药是：链激梅

服用华法林初期、应当每日监测离血指标、将国际化标准比值、目标值控制在：2.0-3.0

属于凝血因子X3直接印制剂的抗凝药是：利伐沙班、阿牌沙班长期使用可使血甲水平升高的药品是：阿米洛利、氯苯滴啶二龄酸果糖注射禁用的人群是：高磷血症者、肾栓接

维持心肌和神经肌肉的正常应激性、须静脉滴注给药的电解质是：氯化甲

静脉滴注速度过快可能发生红人综合征的是药品是“万古霉素可导致跟腱炎或跟腱断列不良反应的药品是：环丙沙星 1、属于糖皮质激素禁忌证的是：严重高血压

2、服用时必须保持坐立或立位、空腹复用30分钟内不宜进食和噢床的药品是：啊伦膦酸钠

3、维持心肌或神经肌肉的正常应激性、须静脉滴注给药的电解质是：氯化甲

4、二磷酸果糖注射禁用的人群的是：高磷血证者

5、可导致跟健炎和跟腱断裂不良反应的药品是：环丙沙星 6、静脉滴注速度过快可能发生红人综合证的药品是：万古霉素属于选择性5-差色按再摄取抑制剂的是：氟西汀属于A 型单胺氧化霉抑制剂的是：吗氯呗按

属于选择性5-差色按和去甲贤上腺素再摄取抑制剂的是：文拉法新、度洛西汀

属于磷酸二脂霉抑制剂的平喘药是：多索茶碱、氨茶碱、茶碱属于白三烯受体阻断剂的平喘药是：孟鲁诃特、扎鲁诃特

可与吸入性糖皮质激素合用的长效B2受体激动剂是：沙美特罗、福莫特罗、丙卡特罗、沙汀胺醇按时片

可与吸入性糖皮质激素合用的长效M 胆碱受体阻断剂是：噻托溴铵、异丙托溴铵

药学专业知识二一、最佳选择题（共 40 题，每题 1 分。每题备选项中，只有 1 个最佳答案）

1．适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是（）。 A ．球磨机 B ．胶体磨 C ．冲击式粉碎机 D ．气流式粉碎机 E ．液压式粉碎机【答案】D

2．下列药物中，吸湿性最大的是（）。 A ．盐酸毛果芸香碱（CRH ＝59%） B ．柠檬酸（CRH ＝70%） C ．水杨酸钠（CRH ＝78%） D ．米格来宁（CRH ＝86%） E ．抗坏血酸（CRH ＝96%）【答案】A 3．下列辅料中，崩解剂是（）。 A ．PEG B．HPMC C．PVP D．CMC －Na E．CCNa 【答案】E

4．下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）。 A ．聚乙烯醇 B ．醋酸纤维素 C ．羟丙基纤维素 D ．聚乙二醇 E ．聚维酮【答案】B

5．在复方乙酰水杨酸片中，可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是（）。

A ．滑石粉 B ．轻质液体石腊 C ．淀粉 D ．15%淀粉浆 E ．1%酒石酸【答案】E 6．胶囊壳的主要成囊材料是（）。 A ．阿拉伯胶 B ．淀粉 C ．明胶 D ．果胶 E ．西黄蓍胶【答案】C

7．关于可可豆脂的说法，错误的是（）。 A ．可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好 B ．可可豆脂具有多晶型 C ．可可豆脂不具有吸水性 D ．可可豆脂在体温下可迅速融化 E ．可可豆脂在 10－20℃时易粉碎成粉末【答案】C

8．可作为栓剂吸收促进剂的是（）。 A ．聚山梨酯 80 B．糊精 C ．椰油酯 D ．聚乙二醇 6000 E．羟苯乙酯【答案】A 9．注射剂的质量要求不包括（）。 A ．无菌 B ．无热原 C ．无可见异物 D ．无不溶性微粒 E ．无色【答案】E

10．关于纯化水的说法，错误的是（）。 A ．纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 B ．纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂 C ．纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂 D ．纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂 E ．纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水【答案】D 11．关于热原污染途径的说法，错误的是（）。【答案】D

A ．从注射用水中带入 B ．从原辅料中带入 C ．从容器、管道和设备带入 D ．药物分解产生 E ．制备过程中污染

12．在维生素 C 注射液处方中，不可加入的辅料是（）。

A ．依地酸二钠 B ．碳酸氢钠 C ．亚硫酸氢钠 D ．羟苯乙酯 E ．注射用水【答案】D

13．某药 1%溶液的冰点降低值为 23，现今要配制该药液 1%滴眼液 100ml ，为使其等渗加入氯化钠的量是（）。 A ．0．25g B．0．5gg C．0．75g D．1．00g E ．1．25g 【答案】B

14．在碘酊处方中，碘化钾的作用是（）。 A ．增溶 B ．着色 C ．乳化 D ．矫味 E ．助溶【答案】E

15．关于药物是否适合制成混悬剂的说法错误的是（）。

A ．为了使毒剧药物的分剂量更加准确，可考虑制成混悬剂 B ．难溶性药物需制成液体制剂时，可考虑制成混悬剂 C ．药物的剂量超过溶解度，而不能以溶液的形式应用时，可考虑制成混悬剂 D ．两种溶液混合，药物的溶解度降低而析出固体药物时，可考虑制成混悬剂 E ．为了使药物产生缓释作用，可考虑制成混悬剂【答案】A

16．关于固体分散物的说法，错误的是（）。

A ．固定分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散 B ．固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂 C ．固体分散物不易发生老化现像 D ．固体分散物可提高药物的溶出 E ．固体分散物利用载体的包装作用，可延缓药物的水解和氧化【答案】C 17．下列辅料中，属于肠深性载体材料的是（）。

A ．聚乙二醇类 B ．聚维酮类 C ．酣酸纤维素酞酸酯 D ．胆固醇 E ．磷脂【答

案】C

18．可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）。

A ．乙基纤维素 B ．硬脂酸 C ．巴西棕榈蜡 D ．海藻酸钠 E ．聚乙烯【答案】D 19．下列缓（控）释制剂中，控释效果最好的是（）。

A ．水不深性骨架片 B ．亲水凝胶骨架片 C ．水不溶性薄膜包衣片 D ．渗透泵片 E ．生物粘附片【答案】D

20．TDDS 制剂中常用的压敏胶材料是（）。

A ．聚乙烯醇 B ．羟丙甲纤维素 C ．聚乙烯 D ．聚异丁烯【答案】D 1．脂质体突释不应过大 5 小时低于（）。 A ．0．05 B．0．1 C．0．2 D．0．3 E ．0．4 【答案】E

22．主动转运的特点错误的是（）。

A ．逆浓度 B ．不消耗能量 C ．有饱和性 D ．与结构类似物可发生竞争 E ．有部位特异性【答案】B

23．单室模型的药物恒速静点 64 个半衰期达稳态时（）。 A ．0．5 B．0．75 C．0．9 D．0．95 E．0．99 【答案】E 24．混合易发生爆炸的是（）。

A ．维生素 C 和烟酰胺 B ．生物碱与鞣酸 C ．乳酸环丙沙星与甲硝唑 D ．碳酸氢钠与大黄酚 E ．高锰酸钾与甘油【答案】E

25．去除四环素的 C －6 位甲基和 C －6 位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是（）。 A ．盐酸土霉素 B ．盐酸四环素 C ．盐酸多西环素 D ．盐酸美他环素 E ．盐酸米诺环素【答案】E

26．8 位氟原子存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是（）。

A ．盐酸环丙沙星 B ．盐酸诺氟沙星 C ．司帕沙星 D ．加替沙星 E ．盐酸左氧氟沙星【答案】C

27．可与碱形成水溶性盐，用于口服或静脉注射给药的药物是（）。

A ．青蒿素 B ．二氢青蒿素 C ．青蒿琥酯 D ．蒿甲醚 E ．蒿乙醚【答案】C 28．关于加巴喷丁的说法错误的是（）。 A ．加巴喷丁是 GABA 的环状衍生物，具有较高脂溶性 B ．加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排除 C ．加巴喷丁对神经性疼痛有效 D ．加巴喷丁通过作用 GABA 受体而发挥作用 E ．加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用【答案】D

29．从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是（）。

A ．盐酸美金刚 B ．石杉碱甲 C ．长春西汀 D ．酒石酸利斯的明 E ．盐酸多奈

哌齐【答案】B

30．具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是（）。生素 A 醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降【答案】B

二、配伍选择题（共 80 题，每题 0．5 分，题目分为若干组，每组题对应同一A ．图片 B ．图片 C ．图片 D ．图片 E ．图片【答案】E

31．根据软药原理设计的超短效β受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是（）。

A ．图片 B ．图片 C ．图片 D ．图片 E ．图片【答案】D

32．结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是（）。

A ．普罗帕酮 B ．美西律 C ．胺碘酮 D ．多非利特 E ．奎尼丁【答案】A 33．二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定，可能生生的光化产物（）。 A ．图片 B ．图片 C ．图片 D ．图片 E ．图片【答案】B 34．化学结构为【图片】的药物属于（）。 A ．抗高血压药 B ．抗心绞痛药 C ．抗心力衰竭药 D ．抗心律失常药 E ．抗动脉粥样硬化药【答案】B 35．关于氢氯噻嗪说法错误的是（）。

A ．氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活，一般不与碱性药物配伍 B ．氢氯噻嗪可与盐酸成盐 C ．氢氯噻嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压 D ．氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用增强利尿作用． E ．氢氯噻嗪大剂量长期使用，应与 KCl ，避免血钾过低【答案】B

36．可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是（）。

A ．乙酰半胱氨酸 B ．盐酸氨溴索 C ．羧甲司坦 D ．磷酸苯丙哌林 E ．E 喷托维林【答案】A

37．以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（）。

A ．雷尼替丁 B ．法莫替丁 C ．奥美拉唑 D ．埃索美拉唑 E ．兰索拉唑【答案】D

38．本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物面发挥 COX －2 抑制作用的药物是（）。

A ．图片 B ．图片 C ．图片 D ．图片 E ．图片【答案】D

39．为地塞米松的 16 位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是（）。 A ．氢化可的松 B ．倍他米松 C ．醋酸氟轻松 D ．泼尼松龙 E ．泼尼松【答案】B

40．关于维生素 A 醋酸酯的说法，错误的是（）。

A ．维生素 A 醋酸酯化学稳定性比维生素 A 好 B ．维生素 A 醋酸酯对紫外线稳定 C ．维生素 A 醋酸酯易被空气氧化 D ．维生素 A 醋酸酯对酸不稳定 E ．维组备选项，备选项可重复选用，每题只有 1 个最佳答案） [41－42] A．30 度 B ．40 度 C ．50 度 D ．60 度 E ．70 度 41．粉体流动性最差的休止角（）。【答案】E 42．能满足生产需要的最大休止角（）。【答案】B

[43－44] A．流动性 B ．比表面积 C ．润湿性 D ．粒径 E ．孔隙率 43．可以用接触角进行评价的是（）。【答案】C 44．可以用电感应法进行测定的是（）。【答案】D

[45－46] A．常压箱式干燥 B ．流化床干燥 C ．冷冻干燥 D ．红外干燥 E ．微波干燥

45．利用高频交变电场使水分子迅速获得热能而气化的干燥方法是（）。【答案】E

46．利用升华原理除去水分的干燥方法是（）。【答案】C [47－49]

A ．裂片（顶裂） B ．松片 C ．黏冲 D ．片重差异超限 E ．崩解迟缓 47．颗粒的流动性较差时，易发生（）。【答案】D 48．颗粒的弹性复原率较高时，易发生（）。【答案】A 49．颗粒中硬脂酸镁较多时，易发生（）。【答案】E [50－54] A．CAP B．EC C．PEG400 D．HPMC E．CCNA 50．胃溶性包衣材料是（）。【答案】D 51．肠溶性包衣材料是（）。【答案】A 【答案】B 【答案】D 54．舌下片的崩解时限是（）。【答案】B

[55－57]A．月桂醇硫酸钠 B ．羊毛脂 C ．丙二醇 D ．羟苯乙酯 E ．凡士林 55．O/W 乳膏剂中常用的保湿剂是（）。【答案】C 56．O/W 乳膏剂中常用的乳化剂是（）。【答案】A 57．O/W 乳膏剂中常用的防腐剂是（）。【答案】D

[58－61] A．EV A B．TiO2 C．SiO2 D．山梨醇 E ．聚山梨酯 80 58．膜剂常用的增塑剂是（）。【答案】D 59．膜剂常用的脱膜剂是（）。【答案】E 60．膜剂常用的成膜材料是（）。【答案】A

61．膜剂常用的着色遮光剂是（）。【答案】B

[62－65] A ．十二烷基硫酸钠 B ．聚山梨酯 80 C ．苯扎溴铵 D ．卵磷脂 E ．二

甲基亚砜

62．以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是（）。【答案】B 63．以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是（）。【答案】A 64．以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是（）。【答案】C 65．以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是（）。【答案】D [66－67] A．HLB 值 B ．置换价 C ．kraff 点 D ．昙点 E ．絮凝度 66．表示聚氧乙烯类非离子表面活性剂溶解性与温度关系的是（）。【答案】D 82．表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是（）。【答案】E 83．表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是（）。【答案】D 84．表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是（）。【答案】C 85．表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是（）。【答案】B

[86－88] A ．pH 值改变 B ．离子作用 C ．溶剂组成改变 D ．盐析作用 E ．直接反应

86．诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是（）。【答67．表面活性剂分子中亲水基团对油或水的综合亲和力的是（）。【答案】A [68－70] A．洗剂 B ．搽剂 C ．洗漱剂 D ．灌洗剂 E ．涂剂

68．用纱布棉花蘸取后涂搽皮肤口腔或喉部粘膜的液体制剂是（）。【答案】E 69．专攻揉搽皮肤表面的液体制剂（）。【答案】B 70．专攻涂抹敷于皮肤的外用液体制剂（）。【答案】A

[71－72] A．明胶 B ．10%醋酸 C ．60%硫酸钠溶液 D ．甲醛 E ．稀释液 71．在单凝聚法制备微囊的过程中，起固化剂作用的物质是（）。【答案】D 72．在单凝聚法制备微囊的过程中，起凝聚剂作用的物质是（）。【答案】C [73－74] A．α－CYD B．β－CYD C．γ－CYD D．HP －CYD E．乙基－CYD 73．水溶性最好的环糊精：（）。【答案】D 74．分子空穴直径最大的环糊精是（）。【答案】C

[75－77] A．乙基纤维素 B ．蜂蜡 C ．微晶纤维素 D ．羟丙甲纤维素 E ．硬酯酸镁

75．以上辅料中，属于缓（控）缓释剂不溶性骨架材料的是：（）。【答案】A 76．以上辅料中，属于缓（控）缓释剂亲水胶骨架材料的是（）。【答案】D 77．以上辅料中，属于缓（控）缓释剂溶蚀骨架材料的是（）。【答案】B [ 78－81] A ．首过效应 B ．酶诱导作用 C ．酶抑制作用 D ．肛肠循环 E ．漏槽状态

78．药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为（）。【答案】D

79．从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为（）。【答案】A

80．药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为（）。【答案】B 81．在受溶出速度限制的吸收过程中，溶解了的药物立即被吸收的现象称为（）。【答案】E

[82－85] A．图片 B ．图片 C ．图片 D ．图片 E ．图片案】A 87．安定注射液（含 40%丙二醇和 10%乙醇）与 5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是（）。【答案】C

88．两性霉素 B 注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是（）。【答案】D [89－91] A．异烟肼 B ．异烟腙 C ．盐酸乙胺丁醇 D ．对氨基水杨酸钠 E ．吡嗪酰胺

89．在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是（）。【答案】E 90．在酸性条件下，与铜离子弄成红色螯合物的药物是（）。【答案】A 91．在体内与二价金属离子，与 Mg2＋结合，产生抗结核作用的药物是（）。【答案】C

[92－94] A．更昔洛韦 B ．盐酸伐昔洛韦 C ．阿昔洛韦 D ．泛昔洛韦 E ．阿德福韦酯

92．含新特戊酸酯结构的前体药物是（）。【答案】E 93．含缬氨酸结构的前体药物是（）。【答案】B

94．在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是（）。【答案】D

[95－98] A．喜树碱 B ．硫酸长春碱 C ．多柔比星 D ．紫杉醇 E ．盐酸阿胞苷 95．直接抑制 DNA 合成的蒽醌类（）。【答案】C 96．作用于 NDA 拓异构酶Ⅰ的生物（）。【答案】A

97．可抑制 DNA 聚合酶和少量掺入 DNA ，阻止 DNA 合成（）。【答案】E 98．阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚（）。【答案】B

[99－102] A．唑吡坦 B ．艾司佐匹克隆 C ．扎来普隆 D ．丁螺环酮 E ．咪达唑仑 99．口服吸收完全，口服给药后很快代谢成 6－羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是（）。【答案】D

100．口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的 5－氧代扎来普隆的药物是（）。【答案】C

101．口服吸收迅速，生物利用度高达 80%，在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆

的药物是（）。【答案】B

102．口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活性的喹吡坦羧酸代谢物的药物是（）。【答案】A [103－105] A．硫酸阿托品 B ．异丙托溴铵 C ．噻托溴铵 D ．氢溴酸东茛菪碱 E ．丁溴东茛菪碱 103．分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是（）。【答案】C

104．分子中不含有氧桥，难以进入中枢神经系统的药物是（）。【答案】B 105．分子中含有氧桥，易进入中枢神经系统的药物是（）。【答案】D

[106－109] A．赖诺普利 B ．福辛普利 C ．马来酸依那普利 D ．卡托普利 E ．雷米普利 106．含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的 ACE 抑制剂是（）。【答案】B

107．含两个羧基的非前药 ACE 抑制剂是（）。【答案】A 108．含可致味觉障碍副作用巯基的 ACE 抑制剂是（）。【答案】D 109．含有骈合双环结构的 ACE 抑制剂是（）。【答案】E

[110－111] A．哌唑嗪 B ．特拉唑嗪 C ．多沙唑嗪 D ．依立雄胺 E ．非那雄胺 110．依立雄胺的化学结构是（）。【答案】D 111．多沙喹嗪的化学结构是（）。【答案】C

[112－113] A．曲尼司特 B ．氨茶碱 C ．扎鲁司特 D ．二羟丙茶碱 E ．齐留通 112．用于慢性哮喘症状控制的 N －羟基脲类 5－脂氧合酶抑制剂是（）。【答案】E

113．药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是（）。【答案】D [114－115] A．盐酸昂丹司琼 B ．格拉司琼 C ．盐酸托烷司琼 D ．盐酸帕洛诺司琼 E ．盐酸阿扎司琼

114．含有咪唑结构的 5－TH3 受体拮抗剂是（）。【答案】A 115．含有吲哚羧酸酯结构的 5－TH3 受体拮抗剂是（）。【答案】C [116－117] A．盐酸赛庚啶 B ．地氯雷他定 C ．诺阿司咪唑 D ．为非索非那定 E ．盐酸西替利嗪

116．特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢特，具有选择性外周 H1 受体拮抗活性的药物是（）。【答案】D

117．阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是（）。【答案】C

[118－120] A．格列美脲 B ．米格列奈 C ．盐酸二甲双胍 D ．年轻酸吡格列酮 E ．米

格列醇

118．结构与葡萄糖类似，对 a －葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是（）。【答案】E

119．能促进胰岛素分泌的磺酰脲类隆重血糖药物是（）。【答案】A 120．能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是（）。【答案】B

1、颠茄类生物碱中为中药麻醉主要成分的是 A ．阿托品 B ．樟柳碱 C ．东莨菪碱 D ．山莨菪碱 E ．丁溴东莨菪碱：D 2、溴丙胺太林临床主要用于 A ．治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡 B ．镇痛 C ．消炎 D ．抗过敏 E ．驱肠虫答案：A 3、β-内酰胺类抗生素的作用机制是 A ．抑制细菌细胞壁的合成 B ．抑制细胞 DNA 的合成 C ．抑制细胞 RNA 的转录 D ．作用于 50S 核糖亚基单位抑制蛋白质的合成 E ．抑制二氢叶酸还原酶答案：A

4、具有β-内酰胺结构的药物 A ．氨曲南 B ．罗红霉素 C ．阿米卡星 D ．阿奇霉素 E ．洁霉素答案：A

5、两相溶剂萃取法的分离原理是利用混合物中各组分在两相互不相溶的溶剂中 A ．结构类型的差异 B ．分配系数的差异 C ．化学性质的差异 D ．酸碱性的差异 E ．存在状态的差异题型：A-E:单选答案：B

6、在 pH2～6 范围内发生差向异构化的药物是 A ．青霉素 G B．四环素 C ．氯霉素 D ．利舍平 E ．肾上腺素题型：A-E:单选答案：B 7、胆碱酯酶抑制剂临床用于 A ．治疗胃溃疡 B ．治疗重症肌无力和青光眼 C ．抗过敏 D ．麻醉前给药 E ．抗炎题型：A-E:单选答案：B 解析：胆碱酯酶抑制剂本身是乙酰胆碱酯酶用于催化反应的底物或它们在一定时间内占据酶的活性部位，使之不能催化乙酰胆碱的水解，临床上治疗重症肌无力和青光眼。

8、苷的确切含义是 A ．水解后生成α-羟基糖和苷元的物质 B ．糖和苷元脱水缩合的化合物 C ．糖及糖衍生物与非糖物质通过糖的羰基碳原子连接而成的化合物 D ．糖和非糖化合物通过苷键连接起来的物质 E ．具有水解性能的环状缩醛化合物题型：A-E:单选答案：B 9、下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂 A ．硝酸甘油 B ．利舍平 C ．氯贝丁酯 D ．卡托普利 E ．氨力农答案：E

10、毒扁豆碱按作用是 A ．M 胆碱激动剂 B ．可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 C ．不

可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 D ．抗胆碱药 E ．N 受体激动剂题型：A-E:单选答案：B

11、属于肾上腺素能α受体阻断剂的药物是 A ．甲氧明 B ．酚妥拉明 C ．普萘洛尔 D ．克仑特罗 E ．特布他林答案：B

12、以下哪个描述与氯化琥珀胆碱不符 A ．白色结晶性粉末 B ．为骨骼肌松弛药型：A-E:单选答案：A

22、下列药物中哪一个是前体药物

A ．环磷酰胺 B ．阿霉素 C ．氟尿嘧啶 D ．白消安 E ．巯嘌呤题型：A-E:单选答案：A

23、甲氩苄啶的作用机制为

C ．与氢氧化钠加热，产生三甲胺臭味 D ．水溶液稳定，不被水解 E ．本品在酸性介质中加入硫氰酸铬铵生成不溶性复盐题型：A-E:单选答案：D

13、氮甲(N-甲酰溶肉瘤素) 的理化性质为 A ．与茚三酮试剂作用产生紫色 B ．在稀盐酸中，加茚三酮试剂，加热后显红色 C ．可溶于水，不溶于乙醇 D ．分子中含手性碳原子，溶液显右旋光性 E ．在空气及日光下稳定题型：A-E:单选答案：B

14、下述哪些与盐酸吗啡不符 A ．分子中有五个不对称碳原子，具旋光性 B ．光照下能被空气氧化变质 C ．其中性水溶液较稳定 D ．和甲醛硫酸溶液显紫堇色 E ．为镇痛药题型：A-E:单选答案：C

15、属于β受体阻断剂的药物是 A ．去甲肾上腺素 B ．多巴胺 C ．异丙基肾上腺素 D ．普萘洛尔 E ．间羟胺答案：D 16、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂 A ．阿莫西林 B ．舒巴坦 C ．氯霉素 D ．氨曲南 E ．头孢哌酮答案：B

17、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂

A ．阿莫西林 B ．头孢噻吩钠 C ．阿米卡星 D ．克拉维酸 E ．盐酸米诺环素题型：A-E:单选答案：D

18、最准确的药物定量构效关系的描述应是

A ．拓扑学方法设计新药 B ．Hansch 方法 C ．数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法 D ．Free-Wilson 数学加和模型 E ．统计学方法在药物研究中的应用题型：A-E:单选答案：C

19、以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是

A ．苯海拉明 B ．磺胺嘧啶 C ．阿托品 D ．甲氧苄啶 E ．溴新斯的明题型：A-E:单选答案：B

20、甲氨蝶呤不具有哪个性质

A ．结晶性粉末 B ．几乎不溶于乙醇 C ．溶于稀盐酸，易溶于稀碱溶液 D ．呈左旋 E ．在强酸中不稳定，可水解案：D

21、巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响 A ．体内的解离度 B ．水中溶解度 C ．电子密度分布 D ．官能团 E ．立体因素题A ．抑制二氢叶酸合成酶 B ．抑制二氢叶酸还原酶 C ．抗代谢作用 D ．掺与 DNA 的合成 E ．抑制β-内酰胺酶题型：A-E:单选答案：B 24、环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药

A ．金属络合物 B ．生物碱 C ．抗生素 D ．抗代谢物 E ．烷化剂题型：A-E:单选答案：E 解析：环磷酰胺为烷化剂，将氮芥类抗肿瘤药(烷化剂) 的结构进行优化而得到的有效药物，由于其代谢特异性，选择性杀伤肿瘤组织，对正常组织毒性较小。

25、TMP 的作用特点是

A ．长效 B ．无抗菌作用 C ．代谢快 D ．可增加多种抗生素的抗菌作用 E ．无毒副作用答案：D

26、下列哪个药物为丁酰苯类抗精神失常药

A ．盐酸氯丙嗪 B ．盐酸奋乃静 C ．氟哌啶醇 D ．艾司唑仑 E ．苯巴比妥答案：C

27、下列哪个药物为抗抑郁药

A ．盐酸阿米替林 B ．苯巴比妥 C ．异戊巴比妥 D ．盐酸氯丙嗪 E ．盐酸奋乃静答案：A

28、酸水法提取生物碱是常用的提取方法，要求生物碱具有碱性，常用的酸有：盐酸、硫酸、醋酸等，该方法提取生物碱的主要原理是

A ．使植物体内游离生物碱转成盐的形式而提出 B ．使其有机酸盐转成无机酸盐 C ．避免含酯链的生物碱遭到碱水破坏 D ．避免酸性杂质提出 E ．使生物碱水解后提出题型：A-E:单选答案

29、从中草药水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂是 A ．丙酮 B ．乙醚 C ．氯仿 D ．正丁醇 E ．醋酸乙酯题型：A-E:单选答案：A

30、β-内酰胺类化合物加盐酸羟胺溶液和酸性铁铵试液显红 t 棕色，下列药物中不具有此反应的药物是

A ．氨曲南 B ．头孢哌酮 C ．克拉维酸 D ．维拉帕米 E ．苯唑西林钠答案：D

31、盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于

A ．偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛 B ．偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛 C ．偏头痛、慢性荨麻疹 D ．各种疼痛及手术后镇痛，亦用作麻醉辅助药 E ．创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛答案：A 32、奥拉西坦和吡拉西坦的化学结构上的区别是

A ．吡咯烷 N 上有不同的取代基 B ．侧链酰胺 N 上有不同的取代基 C ．是不同的盐 D ．奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代，吡拉西坦无 E ．吡拉西坦上有氨基取代，奥拉西坦无题型：A-E:单选答案：D

33、中药水提取液经大孔吸附树脂法分离，被水最先洗脱下来的物质是

A ．皂苷 B ．糖类 C ．水溶性色素 D ．生物碱 E ．强心苷题型：A-E:单选答案：B

34、盐酸吗啡注射液受阳光照射或久置颜色变深，是因为发生了

A ．氧化反应 B ．异构化反应 C ．脱羧反应 D ．聚合反应 E ．水解反应答案：A

35、以下哪个药物是抗代谢抗肿瘤药

A ．环磷酰胺 B ．卡莫司汀 C ．白消安 D ．氮甲 E ．巯嘌呤题型：A-E:单选答案：E

36、新霉素 B 是下列哪类药物 A ．青霉素类 B ．头孢菌素类 C ．大环内酯类 D ．氨基糖苷类 E ．林可霉素类题型：A-E:单选答案：D

《药学专业知识《药学专业知识（二）》全真模拟题

1、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为 A ．分层(乳析) B．絮凝 C ．破裂 D ．转相 E ．反絮凝题型：A-E:单选答案：A 2、下面关于药剂学概念叙述正确的是 A ．研究药物制剂_的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B ．研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学 C ．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D ．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E ．研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学题型：A-E:单选答案：B

A ．溶出原理 B ．扩散原理 C ．溶蚀与扩散相结合原理 D ．渗透泵原理 E ．离子交换作用原理

3、制成包衣片题型：A-E:单选答案：B

A ．溶出原理 B ．扩散原理 C ．溶蚀与扩散相结合原理 D ．渗透泵原理 E ．离子交换作用原理

4、与高分子化合物形成盐答案：A

A ．静脉注射剂 B ．气雾剂 C ．肠溶片 D ．直肠栓 E ．阴道栓 5、受肝首过效应影响题型：A-E:单选答案：C

A ．静脉注射剂 B ．气雾剂 C ．肠溶片 D ．直肠栓 E ．阴道栓 6、有溶液型、乳剂型、混悬型题型：A-E:单选答案：B

A ．裂片 B ．松片 C ．黏冲 D ．片重差异超限 E ．片剂含量不均 7、颗粒流动性不好题型：A-E:单选答案：D

A ．溶出原理 B ．扩散原理 C ．溶蚀与扩散相结合原理 D ．渗透泵原理 E ．离子交换作用原理

8、通过化学键将药物与聚合物直接结合题型：A-E:单选答案：E

A ．溶出原理 B ．扩散原理 C ．溶蚀与扩散相结合原理 D ．渗透泵原理 E ．离子交换作用原理 9、片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔题型：A-E:单选答案：D

A ．水解反应 B ．氧化反应 C ．异构化反应 D ．聚合反应 E ．脱羧反应下列药物的降解反应属于以上哪种类型

10、毛果芸香碱在碱性条件下反应题型：A-E:单选答案：C

A ．水解反应 B ．氧化反应 C ．异构化反应 D ．聚合反应 E ．脱羧反应下列药物的降解反应属于以上哪种类型

11、青霉素 G 钾水溶液贮存过程中发生的反应题型：A-E:单选答案：D

A ．水解反应 B ．氧化反应 C ．异构化反应 D ．聚合反应 E ．脱羧反应下列药物的降解反应属于以上哪种类型

12、维生素 C 颜色变黄题型：A-E:单选答案：B

A ．裂片 B ．松片 C ．黏冲 D ．片重差异超限 E ．片剂含量不均 13、可溶性成分在颗粒之间迁移题型：A-E:单选答案：E

A ．水解反应 B ．氧化反应 C ．异构化反应 D ．聚合反应 E ．脱羧反应下列药物的降解反应属于以上哪种类型

14、乙酰水杨酸遇湿发生的反应题型：A-E:单选答案：A

A ．裂片 B ．松片 C ．黏冲 D ．片重差异超限 E ．片剂含量不均 15、颗粒粗细相差悬殊题型：A-E:单选答案：D 16、软膏剂的制备方法有

A ．超声法 B ．溶解法 C ．研和法 D ．冷冻法 E ．热熔法题型：A-E:单选答案：C

17、影响片剂成形的因素有

A ．药物的可压性 B ．颗粒色泽 C ．药物的熔点和结晶形态 D ．黏合剂与润滑剂 E ．水分题型：A-E:多选答案：ACDE

A ．裂片 B ．松片 C ．黏冲 D ．片重差异超限 E ．片剂含量不均 18、物料易于吸湿题型：A-E:单选答案：C 19、关于鼻黏膜的吸收正确的叙述是

A ．鼻黏膜极薄且毛细血管丰富，吸收速度快 B ．药物吸收后直接进入大循环，可避免肝的首过作用 C ．脂溶性、小分子药物不容易吸收 D ．大多数蛋白质药物吸收生物利用度高 E ．表面活性剂能促进药物在鼻黏膜的吸收题型：A-E:多选答案：ABE

20、有关分布容积正确的描述是 A ．体内含药物的真实容积 B ．有生理学意义 C ．指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数 D ．给药剂量与 t 时间血药浓度的比值 E ．是药物动力学的重要参数，不能用来评价体内药物分布的程度题型：A-E:单选答案：C

21、湿法制粒工艺流程为 A ．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→ 整粒→压片 B ．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→ 压片 C ．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→ 压片 D ．原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→ 干燥→压片 E ．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→ 压片题型：A-E:单选答案：A

22、除热原可采用 A ．高温法 B ．蒸馏法 C ．吸附法 D ．反渗透法 E ．凝胶滤过法题型：A-E:多选答案：ACDE 23、下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有 A ．采用浓配法 B ．活性炭脱色 C ．盐酸调 pH 至 7～8 D．灭菌会使其 pH 下降 E ．采用流通蒸汽灭菌题型：A-E:多选答案：ABD

24、片剂中制颗粒的目的是

A ．减小物料与模孔间的摩擦力 B ．改善流动性 C ．肪止粉尘飞扬及器壁上的黏附 D ．增大物料的松密度 E ．避免物料吸湿题型：A-E:多选答案：BCD

25、注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是 A ．灌药时给药太急，蘸起药液在安瓿壁上 B ．针头往安瓿里注药后，立即缩水回药 C ．针头安装不正 D ．安瓿粗细不匀 E ．压药与针头打药的行程配合不好题型：A-E:多选答案：ABCE

26、有关促进扩散的特征错误的是 A ．不消耗能量 B ．具有结构特异性 C ．由高浓度向低浓度转运 D ．不需要载体进行转运 E ．有饱和状态题型：A-E:单选答案：D 27、粉体的流动性可用下面哪项评价

A ．接触角 B ．休止角 C ．堆密度 D ．筛分角 E ．比表面积题型：A-E:单选答案：B

28、一般情况下，软胶囊囊壁的组成是

A ．明胶、增塑剂、水 B ．明胶、保湿剂、水 C ．阿拉伯胶、增塑剂、水 D ．阿拉伯胶、保湿剂、水 E ．明胶、阿拉伯胶、水题型：A-E:单选答案：A

29、下面关于片剂的叙述中不正确的是 A ．肠溶衣片外包胃液中不溶、在肠液中溶解的材料 B ．咀嚼片不适于儿童或吞咽困难者 C ．舌下片在舌下使用可避免首过消除，吸收迅速 D ．泡腾片含泡腾崩解剂，可口服或外用 E ．植入片多为小剂量、作用强、长期使用的药物题型：A-E:单选答案：B

30、下列不具有靶向性的制剂是 A ．纳米粒注射液 B ．混悬型注射液 C ．脂质体注射液 D ．口服乳剂 E ．静脉乳剂题型：A-E:多选答案：BD

31、两性霉素 B 注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀，是由于 A ．直接反应引起 B ．pH 改变引起 C ．离子作用引起 D ．盐析作用引起 E ．溶剂组成改变引起题型：A-E:单选答案：D

32、下面关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是 A ．药物不受胃肠 pH 或酶的影响 B ．可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效 C ．可避免药物对胃肠黏膜的刺激 D ．栓剂的作用时间比一般的口服片剂短 E ．适用于不能或不愿吞服药物的患者或儿童题型：A-E:单选答案：D

33、下面属于栓剂油脂性基质的是 A ．甘油明胶 B ．可可豆脂 C ．聚乙二醇类 D ．S-40 E．Poloxamer 题型：A-E:单选答案：B

34、气雾剂的质量评价项目不包括 A ．喷雾总量 B ．不溶性微粒 C ．雾滴(粒) 分布 D ．泄露率 E ．喷射速率题型：A-E:单选答案：B

35、生物药剂学所研究的剂型因素包括 A ．药物的理化性质 B ．药物的处方组成 C ．种族差异 D ．年龄差异 E ．药物制剂的工艺过程题型：A-E:多选答案：ABE

36、用单凝聚法制备微囊这一凝聚过程是可逆的，是因为 A ．微囊本身不稳定 B ．微囊熔点低 C ．方法所致 D ．高分子溶液受外界条件作用发生的凝聚 E ．加入交联剂题型：A-E:单选答案：D

《药学专业知识《药学专业知识（二）》考前测试卷