超净工作台操作规程SCMC - 范文中心

超净工作台操作规程SCMC

08/08

超净工作台标准操作规程

1. 操作步骤

1.1 开机前准备

1.1.1检查状态标志,设备应处于完好状态。

1.1.2使用前30分钟打开紫外灯,对工作区域进行照射杀菌。

1.1.3使用前20分钟将通风机启动,将台面擦拭干净。

1.2 开机

1.2.1操作时把打开照明开关同时将把紫外灯熄灭。

1.2.2 操作区为层流区,因此工作的位置不应妨碍气流正常流动,工作人员应避免能引起扰乱气流的动作。

1.2.3 操作者应穿着工作服。

1.3 停机

1.3.1工作完毕后停止风机运行,把防尘帘放下。

1.3.2清洁机器和工作场所,悬挂状态标志。

2. 注意事项

2.1每3~6个月用仪器检查超净台性能有无变化,测试整机风速。如操作区风速低于0.2m/s,应对过滤器逐级作清洗除尘处理或更换过滤器。

2.2搬运时须小心,防止碰击,以免损伤。


相关内容

  • 白芨组培育苗方法
    [专利摘要]本发明是一种白芨组培育苗方法,所述组培育苗方法包括如下步骤:(1)环境消毒(2)外植体准备,(3)培养基准备(4)播种(5)培养室培养(6)大棚练苗(7)林下练苗(8)移植大田(9)收获.本发明白芨育苗种植简单方便,能克服自然环 ...
  • 组培常见问题
    植物组培过程中污染产生的原因及防治措施 一. 污染的原因 污染是指在培养过程中,培养基或培养材料上滋生真菌.细菌等微生物,使培养材料不能正常生长和发育的现象.组织培养中污染是经常发生的,常见的污染病原是细菌和真菌两大类.细菌污染常在接种1- ...
  • 新员工入职培训作业指导书
    新员工入职培训作业指导书 为加强新入职员工的管理,使其尽快熟悉公司和工厂的各项规章制度.工作流程和工作职责 ,熟练掌握和使用本职工作的设备和办公设施,达到各岗位工作标准,满足公司和工厂对人才的要求.硅片制造一厂根据实际情况编制了新员工入职培 ...
  • 无菌操作注意事项
    无菌操作注意事项 体外培养细胞缺乏抗感染能力,所以防止污染是决定培养成功或失败的首要条件.即便使用设备完善的实验室.若实验者粗心大意,技术操作不规范,也会导致污染.因而.为在一切操作中为最大可能的保证无菌.每一项工作都必须做到有条不紊和完全 ...
  • 实验室管理规程
    QC实验室管理规程 1.目的:建立QC实验室的管理规程. 2.范围:本程序适用于QC实验室安全与卫生,以及标准品.对照品.毒剧药品.各类试药.试液.指示剂.滴定液.培养基.中药材标本.检验用仪器设备.检定菌.微生物限度检查室的管理. 3.责 ...
  • 重组质粒的转化
    实验五 重组质粒的转化 [实验目的] 通过本实验,掌握重组质粒的转化方法和原理. [实验原理] 经CaCl2法制备的感受态细胞膜的通透性发生改变,外源DNA附着于细胞膜表面,经42℃短时间热击处理,促进细胞吸收DNA复合物 . 本实验采用大 ...
  • 生物安全管理体系文件
    实验室生物安全管理制度 目的:确保实验人员生物安全,环境不受污染,样品质量不受影响特制定该管理制度. 一.人员准入条件 1.实验室人员.辅助人员和外来人员必须具备相应的专业技能.受过相关的实验室生物安全培训.了解实验室潜在的生物危害和特殊要 ...
  • ZW-300A微生物限度检查仪
    ZW-300A微生物限度检查仪 使用说明书 1.系统概述 ZW-300A型微生物限度检查仪由主机.过滤器.内置真空泵.连接管.抽滤瓶等组成.ZW-300A是一种操作安全.简单的薄膜过滤装置(及薄膜过滤法),选择薄膜过滤法的前提,供试品性状允 ...
  • 医疗器械工艺用水检查要点指南
    医疗器械工艺用水检查要点指南(2010 版) 工艺用水是许多医疗器械产品生产过程中不可缺少的,而其制备.检测.储存等影响工艺用水质量的过程, 也直接或间接的影响着医疗器械产品的质量.医疗器械行业中所使用的工艺用水更由于医疗器械产品本身及其生 ...
  • 细菌.酵母菌.霉菌和放线菌接种方法和形态观察
    注意: 由于实验内容较多,所以我们只要把蓝色字体部分写在实验报告上即可,黑体字部分自己看一下.由于11-13周为教学质量检查 周,督导随时可能来查,所以预习报告还是要写. 细菌.酵母菌.放线菌和真菌接种方法和形态观察 一.微生物的接种技术 ...