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CaZrO_3的性质及其在耐火材料中的应用

07/09

1999年10月              矿物岩石地球化学通报         

BULLETINOFMINERALOGY,PETROLOGYANDGEOCHEMISTRY第18卷第4期     Oct1,1999

Vol.18No.4

CaZrO3的性质及其在耐火材料中的应用

陈德平  刘凤梅

(北京科技大学资源工程学院,北京100083)

  关键词 CaZrO3 耐火材料 矿物材料

  随着钢水的优质化,对有关的耐火材料提出了更高的要求,成污染的要求。CaO[1]

水的作用。然而CaO在空气中极易水化,尽管各种防止CaO,CaO性质的前提下,CaO的化合物中,作为耐火

]

3。它具有很好的抗水化性能,熔点也很高Al23,已在抗Al2O3堵塞的浸入式水口中得到应用

[4]

1 CaZrO3的特点

CaZrO3是CaO2ZrO2体系中CaO含量最高且最稳定的一种化合物(表1)

[6]

[5]

,属斜方晶系,为

钙钛矿型晶体。Караулов等用X射线照相法测定CaZrO3的晶格常数为a=015590nm、b=015760nm、c=018016nm,并且测得CaZrO3晶体的折光率Ng=2106、Np=2105。

表1 CaO2ZrO2系化合物

Table1 CompoundsofCaO2ZrO2system

化合物分子式CaOΠ%(mol)CaOΠ%(wt)

锆酸钙

CaZrO350103113

  合成CaZrO3的方法可以归结为

Φ1相

CaZr4O920101012

Φ2相

Ca6Zr19O44

24101216

Φ相

Ca2Zr7O16

22121115

固相反应法和熔融法两种。由以CaCO3和m2ZrO2为原料的CaZrO3的热谱图可知,在约920℃时可形成CaZrO3,1200℃左右大量生成,且产生较大的体积膨胀。CaZrO3晶体一般

[8]

[7]

[6]

呈白色。实验研究发现,不同温度下合成的CaZrO3试样颜色存在差异。1450℃合成样为白色,1600℃为淡粉红色,1450℃预合成样经1600℃重烧后颜色呈浅蜡黄色。M1R1Nadler的

实验也发现这种现象。研究认为合成CaZrO3试样的呈色机理与试样中的结构缺陷有关。

由X射线粉晶分析发现,1600℃预合成样经1700℃重烧后(简称1600~1700℃合成)CaZrO3试样的物相均为CaZrO3。CaZrO3晶体非常发育,在TEM下还发现CaZrO3以聚片双晶

出现。

  收稿日期:199926230  修改稿:199928215  第一作者简介:陈德平 男 1968年生 助理研究员 无机非金属材料

344 Vol118No14       陈德平等:CaZrO3的性质及其在耐火材料中的应用

Oct1,1999

2 CaZrO3与SiC在高温下的反应

211 实验过程

α实验采用的原料为:CaZrO3平均粒度约5μm,含量大于98%;2SiC平均粒度315μm,含量大于98%。原料配比及反应温度、实验条件见表2。  由于SiC在氧化及CO还原气氛

[9]

下很容易被氧化生成SiO2,而SiO2会与CaZrO3作用,生成2CaO・SiO2:

SiO2(s)+2CaZrO3(s)=2CaO・SiO2(s)+ZrO2(s),  (1)

试样号

CZS1CZS221CZS222

表2 实验方案Table2 Testplan

反应温度/℃

[**************]0

CaZrO3∶SiC(mol比)

1∶12∶12∶13∶1

实验条件

Ar气氛,常压Ar气氛,常压Ar气氛,常压Ar,热压

ΔG0=-40200-12114T (J/CZS3

mol),

因此CaZrO32SiC体系的研究须在氩气氛下进行。

将CaZrO3与SiC粉末按比例配好,,MPa下机压成型,CZS1、CZS221和CZS222:6,Al2O3坩埚中埋SiC粉,2002h钼丝炉中烧成。另外,CZS3试1400℃×2h热压烧成。212XRD分析,发现不同条件下的反应产物不同。CZS1试样中已无CaZrO3和SiC,代之以ZrO和3CaO・SiO2(图1)。试样发生鼓胀,外表面呈褐色,试条内部坚硬、致密。CZS221试样物相组成仍为CaZrO3和SiC两相(图2),未发现其它相,试条颜色灰白。CZS222试

样中已经没有SiC相的存在,除仍保留CaZrO3相外,又有新相ZrC、3CaO・ZrO2・2SiO2出现(图3)。1300℃烧后试样外表颜色灰白,但试样内部已变黑。

1400℃热压CZS3试样物相为:CaZrO3、CaZr4O9、Ca0.15Zr0.85O1.85和ZrO等(图4),SiC相消失。试样外观致密、坚硬,黑色。其中CaOΠZrO2比小于1的两个相CaZr4O9和Ca0115Zr0185O1185的出现,说明部分ZaZrO3中的CaO被夺走

。由于体系最后物相比较复杂,可能会有硅酸钙形成,但其XRD衍射峰较弱不易鉴别。

  

图1 CZS1样XRD谱图Fig.1 X2raydiffractionpatternforCZS1图2 CZS221样XRD谱图

Fig.2 X2raydiffractionpatternforCZS221

Vol1

18No14     

矿物岩石地球化学通报           Oct1,1999 345

 

图3 CZS222样XRD谱图

Fig.3 X2raydiffractionpatternforCZS222图4 CZS3样XRD谱图

Fig.4 X2raydiffractionpatternforCZS3

  以上结果表明,1200℃下CaZrO32SiC,。而1300℃以上时CaZrO3与SiC之间便有明显反应,:

        3CaZrO3+2SiC=Z2(2)G0()=-mol)  1300(2)-JCaZrO3与SiC是热力学极不稳定体系,在此温2∶1的CaZrO32SiC混合物,按(2)式CaZrO3过量,CaZrO3、ZrC和3CaO・ZrO2・2SiO2。

1400℃时ZrC参与体系反应,由于实验CaZrO3∶SiC摩尔比为3∶1,按反应式(2)CaZrO3过

量,新生成的ZrC和3CaO・ZrO2・2SiO2继续与CaZrO3作用:

       ZrC+3CaO・ZrO2・2SiO2+CaZrO3=3ZrO+2(2CaO・SiO2)+CO(g)

4185CaZrO3+317(2CaO・SiO2)=CaZr4O9+Ca0.15Zr0.85O1.85+1.7(3CaO・SiO2)

(3)(4)

产物2CaO・SiO2又会从CaZrO3中夺走CaO,生成低CaOΠZrO2比的CaZr4O9和Ca0115Zr0.85O1185:故1400℃烧成样最后物相为:CaZrO3、CaZr4O9、Ca0.15Zr0.85O1.85、ZrO及3CaO・SiO2或2CaO・SiO2。

1600℃时,由于实验CaZrO3∶SiC摩尔比为1∶1,按反应(2)式SiC过量,ZrC和3CaO・ZrO2・2SiO2将与SiC作用:

ZrC+2(3CaO・ZrO2・2SiO2)+SiC=3ZrO+2(3CaO・SiO2)+3SiO(g)+2CO(g)

(5)

所以最后物相为:ZrO和3CaO・SiO2。

3 CaZrO3与ZrB2高温化学兼容性研究

311 实验过程

由于ZrB2在氧化及一氧化碳还原气氛下很容易被氧化生成ZrO2和B2O3,而B2O3会与CaZrO3作用,生成2CaO・B2O3:

        B2O3(1)+2CaZrO3(s)=2ZrO2(s)+2CaO・B2O3(1)ΔG0(6)=-29400-47.37T (JΠ           mol)因此CaZrO32ZrB2体系的研究须在氩气氛下进行。

(6)

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Oct1,1999

  将CaZrO3粉与20%(体积分数)的ZrB2粉混合均匀,其中CaZrO3平均粒度约5μm,ZrB2的平均粒度3~5μm。加少量无水乙醇润湿后成型,成型压力75MPa。待乙醇挥发后,在氩气保护下于钼丝炉中1600℃×2h烧成。312 实验结果及分析

烧成试样为灰色,致密,外形规则。经XRD分析,其物相组成为CaZrO3和ZrB2,图7

为其XRD谱图。以上结果表明CaZrO32ZrB2体系在氩气氛下是稳定的,二者的化学性质可以兼容。

图5 氩气氛下CaZrO32ZrB2(20%vol.)℃×2h

烧成试样XRD可以通过热力学分析对此结果进行解释:Fig.5X2ray32(20%vol.)

2hosphere在CaZrO32ZrB2系统中通入惰性气体氩,CaZrO32℃×

ZrB2体系与氩不发生化学反应,。在

2:

3(s)=)+CaO(s)+2CaO・B2O3(1)     (7)

ΔG0(7)=3789200-931192T(JΠmol)ΔG(7)=ΔG      

(7)

pZrO

+RT1nθ

p

5

4CaZrO3(s)+ZrB2(s)=5ZrO(g)+2CaO(s)+3CaO・B2O3(1)     (8)

ΔG     

(8)ΔG(8)=ΔG=3767500-939196T(JΠmol)  0

(8)

+RT1np

5

令ΔG(7)=0,得反应(7)平衡时ZrO(g)分压与温度的关系:

          logpZrO=9174-39585/T令ΔG(8)=0,得反应(8)平衡时ZrO(g)分压与温度的关系:

          logpZrO=9182-39358/T

将logpZrO21/T关系制成图6,由图可知在直线上方为CaZrO32ZrB2的稳定区,而下方为二者的不稳定区。

由反应(8)求得1600℃平衡时,pZrO=6.49×10值,因此氩气氛下CaZrO32ZrB2体系是稳定的。

-7

Pa,一般体系周围ZrO的分压远高于此

4 CaZrO3在耐火材料中的应用

CaZrO3在耐火材料中的应用,始于本世纪50年代,CaZrO3作为熔炼金属的坩埚材料和耐

火涂层材料使用

[6]

。由于CaZrO3热膨胀系数较大

[8]

,抗热震性能差,在耐火材料中的应用受

到限制。后来在解决连续铸钢浸入式水口Al2O3堵塞的问题时,因其含有3113%的CaO而又

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矿物岩石地球化学通报           Oct1,1999 347

不水化,被作为CaO的最理想替代材料。在

CaZrO3中加入一定量的石墨可以改善材料的抗热震性能,用作抗Al2O3结瘤的浸入式水口材料(简称ZCG质水口),其机理是

[3]

:

CaZrO3在连铸温度下与钢液中的Al2O3作

用,形成CaO2Al2O32ZrO2三元系低熔点相,并随钢液的流动而流走,消除了Al2O3在水口内壁的停留与沉积。

(8)CaZrO32ZrB2体系气相平衡状态图图6 反应(7)、

Fig.6 EquilibriumatmosphericCaZrO32ZrB参考1 MooreRE.Prospectsforlimeproductionof,1986,35(4):19~2112 YasuyoshiOda.ofclinkers.耐火物,1989,41(12):38~481

3 H.2limewithdifferentZrO2/CaOratio.耐火物,1992,44(1):21~2614 ,E.Thealuminabuildupatsubmergedentrynozzlesurface.耐火物,1990,42(1):55~5715 SVS,RaySP.JAm.Ceram.Soc.,1977,60(11~12):534~53716 凌继栋1锆酸钙耐火材料简介1硅酸盐通报,1986,5(3):26~301

7 南京化工学院1陶瓷材料研究方法1北京:中国建筑工业出版社,1980.2901

8 NadlerMR,FitzsimmonsES.Preparationandpropertiesofcalciumzirconate.J.Am.Ceram.Soc.,1955,38(6):214~21719 李 君1MgO2SiC2C复合材料导电性能及高温力学性能研究:[博士论文]1北京:北京科技大学,19981

ThePropertiesofCaZrO3andItsApplicationinRefractories

ChenDeping  LiuFengmei

(ResourcesEngineeringSchool,USTB,Beijing100083)

Abstract CaZrO3containingthehighestcontentofCaOinsystemCaO2ZrO2isapotentialrefractorymaterial,whichhasbeenappliedinanti2Al2O3cloggingsubmergednozzleforsteelcontinuouscasting.ThermodynamicanalysesandexperimentresultsshowthatathightemperatureCaZrO32ZrB2systemisstable,butextremereactionswilloccurbetweenCaZrO3andSiCmixtureswhilefiring.Keywords:calciumzirconate;siliconcarbide;zirconiumdiboride


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