零售企业GSP 培训试题
一、填空
1. 药品零售企业购进药品应以( ) 为前提，从合法的企业进货，对( ) 应确认其合法资格，并且做好( ) 。
2. 验收药品质量时，应按照规定同时检查( ) 、( ) 、( ) 等项内容。
3. 销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定， 限 ( ) 最小包装供应。销售及复核人员均应在处方上( ) 或( ) 。处方保存( ) 年。
4. 药品拆零销售使用的( ) 、( ) 应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明( ) 、
( ) 、( ) 、( ) 、( ) 等内容。
5. 药品零售企业应在营业店堂的显著位置悬挂( ) 、( ) 以及与执业人员要求相符的( ) 。
6. 药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立 ( ) ，发现有
( ) 、( ) 和其它可能污染药品疾病的人员，应及时调离其工作岗位。
7. 企业从事质量管理工作的人员应( ) ，不得在其它单位( ) 。
8. 销售药品时，处方要经过执业药师或具有药师以上职称的人员（ ）方可( ) 和( ) 。对处方所列药品不得擅自( ) 或( ) 。对有配伍禁忌或超量的处方，应当拒绝( ) 和
( ) 。必要时，需经过原处方医生更正或( ) 方可调配和销售。
9. 药品零售企业从事( ) 、( ) 养护( ) 等工作人员在经过专业培训，考核合格后持证上岗。
10. 企业已经出售的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时追回和做好
( ) 。
二、不定向选择题目
1. 小型药品零售企业的营业场所面积不低于( ) 。A100平方米 B.40平方米 C.60平方米 D.50平方米
2. 有下列情形( ) 之一的药品按假药论处。A 变质的 B 被污染的 C 所标明的适应症或主治超出规定范围的 。 D 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
3. 生产销售劣药的处罚金额为( ) A二倍以上五倍以下B 一倍以上三倍以下 C 50%以上三倍以下 D 五倍以上十倍以下。
4. 《药品经营许可证》有效期( ) 年。A 3 B 4 . C 5 D 10
5. 药品经营企业购进药品记录不全的给予( ) 处罚。A 责令改正 B 给予警告 C 处以1000元罚款 D 情节严重的吊销《药品经营许可证》
三、名词解释
1. 药品经营企业
2. 首营品种
3. 药品经营范围
4 药品不良反应
5. 假药
6. 劣药
四. 简答题
2. 各类储存条件的药品储存的温度及湿度是如何要求的？
4. 拆零药品的管理规定是什么？
5. 调剂过程的几个步骤？
6. 药品零售企业对营业场所环境和设施设备的要求？
7. 购进药品的合法性审核内容包括哪几项？