脂质过氧化英文名称：lipid peroxidation
定义：强氧化剂如过氧化氢或超氧化物能使油脂的不饱和脂肪酸经非酶性氧化生成氢过氧化物的过程。
应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；脂质（二级学科）
氧自由基反应和脂质过氧化反应在机体的新陈代谢过程中起着重要的作用，正常情况下两者处于协调与动态平衡状态，维持着体内许多生理生化反应和免疫反应。一旦这种协调与动态平衡产生紊乱与失调，就会引起一系列的新陈代谢失常和免疫功能降低，形成氧自由基连锁反应，损害生物膜及其功能，以致形成细胞透明性病变、纤维化，大面积细胞损伤造成进神经、组织、器官等损伤。这种反应就叫脂质过氧化。 脂质过氧化原理
脂质过氧化过程中发生的ROS 氧化生物膜的过程，即ROS 与生物膜的磷脂、酶和膜受体相关的多不饱和脂肪酸的侧链及核酸等大分子物质起脂质过氧化反应形成脂质过氧化产物(Lipid PerOxide, LPO)如丙二醛 (Malonaldehyde, MDA)和4-羟基壬烯酸(4-hydroxynonenal,HNE)，从而使细胞膜的流动性和通透性发生改变, 最终导致细胞结构和功能的改变。 ROS 活性氧簇
4-羟基壬烯酸(HNE)ELISA分析
4-羟基壬烯酸(HNE)ELISA分析（OxiSelect HNE-His Adduct ELISA Kit ）：4-羟基壬烯酸(HNE)是两个强毒力的脂质过氧化终产物之一，常常作为判断脂质过氧化的指标。HNE 能够通蛋白结合形成稳定的、加合物状态的晚期脂质过氧化终产物，这种被HNE 修饰的蛋白质在细胞内会进一步导致被氧化蛋白在功能和结构上的改变。脂质过氧化检测方案 8-异前列腺素F2a ELISA检测
（OxiSelect 8-iso-Prostaglandin F2α ELISA Kit
(8-isoprostane)）
除了4-羟基壬烯酸(HNE)和丙二醛 (malonaldehyde, MDA)这两个判断脂质过氧化的两个重要标志物，8-异前列腺素F2a 目前已被作为动脉粥样化形成、风湿性关节炎以及癌变的重要检测指标，并已被作为脂质过氧化的另一个重要检测指标。8-异前列腺素F2α(8-isoprostane F2α) 是经自由基催化不饱和脂肪酸脂质过氧化(非酶促反应) 后的终末产物，是一个分子量为354.5的小分子脂类物质, 是前列腺素F2a 的异构体。OxiSelect 8-iso-Prostaglandin F2a ELISA Kit (8-isoprostane)（目录号：STA-337）提供了8-异前列腺素F2a 的ELISA 检测方案，
在病理条件下,ROS 产生过多或抗氧化系统活性下降, 可引发脂质过氧化反应损伤细胞膜使细胞受损。脂质过氧化为氧应激增强后发生的ROS 氧化生物膜的过程，即ROS 与生物膜的磷脂、酶和膜受体相关的多不饱和脂肪酸的侧链及核酸等大分子物质起脂质过氧化反应形成脂质过氧化产物(lipid peroxide, LPO)如丙二醛 (malonaldehyde, MDA)和4-羟基壬烯酸(4-hydroxynonenal,HNE)。
8-异前列腺素F2a ELISA检测的意义
4-羟基壬烯酸(HNE)和丙二醛 (malonaldehyde, MDA)是判断脂质过氧化的两个重要指标，但是除此之外，8-异前列腺素F2a 目前已被作为动脉粥样化形成、风湿性关节炎以及癌变的重要检测指标，并已被作为脂质过氧化的另一个重要检测指标。
丙二醛TBARS 定量分析
（OxiSelect TBARS Assay Kit (MDA Quantitation)）
MDA 是脂质过氧化，也是细胞氧化损伤的一个重要检测指标。针对MDA 的水平检测，以硫代巴比妥酸(TBA)方法测得的所谓丙二醛(MDA)水平已被广泛用作诊断组织伤害和脂过氧化程度的指标。但TBA 方法对MDA 的特异性很有争议，MDA 只是氧化伤害和脂质过氧化产生的诸多不饱和醛酮产物中主要产物的一种。而硫代巴比妥酸反应产物(Thiobarbituric Acid
Reactive Substances, TBARS)则涵盖了大部分氧化伤害产生的醛酮类物质，因而TBARS 可被用作为衡量脂质过氧化一个更好的指标。
丙二醛传统方法检测
（OxiSelect MDA (Malondialdehyde) Assays）
除了TBARS 分析，针对MDA 的检测，Cell Biolabs还提供了比
OxiSelect TBARS 更直接的定量MDA 的脂质过氧化检测方案，即OxiSelect MDA Assays（货号：STA-331/STA-332）。该MDA 分析试剂采用免疫学方法（包括ELISA 的快速检测和Western Bloting的定量检测）更直接的检测
MDA-蛋白质加合物的含量，试剂盒内均提供阳性对照，比TBARS 的检测更准确直接。其中ELISA 检测方案可进行96次分析，WB 检测方案可进行10次…详情请点击查看
脂质过氧化是氧应激增强后发生的ROS 氧化生物膜的过程，即ROS 与生物膜的磷脂、酶和膜受体相关的多不饱和脂肪酸的侧链及核酸等大分子物质起脂质过氧化反应形成脂质过氧化产物(lipid peroxide, LPO)，如丙二醛 (malonaldehyde, MDA) 和4-羟基壬烯酸(4-hydroxynonenal,HNE)，其中MDA 是脂质过氧化，也是细胞氧化损伤的一个重要检测指标。
针对MDA 的水平检测，以硫代巴比妥酸(TBA)方法测得的所谓丙二醛(MDA)水平已被广泛用作诊断组织伤害和脂过氧化程度的指标。但TBA 方法对MDA 的特异性很有争议，MDA 只是氧化伤害和脂质过氧化产生的诸多不饱和醛酮产物中主要产物的一种。而硫代巴比妥酸反应产物(Thiobarbituric Acid Reactive Substances, TBARS)则涵盖了大部分氧化伤害产生的醛酮类物质，因而TBARS 可被用作为衡量脂质过氧化一个更好的指标。TBARS 分析提供了在疾病状态下分析自由基活性的相关水平，并能检测很多抗氧化物的特性。
脂质过氧化检测应用 4-羟基壬烯酸(HNE)ELISA分析应用
Cell Biolabs的HNE-His 加和物ELISA 检测试剂盒（HNE-His Adduct ELISA Kit 目录号：STA-334）是一种基于酶免疫分析的快速、定量检测HNE-His 蛋白加合物的试剂方案。试剂盒内提供HNE-BSA 作为标准曲线，整个试验程序只需要4小时，能快速检测细胞裂解液、血清及胞浆样品中的HNE 含量，生物体内活性氧的生成与清除处于动态平衡状态，当各种因素打破这一平衡而导致活性氧浓度超过生理限度时就会损伤生物大分子，包括脂质过氧化、DNA 的氧化损伤、蛋白质的氧化和单糖氧化等。在病理条件下,ROS 产生过多或抗氧化系统活性下降, 可引发脂质过氧化反应损伤细胞膜使细胞受损。脂质过氧化为氧应激增强后发生的ROS 氧化生物膜的过程, 即ROS 与生物膜的磷脂、酶和膜受体相关的多不饱和脂肪酸的侧链及核酸等大分子物质起脂质过氧化反应形成脂质过氧化产物(lipid peroxide, LPO) 如丙二醛 (malonaldehyde, MDA)和4-羟基壬烯酸
(4-hydroxynonenal,HNE),从而使细胞膜的流动性和通透性发生改变, 最终导致细胞结构和功能的改
变。
8-异前列腺素F2a ELISA检测的应用
8-异前列腺素F2α(8-isoprostane F2α) 是经自由基催化不饱和脂肪酸脂质过氧化(非酶促反应) 后的终末产物，是一个分子量为354.5的小分
子脂类物质, 是前列腺素F2a 的异构体。OxiSelect 8-iso-Prostaglandin F2a ELISA Kit (8-isoprostane)（目录号：STA-337）提供了8-异前列腺素F2a 的ELISA 检测方案。
丙二醛TBARS 定量分析的应用
OxiSelect TBARS（硫代巴比妥酸反应物）Assay Kit (MDA
Quantitation) 通过硫代巴比妥酸与MDA 以2：1的比例形成络合物，通过测量络合物的量来检测脂质过氧化的水平。采用该TBARS 的MDA 定量分析试剂只需要30分钟，并且样品需求量很少，无需试管等器材，简单快捷，可完成200次分析…详情请点击查看
OxiSelect MDA Assays检测说明脂质过氧化是氧应激增强后发生的ROS 氧化生物膜的过程，即ROS 与生物膜的磷脂、酶和膜受体相关的多不饱和脂肪酸的侧链及核酸等大分子物质起脂质过氧化反应形成脂质过氧化产物(lipid peroxide, LPO)，如丙二醛 (malonaldehyde, MDA)和4-羟基壬烯酸(4-hydroxynonenal,HNE)，其中MDA 是脂质过氧化，也是细胞氧化损伤的一个重要检测指标。