氢氧化钠溶液，c（NaOH）=2mol/L m=8g，V=100ml
以上试剂配制均缩小10倍
表一 标准曲线的测定
以上时方可使用（否则须重做）。
表二 样品的测定
图一：标准葡萄糖光吸收曲线
以葡萄糖量为横坐标，以吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，获得线性回归方程。线性回归系数应在0.9990
结果分析：拟合所得的标准曲线为：Y=7.439×10-4X-0.00243。拟合度为0.99917。由样品的A值，可得三份溶液的葡萄糖含量分别为：652.5ug，648.5ug，653.9ug。所以平均含量：651.6ug。 纤维素酶活力单位=651.6/0.01×30=2172 ug/mg×min
【思考与讨论】
1、在测定时为使各样品和空白管处理一致，应同时加入试剂，同时放入水浴中，同时取出水浴，以使反应得进行程度一致。
2、在测溶液的OD值之前，应将溶液摇匀，摇匀的方法是用保鲜膜蒙住试管口，然后来回震荡试管。 1．DNS 溶液配制时，将含DNS的 NaOH溶液加到含酒石酸钾钠的热水溶液中时，一定要慢倒，边倒边搅拌，以防被烫。
2． 纤维素酶液的浓度可根据不同酶制剂的活力而相应调整。如果酶活力高，酶浓度可小些；反之，酶活力低时，酶浓度则大些。
3．在测定时，调零用 1 号管液一定在相应的各管液测定完成后，方可从比色杯中弃掉。 5．用移液管或加液器加各试剂时，不能将移液管或取液枪头混用。