2012年第一季度员工培训考核试卷
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一、药品管理法知识
1、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货（ ）制度，验明药品（ ）和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。
2、药品经营企业必须制定和执行（ ）制度，采取必要的冷藏、（ ）、防潮、( )、防鼠等措施，保证药品质量。
3、药品入库和出库必须执行（ ）。
4、城乡集市贸易市场不得出售（ ）以外的药品，但持有（ ）的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售（ ）以外的药品。具体办法由国务院规定。
二、不合格药品质量管理制度知识
1、质量验收人员在（ ）时发现不合格药品，应拒绝入库，将不合格药品存放于（ ）并填写（ ）通知采购组进行处理。
２、如发现不合格的药品( )，保管人员必须立即向有关部门或负责人( )，及时追查不符原因，防止不合格品( )。
3、所有关于不合格药品的( )及记录都应( )，保存( )年，作为药品质量分析的依据。
三、近效期药品管理制度知识
1、药品的外包装及标签应标明（ ），对没有效期标识的，验收员应（ ），保管员应拒绝（ ）。
2、药品的存放，必须按（ ）分层存放，出库和销售应严格遵循( 和( )的原则。
3、，每月由养护员及时填写（ ），报质量管理部，质量管理员要及时填写（ ），报销售部门及相关部门责任人。填写记录时要求清楚、规范，内容包括：品名、（ ）、数量、（ ）、有效期至等。
4、过期药品保管员应及时填写（ ） ，按（ ）处理程序上报、销毁。