精液常规分析（世界卫生组织标准），男性生育力检查的金标准
精液分析是评估男子生育力的重要方法，也是男科病诊断、疗效观察的实验依据，但精液分析的各参数也不是特异的，它并不能够确定达到受精位置的少数精子的受精能力，因此要正确评估男子生育能力还需要结合临床进行综合评估。精液的分析结果易受射精频度，温度，实验室条件，检验人员的技术熟练程度，主观判断能力等诸多因素影响，其结果易发生偏差，因此精液采集与分析必须严格按照适宜的标准化程序进行，才能提供受检者临床状况的必要信息。不育夫妇初诊时，男方至少要按标准程序做两次精液分析，两次分析如有明确差异，还要进行第三次分析。
精液标本可能含有致病菌和病毒（如HIV 病毒，肝炎病毒，单纯疱疹病毒等），因此应视为生物危险品。实验室技术人员应注意防护，要使用一次性手套和各种器皿。用过的器皿要消毒处理。精液培养，用于生物测定，宫腔内受精或体外受精，在处理过程中必须严格用无菌材料和无菌操作。
一，精液标本的采集和运送
精液采集规范化是做好精液分析的前提条件，因此在精液采集前务必要详细告知受检者有关精液采集和运送的方法及注意事项。
1，标本采集前应禁欲至少48小时，但不超过7天。为减少精液分析结果的波动，禁欲的天数应尽可能恒定。每一份精液分析报告都应写明：病人姓名、禁欲时间、标本采集的日期和时间、标本采集是否完整以及标本从采集到分析的时间间隔等。
2，初检者应做两次精液分析，两次精液采集的间隔应大于7天，但不能超过3周。如果两次的结果有明显的差异，应再取标本进行第三次分析。
3，标本的采集最好在实验室附近的取精室内单独进行。否则，应在采集后1小时内送到实验室。
4，最好用手淫的方法取精液，收集精液要用对精子无毒性作用的广口玻璃或塑料容器中。温度应保持在20~40℃, 以避免降低精子活力。如果要做微生物学方面的检查，病人应先排尿并洗净双手和阴茎，用无菌容器收集。
5，如手淫取精有困难，可用特制的避孕套进行精液采集。因日常用的乳胶避孕套会影响精子的存活，故不能用于采集精液。性交中断法也不能用于采集精液，因为射精最初部分可能丢失，而这部分精子密度常常是最高的。而且，标本会受到细菌和微生物的污染；同时酸性的阴道分泌物对精子活力也会产生不利的影响。
6，精液采集一定要完全，不完整的精液不宜进行分析。
7，标本在运送到实验室的过程中，温度应保持在20℃以上，但不能超过40℃。
8，收集精液的容器必须标明受检者姓名（和/或身份证号码）以及标本采集的日期和时间。
二，精液的肉眼观察
1，精液的液化
室温下，精液射出体外立即会凝固，随后进入液化过程，此过程多在15分钟内完成，如超过60分钟精液不液化应视为异常。因此，建议取精后20分钟、30分钟、60分钟观察液化情况并记录液化所需时间，及是否完全液化。正常精液可以含有不液化的胶冻状颗粒，这一现象似乎没有任何临床意义。精液液化时间延长，不完全液化或不液化，通常与前列腺分泌功能低下，蛋白溶解酶缺乏有关。
精液不液化，需另行处理，可用机械混匀或菠萝蛋白酶消化（菠萝蛋白酶1g/L）。加入等量的培养液并重复用加样器吹打也可以使某些标本液化。应注意的是，所有这些处理方法都可能影响精浆的生化、精子活力和精子形态学的测定结果。
2，精液的外观
精液标本液化后首先应在室温下肉眼观察其外观。正常的精液质地均匀、呈灰白色，禁欲时间长精液可略带黄色。如果精子密度非常低或无精子，精液可显得稀薄。如有红细胞，精液可呈红褐色。如有黄疸或服用某些维生素，精液可呈黄色。
3，精液量
精液量可用锥形底的刻度量筒测量。正常男子每次射精，精液量不少于2ml 。精液量少常与取精时部分精液丢失有关。如精液无丢失，量少且不凝固，无精子，体检时输精管缺如，应考虑精囊腺先天发育不全。
4，精液粘稠度
评估粘稠度的方法可用一宽孔的5ml 吸管轻轻吸入精液，正常精液由于重力作用在管口形成不连续的小滴，粘稠度异常时液滴会形成＞2cm 的拉丝。检测粘稠度的另一个方法，是将一玻璃棒插入精液，提起玻璃棒，并观察拉丝长度，拉丝长度超过2cm 视为异常。高粘稠度精液可阻碍精子的运动。
5， PH 值
PH 值应在射精后1小时内测定。将一滴精液滴在PH 试纸上（PH 试纸范围为6.1～10.0或
6.4～8.0），30秒后，浸湿区域的颜色应该均匀一致，与标准带比较读出其PH 值。无论使用哪种PH 试纸，都应该用已知标准核查其准确性。
三，精液的显微镜检查
精液显微镜检包括精子密度、精子活力、精子存活率、精子凝集、非精子细胞成分的测定和精子的形态学分析。
精液镜检建议使用相差显微镜，普通光学显微镜亦可，但要调好聚光器。
1，镜检标本的制备
精液取样的体积和盖玻片的尺寸应标准化，以使精液在大约20μm 的厚度下进行分析。在精确检测精子密度之前，应粗略测定精子密度。具体方法是：
用加样器将10μl 的精液滴在干净载玻片上，再盖上22㎜×22㎜的盖玻片。盖玻片的重量使标本展开以达到最佳观察效果，注意避免在盖玻片和载玻片之间产生气泡。
放置1分钟使其稳定。检测可在20～24℃室温下进行，由于温度会影响精子的活力分级，因此实验室的温度必须标准化。精子活力和运动速度与温度高度相关，建议行活力的评估时，最好使用保温镜台，台面温度恒定在37℃。制备好的标本应先在100倍镜下观察是否有粘液丝形成、精子凝集以及标本在载玻片上展开的是否均匀，然后在400倍镜下进行检查。
2，精子密度的初检
在精确计数精子密度前要进行精子密度的初检，初检结果将作为精液稀释倍数的依据。不同显微镜放大400倍视野的直径是不同的，一般直径范围为250～400μm ，相当于1～2.5nl ，厚度为20μm 的样本。视野的直径可由微标尺或记数池中的格子确定。计数每个视野的精子个数，乘以106/ml就是粗略估算的精液标本的精子密度。此估算结果用来决定用血细胞记数板测精子密度的稀释倍数：200个精子，1：50稀释。
如果每个视野的精子数目差异较大，提示标本是不均匀的。在这种情况下，精液标本应再次混匀，重新取样、检测。精液粘稠度异常、液化不全、精子在粘液丝中聚集或精子凝集都会影响精液混匀。
如果精子数目少（400倍镜下每视野少于1～2个），可以用离心方法浓缩标本后再测定精子密度。取1ml 精液（或尽可能多的精液）600g 离心15分钟。弃去已知体积的精浆，充分混匀沉淀后计数。最终密度根据弃去的精浆体积进行校正。标本离心后也可以进行精子活力和形态学方面的评估。如果离心浓缩后精子数目还少（每视野少于1～2个），报告精子密度为
所有显微镜检查未见精子的标本都应离心确定在沉渣中有无精子。建议使用>3000g离心15分钟。只有当所有沉渣重新悬浮，经彻底和系统检查后发现无精子，这时才能作出无精子的判断。
3，精子活力的评估
精子活力是指精子前向运动的能力，为便于操作将精子活力分为a 、b 、c 、d 四级。
“a ”级：快速前向运动（即37℃时速度≥25μm/s,或20℃速度≥20μm/s）。
“b ”级：慢速或呆滞的前向运动。
“c ”级：非前向运动（
“d ”级：不动。
评估精子活力，至少要系统地观察5个视野，分析的精子不少于200个。首先计数a 和b 级精子，随后在同一视野计数非前向运动的c 级和不动的d 级精子。用计数器计数各级精子的数目并计算出各级精子占所有计数精子的百分比。同一份精液要进行两次取样分析，并计算其平均值，两次分析之间的变异应小于10%。通常说的精子活动率是指a 、b 、c 三级活力百分率的总和。临床上只有前向运动的精子才有可能到达受精的位置。因此WHO 将a 级≥25%，a+b级≥50%作为正常精液精子活力的参考值。
4，非精子细胞成分
精液中常含有一定的非精子细胞成分，统称为“圆细胞”，其中包括泌尿生殖道的上皮细胞、前列腺细胞、生精细胞和白细胞。一般而言，一份正常精液中所含圆细胞数不应超过5×106/ml。
白细胞，主要是中性粒细胞，存在于大多数人的精液中。过多的白细胞（白细胞精子症）可能与感染和精液质量差有关，白细胞数目不应超过1×106/ml。非精子细胞的计数也可用血细胞计数板。方法同精子密度计数。精子计数仅包含精子，其它类型生精细胞和白细胞的密度可用相对精子密度来计算。计算方法如下：
C ：需计数的特定类型细胞浓度（106/ml）
N ：计数100个精子时同视野的特定类型细胞数
S ：样本的精子密度（106/ml）
白细胞和生精细胞可用过氧化物酶技术和全白细胞单克隆抗体法鉴别。
当精液中白细胞数目多时，应该进行微生物学检验以证实有无副性腺感染，但未见白细胞却不能完全排除副性腺感染的可能性。
不同类型的未成熟生精细胞在精液中出现常提示精子发生异常。
5，精子凝集
精子凝集是指活动精子以不同方式，头对头、尾对尾或混合型（如头对尾）彼此粘在一起。
凝集的出现提示不育可能是免疫因素引起的，但不足证明这一点。评估凝集可在检测精子活力时进行。精子凝集的类型应当记录，如头对头、尾对尾或混合型。亦可采用半定量的分级
方法：没有凝集（-），有凝集可根据其程度用（+）、（++）、（+++）表示，所有活动的精子都凝集在一起（+++）。不活动精子之间，活动精子与粘液丝之间，活动精子与非精子细胞成分、细胞碎片等粘在一起，不能视为凝集。
6，精子存活率
精子存活率用活精子所占检测精子总数的百分比来表示，可用0.5%伊红Y 溶液染色排除法或低渗膨胀实验来鉴定死活精子。如果不动精子的百分数超过50%，应检测精子存活率。不动的精子不都是死精子。
死精子因细胞膜通透性改变被伊红染为红色，活精子不着色。用光学显微镜或相差显微镜至少计数200个精子，并区分活精子（未染色）和死精子（染色）。
精子存活率评估可核查精子活力评估的准确性，因为在计数误差范围内死精子比例不应超过不动精子比例。活的但不动的精子占很大比例提示精子鞭毛有结构缺陷。
7，精子密度的测定
目前常规的精子密度测定仍提倡用血细胞计数板方法，按事先估算的精子密度用稀释液将精液稀释成不同倍数（1：5、1：10、1：20、1：50）备用。（标准稀释液的配制方法：在蒸馏水中加入50g 碳酸氢钠（NaHCO3）、10ml35%（v/v）的福尔马林和0.25g 台酚蓝（Color Index
C.I.23850）或5ml 饱和龙胆紫溶液，并使该溶液的最终体积达到1L 。）
用一滴水湿润手指，轻轻湿润计数池的两侧，确保盖玻片紧贴在血细胞计数板上。向血细胞计数板的上下两个计数池分别注入约10μl 充分混匀后的稀释精液。具体步骤是将加样器头小心地接触盖玻片的边缘，通过毛细管作用使样品充满每个计数池。计数池不应过满或不满，并且盖玻片不应移动。再将血细胞计数板放在湿盒内以免干燥，静置5分钟。然后开始计数，最好使用相差显微镜，放大倍数为200到400倍。应计数有完整结构的精子（有头和尾）。有缺陷的精子（尖头和无尾头）也应分开计数并记录。
用血细胞计数板计数精子的方法如下。计数板的中央方格含有25个大格子，每个大格包含16个小格。如果每大格标本所含精子少于10个，应计数所有25个大方格内的精子数；如每大格标本所含精子在10和40之间，应计数10个大方格；如每大方格标本所含精子多于40个，计数5个大方格即可。如果一个精子位于相邻两格分界线上，只计数位于方格上界和左界的精子。
必须计数200个以上精子以减少计数误差。为核查两次计数结果，应计算它们的总数和差异，并计算其平均数。两次计数之间的变异不大于10%，如变异大于10%应重新混匀标本，再取样计数。
确定原始精液标本的精子密度（百万/ml ）, 可以将计数精子平均数除以表（一）中合适的转化因数即可。
表（一）血细胞计数板的稀释和转换因数
每400倍视野
中的精子数
稀释倍数
（精液和稀释液）
转化因数
计数的大方格数目
25
10
5
1： 5（1+ 4）
20
8
4
15～40
1：10（1+ 9）
10
4
2
40～200
1：20（1+19）
5
2
1
>200
1：50（1+49）
2
0.8
0.4
计数池，临床上用的有Makler 和Microcell 计数池，它们也可以用来计数精子密度，且不必稀释样本，很方便，但它们缺少血细胞计数板方法的准确性和精确度。使用时，建议与血细胞计数板方法比较以保证它们的可靠性。
8，精子形态学评估
人类精子形态易变化，致使精子形态学评估非常困难，但是观察女性生殖道（尤其是性交后宫颈粘液中）或从透明带表面回收的精子，有助于人们明确正常形态精子外观。进行精子形态评估，应先制备精液涂片，固定，染色后封片并在油镜下分析。一份新鲜精液至少涂两张片子重复评估
①涂片的制备
载玻片首先应彻底洗净，并用70%酒精洗涤后干燥，滴一小滴精液（5~20μl ）于载玻片中央。（如果精子密度超过20×106/ml，取5μl 精液；如果精子密度＜20×106/ml，应取10~20μl 精液。）然后将第二张载玻片表面朝下盖在其上，精液便在两片之间扩散；轻拉两片分开即可同时制得两张片子。
精子密度低、精液过于粘稠、充满碎屑的标本，或需用计算机辅助分析精子形态时，可用生理盐水稀释精浆并离心弃去精浆。沉淀的精子团重新悬浮在适量的生理盐水中，以获得尽可能高的密度，但不应超过80×106/ml。操作方法，在室温下，视精子密度取0.2～0.5ml 的精液，用生理盐水稀释到10ml 。在800g 下离心10分钟，而后弃去大部分上清液，轻轻弹动试管使离心后的精子团重新悬浮于剩余的盐水中，一般为20～40μl ，而后取5～10μl 悬
浮液按上述方法涂片。400倍镜下观察精液涂片是否均匀，每视野至少有40个精子，精子没有成团或重叠。如果精液涂片的精子太密，应取更少体积的精液或进一步稀释标本，重新制备一涂片。如涂片上的精子太稀，应取更多的精液以获得满意数量的精子。这些涂片行空气干燥并固定。固定程序取决于染色方法。
②染色方法
巴氏染色是男性学实验室最广泛使用的方法，也是世界卫生组织推荐的方法。它可以使精子和其他细胞很好地染色。精子头部的顶体和顶体后区、胞浆小体、中段和尾部都能着色。对于普通形态观察，Shorr 染色的染色效果与巴氏法相似。
上述染色方法。精子头部顶体区呈淡蓝色，顶体后区染成深蓝色，中段可染为淡红色，尾部也染成蓝色或淡红色，胞浆小滴常位于头部后面或中段周围，在巴氏染色中染成绿色。
③精子形态分类
染色后精子头部比原始精液中活精子的头部稍小一些，但没有明显形态差异。在评估精子正常形态时应采用严格标准。只有头、颈、中段和尾形态都正常的精子才算正常。精子头部的形状必须是椭圆形，考虑到固定和染色所致的轻度收缩，精子头部长度为4.0～5.0μm ，宽为2.5～3.5μm. 长宽之比应在1.50～1.75之间。顶体的界限应是清晰的，占头部的40%～70%。中段应细，宽度
精子形态分析关键是评估正常形态的精子，计算其百分比，因为只有正常形态的精子才有临床意义。建议不必常规区别精子头部大小和形态的差异，或各种精子中段和尾部缺陷的变化。
常见的精子形态缺陷类型有：
（a ） 头部缺陷：大头、小头、锥形头、梨形头、圆头、无定形头、有空泡的头（未染色的空泡区域占头部的20%以上）、顶体过小头（小于头部的40%）、双头以及上述缺陷的任何组合。
（b ） 颈部和中段的缺陷：颈部“弯曲”（颈和尾形成的角度大于头部长轴的90%）、中段非对称地接在头部、粗的或不规则的中段、异常细的中段（即无线粒体鞘）和上述缺陷的任何组合。
（c ） 尾部缺陷：短尾、多尾、发卡形尾、尾部弯曲（>90度）、尾部宽度不规则、尾部卷曲或上述缺陷的任何组合。
（d ） 胞浆小滴大于正常精子头部的一半。
只有带有尾部的可确认精子，才考虑进行不同形态精子计数，未成熟精子细胞包括圆形精子细胞阶段，不能作为精子进行计数。精子头脱落或无精子头的不作为精子计数，但应分开记
录。卷尾的精子可能与精子活力低相关，或提示精子已暴露于低渗透压。偶尔，许多精子可能有特异的结构缺陷，例如，顶体不发育，导致“小圆头缺陷”或“球形精子症”。
④精子形态计数
涂片经染色后，在100×的油镜亮视野及至少10×的目镜下观察。应系统地选择涂片上多个区域进行形态学的评估，注意区域不能重复。要从一个视野到另一个视野系统地检查涂片，所有的正常精子都被评估和计数，同时记录异常精子的缺陷。不应评估重叠的精子和头部位于边缘的精子，后者可通过上下调整焦距加以识别。要用目镜上的微标尺测量精子头部的大小。在每批涂片的检查中，即使是经验丰富的观察者，在检查精子头部的大小时，也应使用目镜上的标尺。
精子形态分析至少连续分析并计数200个精子。当病人的诊断和治疗主要依赖于正常形态精子的百分比时，应分析两次，每次均不少于200个精子，以增加精确性。
近年来随着辅助生育技术的发展，许多研究都证明了正常精子形态率与体外受精率有非常密切相关。正常形态率低于15%时，体外受精率降低。
四，计算机辅助精子分析（CASA ）
以往对精子运动指标检测多采用主观目测来评定，随着现代科技的发展，利用录像带的计算机视屏技术已产生了新的诊断仪器，它能确定和跟踪个体精子的运动，计算出一系列运动参数。这就是计算机辅助精子分析(CASA)。这系统包括一台可摄像的相差显微镜，还有一部可供图像分析的计算机。CASA 系统计算精子运动所需时间约1秒，录相速率25～35格/秒，测定温度保持在37℃。如精子密度大于50×106/ml，通常会增加碰撞的频率，并可能由此得出错误结果，因此，需用同源精浆或精子培养液稀释标本，稀释的标本密度为20～50×106/ml。计数池使用有固定深度的Makler(10mm深) 和Microcell(20mm深) 计数池。这样可保持一层精子游动，便于单个精子分析。放大倍数一般为67倍(物镜10×，目镜6.7×) 。每份标本至少追踪分析200～400个精子。CASA 系统分析精子运动的指标有
? VCL=曲线速度(mm/s)。精子头沿其实际的曲线，即显微镜下见到二维方式运动轨迹的时间平均速度。
? VSL=直线速度(mm/s)。根据精子头在开始检测时的位置与最后所处位置之间的直线运动的时间平均速度。
? VAP=平均路径速度(mm/s)。精子头沿其空间平均轨迹移动的时间平均速度。这个轨迹是根据CASA 仪器的算法对实际轨迹平整后计算出来的，计算方法因仪器不同而有所不同。
? ALH=精子头侧摆幅度(mm/s)。精子头沿其空间平均轨迹侧摆的幅度，以侧摆幅度的最大值或平均数值表示之。不同的CASA 仪器用不同的计算方法计算ALH 。故数值不能直接比较。
„ LIN=直线性。即曲线轨迹的直线性。即VSL/VCL。
? WOB=摆动性。精子头沿其实际轨迹的空间平均路径摆动的尺度。V AP/VCL。
? STR=前向性。空间平均路径的直线性。VSL/VAP 。
? BCF=鞭打频率(鞭打次数/秒) 。精子曲线轨迹超过其平均路径轨迹时间平均速率。
‟ MAD=平均移动角度(度) 。精子头沿其曲线轨迹瞬间转折角度的时间平均绝对值。
CASA 较人工方法有三个优点：① 精子运动指标的检测更客观、更精确；② 能提供精子动力学的量化数据；③ 检测的速度快，可捕捉的信息量大。但它也有不足之处：① 设备价格昂贵；② CASA 评估精子密度的精确度还受精液中细胞成分和非精子颗粒物质影响，有待于进一步改进，因此CASA 还不能用于临床常规分析。近年来使用DNA 荧光染色的CASA 出现，为精确测定精子密度提供了可能。但精子形态学的自动分析尚未解决。
五，常规精液分析参考值
精液量≥2.0ml
pH 值≥7.2
精子浓度≥20×M/ml
精子总数≥40×M/ml/一次射精
精子活力 60分钟内a 级和b 级≥50%或a 级≥25%
正常形态率 ≥15%
精子存活率 ≥50%
白细胞
1．精液
【单 位】 毫升(ml)
【正常值】 一次排精量3～5毫升。
前列腺和精囊有病变时，尤其是结核性疾患时，
精液可减少至1～2滴，甚至完全无精液排出，而只有成堆的脓细
胞，亦可见大量红细胞(RBC)；排泄管道梗阻，如先天性发育不全
或炎性狭窄等；精液潴留于异常部位，如尿道憩室和逆行排精。
2．精液颜色
【正常颜色】 正常人刚射出后的精液为灰白色或乳白色；1 0
日以上未射精者，可射出略带淡黄色的精液。
3．精液黏稠度
【正常值】 最初排出的白色黏稠胶样半流体，放置30分钟至
1小时后，可自行液化，个别经24小时才液化。
4．精液气味
【正常气味】 呈腥臭味。
【临床意义】 如呈其他气味，可能为前列腺、尿道病变所致。
5．精液酸碱度(pH)
【正常值】 正常精液偏碱性，pH 值为7.7～8. 50
【临床意义】 有些病例精液pH 值可低至6．O 或更低，是造
成死精症的原因。
6．精子形态
【正常形态】 正常精子的形态如蝌蚪状，前端膨大为头部，其
盾方为体部，体后面连接一条长50～60微米（肛m ）的尾巴，即尾部。
【临床意义】 异形精子，可分为头部、体部和尾部畸形三种，
其中头部形态最为重要。如畸形精子在1 0%以下时，对生育无影
响；在20%以下，仍有生育的可能；如畸形精子超过20%，可考虑
与不孕有关。
7．精子计数
【正常值】 每毫升精液含精子0.6亿～1.5亿，多时可达2
亿；一次射精的精子总数为4亿～6亿。
【临床意义】 每毫升精液含精子数少于0.6亿，或一次射精
精子总数少于0.9亿，均应视为异常，表示生育机会减少。一般认
为，每毫升精液中精子数少于0.2亿时，则不能生育；完全无精子，
称为无精症
8．精子活动率
【正常值】 排出的新鲜精液中，精子活动率大于75%0
【临床意义】 精子活动率小于40%，是引起男性不育症的重
要原因之一。
9．精子活动力
【正常值】 80%～90%的精子有活动力，离体2～3小时后的
精子50%-60%仍能活动，或其活动力应持续3～6小时。
【临床意义】 精子无活动能力或活动能力不强的精子，提示
为不育原因之一。
10．精子运动速度
【正常值】 正常精子运动速度每秒超过30微米，纤毛运动速
度每分钟为1～7毫米，鞭毛运动频率每秒为14～16次(32℃) ，在
宫颈中的运动速度每分钟为0. 2～3.1毫米。
【I 临床意义】 精液的环境是精子运动的条件，在精液不能液
化、黏稠度太大或精子被凝集抗体所凝集等情况时，精子便不能正
常运动，这是不育的原因之一。
1 1．精子活动持续时间
【正常值】 正常精子活动(37℃) 持续时间应在4～8小时
(h)’在阴道中活动精子存活时间为1 2小时，在官颈中活动精子存
活时间为2～8日，在子宫和输卵管中活动精子存活时间为2～
2.5日。
【临床意义】 基本同精子运动速度。但精子活动持续时间还
与女性阴道、官颈、子宫和输卵管的环境正常与否有关，环境异常
（如炎症等），便可影响存活时间，为不育的原因之一。
1 2．精子爬高试验
【正常值】 1小时后于直径1.2毫米塑料管的5厘米处，正
常精子多于1 0个。
【临床意义】 精子数量过少、形态异常及活动力不良等，均可
致精子爬高试验异常降低，是不孕症众多因素之一。
1 3．精液中细胞
【正常值】 红细胞(RBC)和白细胞(WBC)各少于5个／高倍
镜(HP)，偶见极少的精原细胞和上皮细胞等。
【临床意义】 如显微镜下见满视野红细胞，称为血精。常伴
有少量白细胞，可见于非特异性精囊炎、结核和前列腺癌等。如镜
下有大量白细胞或有成堆脓细胞存在，称为脓精，可伴有红细胞，
常见于前列腺炎、精囊病变等。
14．精液中果糖
【单 位】 毫摩／升(mmol／L)o
【正常值】 高于2. 78毫摩／升。
【临床意义】 有慢性附件炎，如精囊损伤严重时，精液中果糖
浓度明显降低。
1 5．精液抗精子抗体( ASA)测定
【正常值】 精子凝集试验：阴性；精子制动试验：
试验：阴性；混合免疫球蛋白试验：阴性。
【临床意义】 25%～30%不育症病人的抗精子扰体试验为阳
性，但男性有效生育能力的判断还需结合其他精液检查。
16．精液中酸性磷酸奄( ACP)
【单 位】 单位(U)o
【正常值】 King 法：大于300单位。
【临床意义】 当前列腺有慢性炎症时，精液中酸性磷酸酶明
显降低。
17．精液中柠檬酸
【单 位】 克／升( g/L)a
【正常值】 超过2.0克／升。
【临床意义】 前列腺炎时，精液中柠檬酸含量显著减少。
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18．精液检查生殖力判断表
项 目 不 良 尚 可 最 佳 备 注
量(ml) ’ 3.1 主要指标
活动率(%) 60 主要指标
活动力 不良 尚可 良好 主要指标
计数(／L) (O～10) ×10^9 (11～30) ×l0^9 (31～60) ×10^9 主要指标（109为10的9次方）
异形槽子(%) >30 1l ～30
液化时间( min) 60 30～60
pH 值 8.0 辅助指标
精子总数 3×10^8 辅助指标
运动速度(um/s) 30 参考指标
精子爬高（个） 0 1～9 >10 参考指标
注：ml(毫升) ，min(分) ．um ／s(微米／秒) ，/L(升)
表中，如有两项主要指标，一项辅助指标，或一项主要指
标，两项以上辅助指标属不良，则可考虑为男性不育症；如属于表
中尚可或界于不良与尚可之间者，为生殖力较低，但经治疗、矫正
后，仍具有生殖力；如属于表中最佳者，为具备生殖能力
精液常规检查分析报告
精液性状检查是用肉眼观察精液的颜色、透明程度、黏稠程度和液化时间，用量简测量精液
的量。精液一般呈灰白色，液化后呈半透明的乳白色，很长时间没有射精的人可呈淡黄色。新鲜排出的精液迅速凝固呈胶陈状，然后逐渐转变为流动的液体，这段时间称为液化时间，正常情况下精液在60min 内液化。
如何看精液常规检查分析报告?
如何看精液常规检查1、精液量
正常参考值：每次2-6mL ，平均3.5mL 。
临床意义：减少(81nL)，见于禁欲时间过长或附属性腺机能亢进等
如何看精液常规检查2、精液颜色
正常颜色：刚射出的精液为灰白色或略带淡黄色，自行液化后为半的乳白色。
临床意义：酱油色或鲜红色，见于精囊腺炎、前列腺炎等生殖系统炎症。
如何看精液常规检查3、精液稠度
精液是一种半流体状的液体，有一定粘度，可自行液化; 粘稠度过高或过低，均说明精液质量欠佳。
临床意义：增高(30min不液化) ，见于不育症。降低(精液清稀) ，见于少精症、无精子症。
如何看精液常规检查4、精子计数
正常参考值：0.6-1.5亿/mL。
临床意义：一般精子计数少于0.2亿/mL为少精症，精液中未找到精子为无精子症。减少见于少精症和无精子症，均可导致不育。少精症不一定不能受孕但对受孕影响较大。无精子症又分真无精子症和假无精子症两种。真无精子症见于先天性无睾丸、睾丸症、慢性中毒、腮腺炎并发睾丸炎后遗症、辜丸发育不良等。假无精子症见于结核病、丝虫病、淋病、附睾炎、尿道狭窄、外生殖道畸形所致的机械性梗阻，以及前列腺炎、精囊炎、尿道炎引起精子在尿道中被破坏等。
如何看精液常规检查5、精液酸碱度
正常参考值：pH 值：7.2-7.8。
临床意义：增高，见于附属性腺或附睾有急性感染性疾病等。降低' 见于生殖系统慢性
感染性疾病、精囊机能减退、输精管阻塞、死精子症等。
如何看精液常规检查6、精液细菌培养
正常参考值：阴性(无细菌) 。
临床意义：阳性，见于附睾炎、精囊炎、前列腺炎、尿道感染等。
如何看精液常规检查7、精子活动度
正常参考值： >70%，其中以一级运动精子为主。
临床意义：降低，见于男子不育。
如何看精液常规检查8、精液红细胞
正常参考值： 阴性(无) 。
临床意义：大量出现，见于精囊结核、前列腺癌等。
如何看精液常规检查9、精液白细胞
正常参考值：
临床意义： 增高，见于精囊炎、前列腺炎、前列腺结核等。
如何看精液常规检查10、精液果糖
正常参考值：9.11-l7.67mm0l/L。
[临床意义：降低，见于精囊腺发育不全、精囊腺炎等所致的不育症。
如何看精液常规检查11、死精子数
正常参考值：
临床意义：增高，见于不育症，多与生殖系统感染有关。
畸形精子
畸形精子是指头、体、尾的形态变异，头部畸形有巨大头、无定形、双头等；体部畸形有体部粗大、折裂、不完整等；尾部畸形有卷尾、双尾、缺尾等。
发病原因
引起畸形精子症的原因有泌尿生殖道感染、腮腺炎并发的睾丸炎、附睾结核、精索静脉曲张等等，这些病均可影响精子的质量；使用激素或某些化学药物，如抗癌药、利血平、马利兰、呋喃类等，可使精子发育不成熟；生殖腺受到放射线照射，可引起精子的突变；阴囊局部长期高热、长期酗酒，均可使精子发生畸变。
畸形精子超过70%,应进行染色体检查，如有染色体病，治疗则比较困难。精液中有支原体、衣原体感染时，精子活力降低，精子密度减少，畸形精子增多。
临床上多见的引起精子畸形的六大原因：
1. 精索静脉的曲张：这种情况导致畸形精子比较常见，例如不成熟的精子和尖头精子等等。
2. 内分泌或者血管：神经系统导致的畸形精子，临床中比较多见的是因为生精功能障碍从而引起的畸形。
3. 病原体的感染：病原体的感染会造成会睾丸功能的影响，影响睾丸生精，从而导致精子的畸形；
4. 酗酒和吸烟：大量吸烟和喝酒会引起血睾酮水的水平明显的下降，使精子的发育受到影响导致畸形精子的数量增加；
5. 房事过度劳累，长期生病，或者病情在好转中，都会导致肾阴或者肾阳比较虚弱，精子调养不好从而导致畸形精子的数量增多；
6. 饮食的不调节：不调节的饮食也会导致精子出现畸形的情况。
临床表现
1. 不育。
2. 可见倦怠乏力，纳食不香，腹胀闷，或腰膝酸软，伴有精索静脉曲张可有睾丸坠胀表现。
3. 部分病人有性功能障碍。
检查
1. 体格检查：多无明显异常体征，伴精索静脉曲张者局部可有肿大或触痛，伴前列腺炎者可有触痛及结节。
2. 理化检查：显微镜下精子畸形数超过正常值的20%以上。
3. 诊断要点：凡通过精液常规(全自动电脑分析仪) 检查，镜下精子畸形数超过20%者，即可诊断为畸形精子过多症(或畸形精子增多症) 。本症常与前列腺炎、精囊炎合并出现 治疗
治疗畸形精子的方法。
畸形精子对人最大的危害是影响生育，导致男性不孕。所以治疗畸形精子需要及时。治疗畸形精子的方法有手术治疗，西医治疗，以及中医治疗。
一、手术治疗畸形精子症
若为精索静脉曲张引起的畸形精子症，则需施行精索静脉高位结扎术。
二、西医治疗畸形精子症的方法
药物治疗畸形精子症：药物治疗畸形精子症以对症治疗为主。生精功能障碍可用克罗米芬治疗，每日1次，口服50mg ，持续60天。前列腺炎和精囊炎者，需抗炎、抗感染等治疗。
三、中医治疗畸形精子症的方法
肾阳虚衰证：治宜温肾壮阳，生精助育，方用(附子、肉桂、巴戟天、仙茅、淫羊藿、蛇床子、韭菜子、肉苁蓉、熟地、当归、枸杞子、山茱萸、白术) 。
肾阴不足证：治宜滋阴补肾，降火益精，(熟地、山yao 、山茱萸、丹皮、泽泻、菟丝子、五味子、枸杞子、覆盆子、车前子) 。若虚热盛，精液中有脓细胞者，可加知母、黄柏以清降虚火解毒; 若遗精滑精者，可加金樱子、龙骨以涩精止遗。
湿热下注证：治宜清热利湿，解毒生精，方用(萆解、薏苡仁、土茯苓、车前子、山yao 、白术、肉苁蓉、牛膝) 。若湿热甚者，可加黄柏、栀子清利下焦湿热; 有瘀滞而见少腹会阴疼痛者，加桃仁、红花、穿山甲以行气活血，化瘀通经。
因畸形精子症而导致不孕的患者可以采用以下治疗方法：
1、有人在男性不育病人作精液培养，发现溶脲脲原体阳性者，高达85%。精液中有支原体时，精子活力降低，精子密度减少，畸形精子增多。用强力霉素，连服2周，可恢复生育。
2、夫妻间人工授精：用裴尔科密度梯度离心法，可分离出活动力Ⅲ、Ⅳ级，形态正常的精子达90% ，后行人工授精。
危害
精子的受精能力是和精子的正常形态结构密切相关，正常形态结构的精子数量越多，生育力就越强。有一项研究对129例人作了共190次评估，证明了正常形态结构精子与受精的关系：
1%～4%正常形态结构精子组，受试104个卵，受精率37%。
15%～30%正常形态结构精子组，受试324个卵，受精率81%。
31%～45%正常形态结构精子组，受试309个卵，受精率82%。
46%～60%正常形态结构精子组，受试64个卵，受精率91%。
与此对应的结论是畸形精子越多，受精率越低。应当指出正常人精液中也有一定量的异常精子，但不会超过20%～40%，如果正常形态小于30%则称为畸形精子症(wH0)，他可严重影响精液质量，严重影响受精能力和生育能力，可导致男性不育症。因此畸形精子的检测在男性不育症的诊断上十分重要。
四大克星
精子是延续人类生命的基本，也是决定男性生育的重要因素，因此，保证精子的数量和质量是保证男性生殖健康的关键环节。
日常生活中的一些精子“敌人”却总是在不经意间骚扰精子的发育和成长，那么，精子的“克星”主要有哪些呢?
“克星”一、吸烟
长期大量吸烟是导致男性不育的重要因素之一，吸烟是精子的大敌，切不可等闲视之，因为男性的身体对香烟中的毒素相当敏感，香烟中的尼古丁能杀伤精子。
有研究发现，吸烟者精液中所含精子数目比不吸者少，而畸形精子的数较多，如成年男性每天吸30支烟，精子的存活率仅为40%，同时精子畸形率增高，从而导致弱精症或畸形精子症。
“克星”二、酗酒
酗酒不仅会导致生殖腺功能降低，使精子中染色体异常致畸形精子症，最终导致胎儿畸形或发育不良。因此， 专家提醒青少年时期应养成远离烟酒的习惯，成人后，即便要喝酒，也应该注意不要过度。
“克星”三、高温
精子成长的过程需要低温，不然精子就会夭折。正常情况下，阴囊可以自行调节温度，当温度太高时，扩大散热面积，在冷时它又会皱起来，以减少散热面积，从而保持阴囊的温度比腹腔内低。如果男性朋友经常洗热水澡、泡温泉、洗桑拿，可使精子数量减少或畸形。 “克星”四、有害物质
经常使用镇静药、抗肿瘤药、化学药物中的马利兰、呋喃类药、激素类药可引起精子生长障碍，精子染色体损害和断裂; 大量受放射线照射亦可引起精子染色体畸变，致畸形精子症。因此专家提醒：处于生育期的男性要尽量避免长期大量接触这类有害物质，更不要随意滥用药物。
弱精子的多样性
精子畸形的表现可不单一，表现很多样。生育功能正常时也可以出现部分畸形精子，只有精子畸形达到一定数量才会影响生育能力。而且各种精子畸形对生育的影响也并不相同。精子头异常大于70%时可能会影响生育，圆锥形精子头超过10%或不规则精子头超过50%都属不正常。中段缺陷或尾部畸形超过25%属不正常。如不成熟精子超过0.5%则意味着精子产生或成熟过程出现障碍。如果有70%的精子畸形，特别妻子有习惯性流产时，应进行染色体检查，以排除男方有染色体异常的可能。
环境影响
环境激素是指由于人类的生产和生活活动而释放到环境中的，影响人和动物内分泌系统的化学物质，具有类似雌激素的作用，学术上称之为“外源性内分泌干扰物”。
全球性的环境污染是导致精子质量下降的主要原因，影响精子质量的环境因素包括：
1、有机物质 许多有机物质对精子具有毒性，如苯、甲醛、食品添加剂等一些有害化学物质会阻碍精子的生成和活力，甚至导致睾丸萎缩。
2、气体(汽车尾气) 、“白色污染”也是造成男性不育的罪魁祸首。研究发现，汽车废气中的一氧化氮和铅最容易破坏精子质量，尾气中的一些重金属如铅、汞、镉等也是生精的大敌。除此以外，“白色污染”也会对男性生育造成很大影响。如果用塑料饭盒加热食物或者装热饭热菜，会产生类雌激素，使激素分泌紊乱，在抑制性欲的同时，会影响睾丸的生精功能。
3、农药和药物 随着农业的发展，农药对精子质量的影响越来越受到人们的重视，比如敌敌畏、马拉硫磷、亚甲蓝、靛青红等可以影响精子的运动能力，使精子的数量减少、形态发生改变。
4、金属元素 已经证明对生殖具有毒性的金属有汞、铅、镉等。长期接触这些重金属可以导致精子数量下降、精子密度减少、精子活力降低、一次排精量减少和畸形精子比例增加。
5、辐射 生殖细胞是对辐射最敏感的细胞之一，超量辐射对精子可以产生不良影响。电磁波、核辐射、X 线照射都是人类精子的杀手，可使精细胞异常、孕妇流产及胎儿发育不良。 日常预防
一、不要过频繁的房事： 过频繁的房事，既能导致阳痿，也能使每次射精所含精子量变少。如果每毫升精液中精子少于2000万个，女方怀孕的机会少之又少。
二、不要吸烟喝酒：吸烟和酗酒是精子的大敌，精子对烟中毒素颇为敏感，香烟中的尼古丁能降低性激素分泌和杀伤精子，如果成年男性每天吸烟30支，精子的存活率仅为4 %，同时精子的畸形率增高。而长期大量饮酒可造成人体慢性或急性酒精中毒，能使70%精子发育不良或失去活力。
三、不要断其营养：有些男性饮食单调，偏食，不喜欢吃动物性食品，天长日久，可使
体内含锌量下降。男性缺锌，会使其性欲及性功能减退，精子数目下降30%左右，甚至使男人丧失生育能力。
四、不要太热：阴囊是睾丸的“温度调节器”，通常它的温度比体温低一些，睾丸才能顺利产生精子，如果男性有洗热水澡的习惯，应该尝试着戒除。因为热水易使阴囊温度升高，造成精子减少，且穿牛仔裤、紧身裤，均可使阴囊因难以散热，妨碍阴囊部位静脉血液的回流。
五、不要忧郁忧伤：忧虑、烦恼和不良的精神状态，都直接影响神经系统和内分泌系统的功能，间接的影响着精子的质量。
注意事项
调整起居
起居主要是指生活方式。不良的生活习惯会导致精子的活力下降，如生活不规律、饮食嗜辣、久坐等。因此，男性应注意不嗜酒、辣，不穿或少穿牛仔裤，不洗或少洗桑拿浴，避免高温和辐射的工作环境等。
注重养生
养生的途径主要指两个方面：一是注重调整饮食结构、充养肾精; 二是减少对肾精的耗损。从中医的角度来分析，肾精又称为先天之精，主要来源于父母，并在出生后不断得到后天饮食等的滋养和补充。对于肾精小足，出生后再从父母处获得先天之精已无可能，但注重后天的调养，加强对肾精的补充和养护，则是行之有效的。因此，在饮食结构中，要注重多摄入高蛋白和富于营养的食物(中医通常将这类食物称为血肉有情之品，如虾、鱼、海参、牛肉、羊肉、鹿肉等) 。
减少感染
感染，特别是生殖道感染对精子的活力产生很大的杀伤力。因为，精液被感染后会显著影响精子的话力，就好比将鱼养在污水里一样。从临床角度来分析，年轻人的感染机会主要来源于不洁性生活。所以，应提倡安全而卫生的性生活。发生生殖遭感染后应及时看医生，而不要随便按图索骥地找点药来吃一吃，敷衍了事。一旦错失了治疗良机，形成慢性生殖道感染(诸如慢性前列腺炎、慢性精囊炎等) ，会增加治疗的难度。
慎用补品
对于生殖和性生活方面出现的问题，人们通常会简单地从肾虚方面来寻找答案，更为普遍的情况是滥用补肾的保健药物和食品。无论是从中医的理论方面来评判，还是从临床的现实案例来分析，教训是不胜枚举的。阳虚患者服用补阴药物，后果还不算太糟糕，但阴虚患者误服温阳药物就会火上浇油。即便是大家熟知的锌这种“好处”特别多的微量元素，也有长期过盘使用而导致精子膜损伤的报道。