表面微生物检测SOP - 范文中心

表面微生物检测SOP

07/23

一. 目的:

本规程规定了COL洁净区(D级)、ME洁净区(D级)、万古霉素洁净区(C级)、菌种(A级、C级、D级)、QC(A级、C级、D级)、取样车(C级)等(包括五指手套和设备・设施等)表面微生物的检测。 二. 检测依据:

中国GMP 、日本药局参考信息、ISO14644、EU-GMP 三. 术语:

1.静态 atrest

洁净设施建造完成,生产设备就位,并按客户与供应商议定的条件运行,但无人员在场的状态。

2.动态 operational

洁净设施按规定方式运行,规定数量的人员按议定方式工作的状态。

四. 测试方法

1. 表面微生物测试用培养基:

(1)沙氏葡萄糖琼脂培养基:(也可使用市售配制好的培养基):

按照使用说明书称取适量培养基于纯化水中,加热溶化后过滤,用PH计调节pH值至适

当范围(略高0.2~0.4),保证灭菌后培养基pH值为5.6±0.2,按需要分装,在121±1℃灭菌15分钟,使用前进行培养基性能确认并做空白培养。

(2)大豆酪蛋白消化物琼脂培养基:(也可使用市售配制好的培养基):

按照使用说明书称取适量培养基于纯化水中,加热溶化后过滤,用PH计调节pH值至适

当范围(略高0.2~0.4),保证灭菌后培养基pH值为7.3±0.2,按需要分装,在121±1℃灭菌15分钟,使用前进行培养基性能确认并做空白培养。 2 培养基平皿的制备

将需要灭菌的培养皿置于121±1℃湿热灭菌15分钟,将培养基加热溶化,冷至45℃ 时,在无菌操作要求下将培养基注入培养皿,培养基的注入量不能太多也不能太少,要尽量注满整个培养基。待琼脂在室温下凝固后,在双碟上写上所检测位置的编号,将大豆酪蛋白

消化物琼脂培养基倒置于30℃ ~35℃ 恒温培养箱中培养5天,将沙氏葡萄糖琼脂培养基倒置于20℃ ~25℃ 恒温培养箱中培养7天,若培养基平皿上确无菌落生长,即可供采样用。

注:制备好的培养基平皿宜在2℃ ~8℃ 的环境中存放。 四. 采样及注意点:

1. 通过风险评估确定各区域的表面微生物的检测位置,各单位具体采样位置见附表-1。另

外,对A、B级区域还要进行五指手套表面微生物的检测,一般为静态采样检测。 2. 表面微生物的采样量在24平方厘米--30平方厘米之间,每点采样1次,两种培养基要

分别在采样点的两侧进行采样,不能在同一位置采样。采样时间不低于10秒。对于比较弯曲的面,只按一个用力方向采样。五指手套检测时将戴上手套的五指同时放入碟中, 双手各采样1次。

3. 测试用具要作灭菌处理,以确保测试的可靠性、正确性,采样前应仔细检查每个培养皿

的质量,如发现变质、破损或污染,应剔除。

4. 由于细菌种类繁多,差别甚大,计数时一般用透射光于培养皿背面或正面仔细观察,不

要漏计培养皿边缘生长的菌落,并须注意细菌菌落与培养基沉淀的区别,如无法确认可用显微镜鉴别。

5. 表面微生物测试记录见附表-2,测试报告见附表-3。 五. 各房间具体采样位置:

六. 表面微生物测试时控制标准及定期测定频次见下表:

七依据《环境检测基准书》VXX的规定进行处理。 八. 该规程的修订、废止

本规程的修订、废止由检验分析责任者起草,经品管部QA会签,由品质总责任者批准。 九. 附表

附表-1:表面微生物各单位具体采样位置

文件编号:

附表-2:( )洁净区微生物测试标准操作规程·记录

文件编号:

附表-3:( )洁净区微生物测试报告

文件编号:


相关内容

  • 冻干粉针生产工艺规程通则
    黑龙江澳利达奈德制药有限公司 HEILONGJIANG AOLIDANED PHARMACEUTICAL CO.,LTD. 标 准 技 术 规 程 1.目的:建立冻干粉针生产工艺规程,确保冻干粉针的生产过程按规定程序进行. 2.范围:适用于 ...
  • 工艺用水的验证和确认
    纯化水系统过程确认 工艺用水的验证和过程确认 XXXXXXXXXX 有限公司 目 录 1 验证小组 2 验证目的 3 概述 4 职责 4.1 验证小组的职责 4.2 工程管理部得职责 4.3 品保部得职责 5 验证钱的准备 5.1 仪器仪表 ...
  • 生物安全管理体系文件
    实验室生物安全管理制度 目的:确保实验人员生物安全,环境不受污染,样品质量不受影响特制定该管理制度. 一.人员准入条件 1.实验室人员.辅助人员和外来人员必须具备相应的专业技能.受过相关的实验室生物安全培训.了解实验室潜在的生物危害和特殊要 ...
  • 药品包装纸盒生产过程控制
    药品包装纸盒生产过程控制 药品包装纸盒是药品生产企业主要的原辅材料之一,作为药品和医疗机构制剂直接或间接接触药品所使用的一种外包装材料和容器,对于药品的稳定性和使用安全性具有十分重要的作用.优质的药品包装材料可以有效地减少药品的破损.提高保 ...
  • 微柱凝胶抗人球蛋白法sop
    微柱凝胶抗人球蛋白法 1. 目的 为规范微柱凝胶抗人球蛋白法在交叉配血试验中的应用,保证检测结果准确及临床输血安全有效,依据<输血实验室管理程序>的要求制定本规程. 2. 适用范围 适用于医疗机构输血科作交叉配血试验. 3. 职 ...
  • 10402麸炒白术饮片生产工艺规程
    江 西 臻 药 堂 药 业 股 份 有 限 公 司 1. 产品概述 1.1 品名:麸炒白术,成品代码CP10402. 1.2 性状: 本品呈不规则的厚片.表面黄棕色,偶见焦斑.略有焦香气,味甘.微辛,嚼之 略带黏性. 1.3 性味与归经:苦 ...
  • 电子元器件封装知识:IC封装大全宝典
    电子元器件封装知识:IC封装大全宝典 1,表面贴装型封装之一.在印刷基板的背面按陈列方式制作出球形凸点用以代替引脚,在印刷基板的正面装配LSI芯片,然后用模压树脂或灌封方法进行密封.也称为凸点陈列载体(PAC).引脚可超过200,是多引脚L ...
  • 实验室管理规程
    QC实验室管理规程 1.目的:建立QC实验室的管理规程. 2.范围:本程序适用于QC实验室安全与卫生,以及标准品.对照品.毒剧药品.各类试药.试液.指示剂.滴定液.培养基.中药材标本.检验用仪器设备.检定菌.微生物限度检查室的管理. 3.责 ...
  • 电袋复合式除尘器操作规程
    锅炉电袋复合式除尘器 操作规程 批准: 审核: 编制: 2015年11月10日 目 录 一. 编制依据 .......................................... 2 二. 总体性能参数 ............. ...
  • [药品生产质量管理规范]-生产现场管理培训考核复习题
    生产现场管理培训试卷 姓名: 岗位: 日期: 年 月 日 成绩: 一.填空题(每题4分,共40分) 1.现场是以与生产紧密相联的生产.质量.仓储.设备等直接工作部门为中心,进而扩展到间接事务部门工作的一个范围概念. 2.生产现场管理包括生产 ...