一、无尘室测试规范
有关无尘室定义、建造、控制、管理等等的国际标准，在网络上用〝contamination control 〞搜寻，可以找到很多相关资料。无尘室的定义，最早是在美国联邦标准209上出现，之后日渐普及并广为半导体业与制药业接受。在欧洲与日本，随着工业的日益发展，各国的版本也逐渐出现。到了90年代后期，产业界体认到若是无共同标准，就不能实现经济的全球化，于是有ISO-14644的产生。以下说明无尘室的各种标准与规范。
1. Federal Standard 209E (Fed-Std-209E) ：美国联邦标准209E ，209的出版发行，是在1960年代，之后不断改版以因应科技进步与工业发展，版本从原始的209、209A ，一直到1992年的最后一版209E 。在2001年11月29日，美国正式宣布废止209E ，改用ISO-14644，于是209E 在书面上走入历史。但是在产业界，除了部份的欧洲公司之外，美国、日本、台湾、与中国大陆，都还沿用209E 。微粒计数器的制造商，虽然都推出满足公制计数法的新机型，但是要等旧机器完全淘汰，恐怕还要很长时间，因此新规范ISO-14644还没能取代209E 。
2. ISO-14644系列；美国政府为了推动经济全球化，就很大方的放弃了自己的209E ，改而推行全部使用公制的国际标准ISO-14644。14644系列有8个子题〈Part 〉，称为14644-1，14644-2，一直到14644-8。整个系列涵盖了等级定义、测试与监视的规范、测试的程序方法、设计与建造、操作、以及其它的有关设备等，范围很广。有些主题已经定案，如Part 1和Part 2，有些只有初稿〈Draft 〉，有些连初稿都还没有，读者可以到ISO 或IEST 的网站上订购。
3. JIS B9920 (1989)：日本的洁净标准，规定无尘室中浮游粒子的浓度测定方式，及洁净度的等级定义。 4. VDI 2083 (1993)：德国的洁净标准，规定洁净度等级的定义方式，以及洁净度的量测技术。
5. Gost-R 50766 (1995)：俄国的洁净标准，定义无尘室的分类与一般需求。
以上是无尘室等级规定，与洁净度量测的相关标准。另外有关无尘室污染控制〈也就是洁净度控制〉，和环境控制〈如温湿度、震动噪音等〉，也有一些重要的测试规范，因为这些环境影响因素，都包含在无尘室性能测试的范围之内。
1. IEST-RP-CC-006.2：这本有名的测试规范，目的就是为了补209的不足。209只有微粒量测，006 包括了风速风量、滤网泄漏、洁净度、温湿度、平行度、恢复率、粒子沉降测试、照度等。006 的第一版称为006-84-T ，006.2是第二版。现在由于 NEBB 的兴起，0062已经功成身退，逐渐消失了。
2. NEBB 无尘室测试规范第二版：这是目前最广为流行的测试规范，提到无尘室认证，就非 NEBB 莫属。NEBB 无尘室测试规范，可说是IEST-0062的改良版，其测试涵盖范围差不多，但是测试程序更为清楚严谨，仪器使用也有详细规定。因此 NEBB 无尘室测试规范的出现，解决了不少测试的争议，也因此 NEBB 无尘室测试规范成功的成为产业标准。 3. ISO-14698 系列：14698 有 Part 1、Part 2、Part 3 三个子题，是有关无尘室里面生
物污染的控制，目前都只有初稿。
每一种行业，甚至每一家公司或工厂，对无尘室的要求可能都不一样。以上所列无尘室定义与无尘室测试规范，虽然以可满足大部份厂商的需求，但是严格来讲，这些规范也只是一个参考。各公司在订定测试规格时，应依照自己的制程需求，在上述规范里取出自己适用的部份，并要求供货商与测试单位照办，必要时可以酌情修改测试标准，才能真正满足自己的需求。
二、无尘室常用名词
1. 无尘室定义：无尘室是一个为了对空间内空气中的微粒做控制，所建造的特殊封闭性建筑。一般而言，无尘室也会对温湿度、气流运动模式、与震动噪音等环境因素做控制。 2. 微粒控制：无尘室微粒控制的第一步，是把室内微粒对制程影响的程度做完整分析，然后针对分析结果，订定恰当的微粒控制方式与无尘室管理模式，才能有效率的控制微粒污染。在做微粒影响分析时，必须特别注意数据的量化，也就是粒径与其数量对制程的影响，才是有用的数据。 3. 外来污染源：从无尘室外进入系统的污染源，外来污染源主要是由空调通风系统所导入，另外门、窗、墙壁裂缝等也是外来污染源的成因。
4. 内部污染源：无尘室内部产生污染的来源，一般是制程机器与操作员工，最严重的内部污染源一般是操作员工。
5. 隔离：隔离是污染控制的一种观念，也就是让污染源隔绝在无尘区域之外。这种观念多应用在高洁净度的无尘环境，例如 Class 100，Class 10，Class 1等高滤网覆盖率的无尘室，或是使用迷你洁净室将机台整个包住。
6. 稀释：稀释是污染控制的另一种观念，多应用在洁净度不高的无尘室。例如在 Class 10000的无尘室，因为换气量不大，制程与人员产生的粒子就会在室内打转，要比较长的时间才会排出。因此新的干净空气只能稀释室内的微粒浓度，让室内洁净度控制在某一等级之下就可以了，不要求把人员与制程隔开。使用稀释法作为粒控制时，要特别注意本节第二条微粒影响分析的正确性，能掌握微粒的产生速率，才能有效的稀释微粒。 7. 气流模式：指的是流场型态，气流分布，气流的流向等性质。由于微粒的移除完全掌握在气流的模式，因此愈洁净的无尘室或是无尘区域，对气流模式的掌控就愈重视。基本上要先掌握气流模式，才能掌握洁净度。
8. 单一流向型气流：气流以同一个方向移动，这种无尘室称为单一流向型无尘室，以前称为层流型无尘室，定义并无多大改变。高洁净度无尘室需要单一流向型气流。
9. 非单一流向型气流：气流方向不受控制，就是所谓的乱流型无尘室，洁净度较低的无尘室都是用非单一流向型气流以节省成本。
10.As-built cleanroom（刚完工的无尘室）：已经完成且可以操作，所有相关支持设施皆已完成的洁净室，但并没有设备及操作设备的人员。 11.At-rest cleanroom （准备中的无尘室）：已经完成且可以操作，所有相关支持设施皆已动作的无尘室，设备已加载并可以操作或已在运转，1如所指定，但没有操作设备的人员。
12.Operational cleanroom （操作中的无尘室设施）：一个已在正常运转的无尘室，所有相关支持设施皆已动作，设备及人员皆已加载，运转状况可以呈现和达到其正常的功能。
三、无尘室等级定义
无尘室的等级
使用者在开无尘室的等级给供货商时，有以下几个小技巧。首先是等级定义的模式如下：
Class X (at Y μm )
其中 X 是无尘室的等级，例如 100 或 10000 等等，Y 是粒径如 0.2μm , 0.5μm 等，可复选。意思就是使用者规定，该无尘室微粒含量，在这些粒径必须满足该等级的限度。这样可以减少纷争，以下是几个例子：
Class1 (0.1μm, 0.2μm , 0.5μm) Class 100(0.2μm , 0.5μm ) Class 100(0.1μm, 0.2μm , 0.5μm )
在 Classes 100 (M3.5) and Greater (Class 100，1000，10000....) ，一般看一个粒径即可。在 Classes Less than 100 (M3.5) (Class 10，1.... ) ，一般要看多几个粒径。 第二个技巧是规定无尘室的状态，例如：
Class X (at Y μm )， At-rest
供货商就很清楚知道无尘室要在 At-rest状态下验收。
第三个技巧是自订微粒浓度上限，一般在 As-built 时无尘室都很干净，微粒控制能力测试不易，这时可以干脆把验收上限压低，例如：
Class 10000 (0.3 μm
这样做的目的是确保无尘室在 Operational 状态时，依然有足够的微粒控制能力。
以下两个表是 Fed-Std-209E 的等级定义，和ISO-14644的等级定义。
Fed-Std-209E 洁净度定义
ISO-14644的等级定义
比较以上两表我们可看出
1. 209E 的公制和英制两套标准，虽然有公式做互换，但是仍究很难一眼看出其相关性。两制放同一表，徒然造成混淆
2. 在两表中 0.5 μm 几乎出现在每一个等级定义中，表示粒径 0.5 μm 的粒子非常具有代表性
3. 在洁净度的分类上，不管是在高洁净度，或是低洁净度， ISO-14644 的范围比 209E 都来的广，因
此具有未来性
四、无尘室测试范围
凡是和无尘室环境控制有关的因素，都在无尘室认证的范围之内。在无尘室完工之前，业主、施工单位、与测试单位‧应就以下几个主题做详细讨论并达成协议，以利测试进行。
1. 待测无尘室涵盖范围、等级、面积、滤网位置、与数量 2. 测试的目的 3. 测试程序 4. 使用仪器
5. 测试报告撰写方式与内容
6. 工期
在测试前，将以上项目定义清楚，可以使测试顺利进行，发现问题时也可以尽快排除，对业主和施工单位都有利。
IEST-0062 有一个表说明测试项目，以及适用状态，具有相当参考价值表列如下。
IEST-RP-CC006.2 Table 1
测试的顺序没有硬性规定，但是仍旧存在某些比较理想的顺序
1: 测试适用于 As-built 状态 2: 测试适用于 At-rest 状态
3: 测试适用于 Operational 状态
N/A: 代表该测试在该状态下〝不适用〞
OPT: 代表该测试在该状态下为〝选择性测试〞，可以视制程需求而定
由上表可看出，风量测试〈使用气罩〉适用任何状态，因为不易受干扰。风速量测，在非单一流向型〈乱流型〉无尘室就不推荐，因为容易受干扰。当然这是 IEST 的建议，我们可以自行决定。
至于测试的项目选择，NEBB 建议：依重要性分成三级，说明如下。
第一级〈Level I 〉: 第一级测试是所谓的主要测试，与洁净度直接有关的测试都属第一级，每个无尘室都应至少应做的测试。第一级测试项目包括：
A. 风速量测 B. 风量量测
C. 前两项的均匀度分析 D. 滤网泄漏测试 E. 洁净度测试 F. 压力量测
第二级〈Level II〉: 第二级测试，虽然也是与洁净度与气流有关，但是只有在特殊情况下才需要进行。
A. 气流平行度量测〈只适用层流型无尘室〉 B. 空间泄漏测试〈几乎已被压差测试取代〉 C. 恢复率测试〈依建议只适用乱流型无尘室〉 D. 粒子沉降测试〈近年来已经很少做〉
第三级〈Level III〉: 第三级测试就与气流无关，都是属于环境因素。
A. 照度与其均匀度 B. 噪音测试 C. 振动测试 D. 温湿度测试
这里说明 NEBB 所要求无尘室性能测试的各项测试程序，当然这些程序是 NEBB 所认定的基本要求，业主可视状况自行修改。NEBB 唯一的要求是，若是修改后的程序比较宽松，就不能说是符合 NEBB 标准。
1. 气流量测
无尘室内的气流控制，是维持洁净度的关键，因此高效滤网〈HEPA Filter〉的出口速度控制，是非常重要的课题。由于滤网速度关系着空气流场型态、微粒控制能力、换气量与平行度等，因此无尘室的气流量测，是无尘室认证的第一步。经由数据分析，可察觉问题所在，再对无尘室做细微的调整，使性能达到要求。
本章说明无尘室气流量测的步骤，分为速度与均匀度量测，风量与均匀度量测，平行度量测等三部份。量测程序与数据分析，都是依照 NEBB 的标准。
一、滤网速度与均匀度量测
1‧测试目的
气流是控制洁净度与温湿度的最主要因素，它对噪音也有一些影响。因此风速量测，都是放在无尘室测试的第一步。风速量测的目的，是确认滤网送出的气流满足设计规范，其次是确认气流的均匀度。在某些场合可能因现场的限制，室内换气量还必须用风速乘以出口面积来换算。 单一流向型无尘室，很多都是设计成垂直层流，因此风速均匀度非常重要，只有均匀的垂直层流，才能有效排除微粒污染。非单一流向型无尘室，由于微粒控制的观念是稀释，不是立即排除，一般而言其换气量远比风速重要，因此多只需要量测风量。
在单一流向型无尘室，风速量测的位置可由业主指定，一般是在滤网表面或是工作高度。但是需注明是滤网风速量测（滤网表面）或是无尘室室内风速量测（工作高度）。 2‧使用仪器
无尘室里面使用的 HEPA/ULPA 滤网，其送出气流的速度多半都控制在 0.5m/s 以内，因此所使用的风速计必须属于低速型。滤网风速量测可使用单点式风速计如电子式压力计配合皮氏管、热线式风速计。也可以使用多点式风速计如 Shortridge Velgrid 16 点风速计。轮叶式风速计因使用范围不同，通常不在无尘室内使用。热线式风速计（Hot Wire）虽然高频响应良好，但是低速时〈0.5m/s 以下〉准确性很低，因此不很适用，一般热反应风速计常用的是 Thermeister 式风速计。转轮式风速计由于本身重量问题，也不适用低速。NEBB 的要求是在 50fpm 到 120fpm 之间〈0.25 m/s 到 0.6 m/s〉，要有〝 ±5 percent of the reading 〞的精确度。
检验仪器须经校正合格，且仍在有效期限内。于正式检测前及缴交报告时均须检附合格的校正文件。
3‧测试步骤
(1) 在图面上记录滤网尺寸、数量并编号。 (2) 取样点位于滤网下方75-150mm 处。
(3) 每一个滤网下，若是使用单点式风速计，则每1平方英
尺取一点；若是使用多点式风速计，则每4平方英尺取一点。以600㎜×1200㎜滤网为例，单点式风速计要量8点；多点式风速计要量2点。 (4) 每量测点必须取5秒的平均。
(5) 依验收标准分析所有风速，计算平均值、标准差、相对
标准差，并标明不合格测试点。 (6)记录所有原始数值，以及分析后的数值。
风速量测的测试步骤，在单一流向型或非单一流向型无尘室都相同。重要的是在非单一流向型无尘室测试时，特别注意取样时风速计不可受到干扰，以免影响准确度。
4‧数据分析
风速量测很简单，但是均匀度必须由数据分析来判定。均匀度是由相对标准差来代表，其计算步骤如下。
1. 平均值：将所有风速量测值取算数平均 VAM = (V1+V2+…+VN )/N 2. 标准差：计算所有风速量测值的标准差
3. 相对标准差：相对标准差是一个百分比，将标准差除以平均值，再乘以100得到百分比 RSD= SDV /VAM ×100
风速量测很简单，但是均匀度必须由数据分析来判定。均匀度是由相对标准差来代表，其计算步骤如下。 由以上说明可看出，相对标准差其实只是把标准差去单位化，其物理意义与标准差一样，都是数据偏离平均值的程度。因此，相对标准差愈高，代表这一群数据愈不均匀，在垂直层流场合，当然希望相对标准差愈低愈好。
5‧验收标准
验收基准必须是由业主订定，设计团队依照业主要求设计空调系统，测试单位则依规范测试，提供给业主作为允收依据。一般而言，允收条件有以下三种：
1. 相邻两点之风速值，差距不可大于20﹪ 2. 量测之平均风速，应在设计规格之 ±5﹪以内 3. 相对标准差应在 ±15%以内
关于第一鞗的规定，差距大于20﹪表示这一区已经有足够条件产生区域乱流，必须加以调整。关于第二条，无尘室里面，单一的滤网平均风速，通常会定在设计规格 ±10﹪以内，总量才是±5﹪以内。一般空调则是个别出风口 ±20﹪以内，总量 ±10﹪以内。
二、滤网风量与均匀度量测
1‧说明
风量量测的目的通常是用来计算换气量，一般是在非单一流向型无尘室，或是量测空调系统中各式各样的出风口、回风口、排气口等的风量时使用。只有在无法使用气罩的场合（气罩
体积较大，有时会受限制），才能使用风速乘以面积等于风量的方式，用风速来换算风量。使用风速换算风量时，须注意出风口之有效面积以及修正系数的取得。在回风口和排气口，使用换算法的准确度非常差，应尽量避免。
同样气罩通常可以量测送风与回风，正值代表送风，负值代表回风或排气。须注意的是反向量测时，其量测范围通常会降低。 2‧测试仪器：
风量量测应当使用气罩（Flow Measuring Hood），气罩的量测范围是 15~2500 cfm，精确度要求为读数的±3%。
由于气罩本身会产生压损，因此其形状很重要，应尽量使用原厂气罩。若有必要自行制造罩子，应注意气流顺畅并且做详细比对。气罩的校正非常重要，必须主机连同罩子一起校正，才能得到准确校正值。检验时必须使用校正合格且仍在有效期限的仪器，于正式检测前及缴交报告时均须检附合格之校正文件。 3‧测试步骤：
(1) 在图面上记录滤网尺寸、数量并编号。
(2) 使用恰当尺寸气罩将出风口完全罩住，然后量测与计录。
(3) 依验收标准分析所有风量，计算平均值、标准差、相对标准差，并标
明不合格测试点。 (4) 记录所有原始数值，以及分析后的数值。
4‧数据分析：
风量均匀度的计算与风速向同，都是由相对标准差来代表，其计算步骤如下： 1. 平均值：将所有风量量测值取算数平均 QAM = (Q1+Q2+…+QN )/N 2. 标准差：计算所有风量量测值的标准差
3. 相对标准差：相对标准差是一个百分比，将标准差除以平均值，再乘以100得到百分比 RSD= SDQ /QAM ×100
如前述在垂直层流场合，当然希望相对标准差愈低愈好。但是气罩一般适用在非单一流向型无
尘室，其滤网覆盖率并非100﹪，因此计算相对标准差就没意义。在一般空调更是不需计算相对标准差。 5‧验收标准：
验收基准必须是由业主订定，一般可接受范围与风速相同，条列如下： 1. 相邻两点之风量值，差距不可大于20﹪ 2. 量测之平均风量，应在设计规格之 ±5﹪以内 3. 相对标准差应在 ±15%以内
三、气流平行度量测 1‧测试目的
平行度量测的目的，是观察在工作区域里面气流的运动模式，同时也可以观察仪器设备对气流的影响。平行度量测应该在气流的风速与均匀度都测试完毕且通过之后进行，过早进行可能得不到正确的数据，结果是重测。 2‧测试方法
一般而言平行度的量测，是由肉眼观察所决定。使用的工具包括烟雾、水雾、PFA 、和轻质棉线。在无尘室里面一般不使用烟雾，因为烟雾所含微粒太多，恐怕会造成污染。干冰加热水可以制造水雾，水雾对半导体是无污染，但是在制药厂或生化无尘室，又怕细菌会粘着，因此也有缺点。PFA 是polyfunctional alcohol（多功能酒精？），是一种水性溶液，基本上是水加染料，然后用超音波打成水雾，释放出之后就形成可见雾气。
烟雾或水雾的共同优点是只要粒子够小，烟雾可随风飘扬，可正确的反映气流运动模式。但是其共同问题是滞空性不足，观测时间太短。量测平行度需要花一些时间，因此需要大量烟雾或水雾，对无尘室可能造成污染。
另一种方式是使用轻质细线，让细线随风飘舞，然后测量气流平行度。在早期由于棉线比较重，因此只有在风速很强的地方才能使用。无尘室的风速较低，恐怕吹不动棉线，平行度根本无法量测。在无尘室内普遍使用新的高分子材料 Flo-Viz，是用尼龙抽成单丝所制成，由于质量很轻因此适合作无尘室平行度量测。
测量平行度的方法是立一根铅垂线，然后在滤网下方施放烟雾或是安放细线，之后观察所施放烟雾与铅垂线的夹角，或是量测细线与铅垂线的夹角，就可决定气流的平行度。
3‧测试仪器
1. 支架
2. 铅垂线 3. Flo-Viz 细线 4‧测试步骤：
1. 2. 3. 4. 5. 6. 用支架设立垂线作为基准线。
将细线在室内悬吊，使其自然下垂，细线会随空气流向飘移。 在离地2135mm 处将铅垂线与悬吊相交作为量测起点。 在离地915mm 处量测悬吊线偏移铅垂线的量(mm)。 偏移角=tan-1(悬吊线徧移量/1220)。 每3m ×3m 区域量1点。
偏移角θ
=
若是使用烟雾，其方式很类似，就是在滤网下施放烟雾，然后将铅垂线的上端点移动到与烟雾相接触，之后如上图所示，将红线当成烟雾，再计算夹角就可以了。 5‧使用三维超音波风速计
三维超音波风速计是实验适用的精密量测仪器，拿进半导体厂内量测气流平行度的机会不多，当然由于其客观性十足，准确度自然较高。如果非用不可，其测试方式是把风速计架好，校准水平与方位，将探头高度调整到1525mm ，然后测量三维风速。三维风速的合量与垂直线的夹角，就是气流的平行度。
6‧验收标准
验收标准当然由设计规范决定，一般都是14度。
7‧测试报告 测试报告需包括：
1. 所有的量测位置
2. 垂直水平方向位移量或风速 3. 偏移角
4. 与允收基准的比较
滤网面速量测实例
Airflow velocity and airflow volume readings
Row A
720
1
725
B
700
720
C
670
715
D
690
710
E
710
720
F
700
720
2
730 720 725 720 720 725
3
740 725 730 760 740 730
4
滤网面速之数据分析
平均值 V AM ：
V AM = (V1+V2+…+VN )/N
V AM = 95.92 fpm
标准差 SDv ：
SD V = 2.43
相对标准差 RSD
RSD = SDV /VAM = 2.43/95.92 = 2.53% 滤网流量之数据分析 平均值 Q AM
Q AM = (Q1+Q2+…+QN )/N Q AM = 719.38 cfm 标准差 SDq
SD Q
17.71
相对标准差 RSD
RSD = SDQ /QAM = 17.71/719.38 = 2.46%
=
2. 压力量测
一、说明
压力量测的目的是确认无尘室空调系统的压力设定。无尘室内维持相当的正压以维持洁净度，这已经是个 common sense ，在209的旧版本中，正压有建议值，但是后来就取消了。目前常见的正压值约是10到25 Pascal之间。
压力量测的时机，应该是在风速、风量、平行度等与气流直接相关的测试结束之后立即量测，尤其不可在洁净度量测完毕之后才量测压力。因为如果压力不对，要立刻调整以免影响洁净度。量测时，所有门窗都必须关上，所有的风扇也必须维持正常运转。
二、测试仪器：
压力量测可使用倾斜管压力计，指针式压力计，或是电子式压力计，总之只要量测范围与精确度满足要求即可。压力计之精确度要求为读数的 ±5%，量测范围式压力设计值而定，一般0~5mm Aq （0–50 Pascal）即可涵盖室内外压力差之量测。仪器需经校正合格且仍在有效期限内之才可以使用，检测前及交附报告时均须检附合格之校正文件。
三、测试步骤：
1. 必须在风速、风量、气流等测试完成后，才能测试压力，并且排气与MAU 要完
全正常运转。
2. 全部门与开口都要关闭。室外大气压力假设为 0.0mmAq 表压力。
3. 测定洁净区域与相邻较次级洁净区域之压差，再量测房间与Gowning room之间压差，最后量测Gowning room与外部之压差。
4. 建议压差值为5~12Pa，并无强制规定。 5. 记录所有数值。
四、验收标准：
无尘室室内外压差之验收标准是由业主所指定。
五、使用发烟管：
压力量测的目的是确认气流可以依照设计的方向移动。若是没有规定压力值，只需确认流向正确，或是在不方便量测的区域，可考虑使用发烟管检视空气流向，但是需要业主同意。发
烟管在空调系统测试调整时，是非常方便可靠的工具之一。，虽然不提供数值，但是可以确认气流流向、，也可检视泄漏，并且随着烟雾的移动，可确认泄漏位置或缩小检查范围。
无尘室完整性测试
另一个与压力有关的测试是空间的完整性测试，完整性测试的英文原文是Integrity Test， Integrity 有完好无缺的意思，像滤网的泄漏测试，有些人就称之为 Filter's Integrity Test 。
完整性测试的做法是在无尘室外〈如走廊、或是隔壁等级较差之处〉施放微粒，然后在室内墙版接缝处用微粒计数器扫描，检查有无泄漏。但是随着无尘室研究数据日益充实，专家发现只要维持适当正压，污染微粒经由已经打上硅胶的墙缝侵入的机率微乎其微，因此现在都不做完整性测试。微粒虽然比较不会由墙缝入侵，但是会从配线的开口渗入，这点必须注意。 完整性测试已濒临淘汰，在此不多叙述，需要这项服务者请个别联络。
3. 滤网泄漏测试
滤网的泄漏测试应当是无尘室测试中，最复杂、最耗时间的量测项目。泄漏测试的目的，是要确认：1. 滤网的材料无破损，2. 安装恰当。滤网出厂前当然要经过泄漏测试，但是在搬运与安装过程难保完全无损，而且滤网的重要性又大于一切，因此安装完毕都要做一次扫描，以确认滤材无任何泄漏。另外，若是安装不恰当，微粒会从边框漏进无尘室风口。就算是FFU 系统，天花板上是负压，若是边框机有微粒日后仍旧会产生问题。因此，边框扫描一样重要。
滤网泄漏测试基本上是把挑战微粒施放在滤网上游，然后在滤网表面与边框用微粒探测仪器搜寻有无泄漏。泄漏测试有几种不同的方式，适用在不同的场合。测试方式有：1. 气胶光度计测试法，2. 微粒计数器测试法，3. 全效率测试法，4. 外气测试法，说明如下： 一、气胶光度计测试法 1. 说明
气胶光度计测试法是最早期的测试方式，但是因为效果非常好，到今天仍旧沿用。气胶光度计（Aerosol Photometer）是微粒计数器的一种，也是使用雷射科技，但是它在扫描空气样本的微粒之后，所给的是微粒的总体强度，不是微粒数目。DOP 是一种油性化学物质，加压或
加热雾化之后，可以产生次微米等级的微粒，可用来仿真无尘室的微粒，因此被当成验证微粒。
泄漏的定义是泄漏出上游浓度万分之一，由于气胶光度计可以直接显示上下游微粒浓度的比值，因此扫描滤网非常方便。也正因其准确、可靠，美国食品与药品管制局（FDA ）规定，在其管辖范围内（食品加工场所与医疗制药场所），所有的滤网泄漏测试必须使用DOP 与气胶光度计。近年来由于人们怀疑DOP 会导致癌症，因此多改用PAO 。PAO 和DOP 的特性类似，使用上无多大差异。
2. 测试仪器
本测试法使用仪器为气胶光度计（Aerosol Photometer ）与微粒产生器（Aerosol Generator ）。气胶光度计的显示版有模拟与数字两种，每年必须校正一次。微粒产生器有两种，一种是普通的微粒产生器，只要求高压空气，另一种是加热型微粒产生器，要高压空气和电源，微粒产生器不需要校正。 特别注意：
使用 DOP 或是 PAO 当成挑战微粒时，千万不可以使用微粒计数器扫描。因为微粒计数器若是沾到 DOP 或是 PAO 等油性粒子，恐怕很快就要进厂保养，清洗雷射头了。
3. 测试方式
滤网泄漏测试的步骤，大致上是施放微粒并检查浓度、滤网与边框扫描以发现泄漏、更换或修补、重测，其步骤说明如下：
1. 在图面上记录滤网数量并编号。
2. 确定空调系统正常运转并可供测试，风速与风量必需调整平衡完毕。
3. 使用气胶产生器在上游施放挑战微粒，将PAO 打入滤网上游，微粒浓度是大约每公升空气含有10到20微克的PAO 。微粒愈多愈容易找出泄漏，但是超过50微克以
后差别不大，少于10则很难使用。微粒浓度可用风量粗略计算，再用气胶光度计确认。
4. 上游微粒浓度确认后，就可以在滤网表面扫描，寻找泄漏，必要时滤网四周可用塑料帘覆盖以确保测试之准确。
5. 在滤网表面扫描，扫描之路径可由外而内或沿长/短边迂回检测，其方式如下：
a. 每一滤网和其边框均需测试。
b. 滤网之表面时，将探漏器摆设如图(b)，用短边方向前进，覆盖全滤网 c. 扫描滤网边框时，尤其滤网与Ceiling Grid之间，探漏器摆设可以如上图（a ）或（b ），涵盖全部接缝。
d. 利用微粒计数器之方锥形(10mm*60mm)采样器置于滤网下25mm 左右，以50mm/sec速度仪动。
e. 气胶光度计上的读数是上下游百分比值，因此若是数值大于0.01，即可怀疑为泄漏，可退回约100mm 反复再测，如果没有持续高读数，则可继续测试，反之即为有
泄漏，需作记录且日后修补或更换。
6. 滤网若有破损则应修补或更新，然后重新再测。
7. 边框若有泄漏，应重新安装、调整，直到无泄漏为止。
8. 记录时必须登记扫描结果，泄漏状况与处理方式。
4. 验收基准
1. 凡是连续性读值超过0.01﹪视为泄漏，每一片滤网测试及修换后均不得有泄漏，边框也不得有泄漏。
2. 每一片滤网的修补面积不得大于滤网面积的3。
3. 任何修补长度不得大于38㎜（1.5英吋）。
二、微粒计数器测试法
1. 说明
半导体业方面，早期也是使用DOP/PAO与气胶光度计，但是随着制造精密度增加，油性挑战微粒逐渐不容许在无尘室使用，因此出现使用干式灰尘当成挑战微粒，在上游施放，然后用微粒计数器在下游扫描，寻找泄漏，基本概念完全相同。经过科学家一步步研究结果，发现PSL 因为微粒的粒径与浓度可以控制，因此是目前最广为使用的标准微粒。使用时只要把PSL 溶液雾化，导入滤网上游即可。
2. 测试仪器
微粒计数器测试法使用仪器是微粒计数器、微粒稀释器与微粒产生器，微粒计数器每一年要校正一次，微粒稀释器与微粒产生器不用校正，但是微粒稀释器要定期保养以免阻塞。
3. 测试方式
测试步骤与气胶法相同，大致上是施放微粒并检查浓度、滤网与边框扫描以发现泄漏、更换或修补、重测，其步骤说明如下：
1. 在图面上记录滤网数量并编号。
2. 确定空调系统正常运转并可供测试，风速与风量必需调整平衡完毕。
3. 使用微粒产生器在上游施放挑战微粒，将雾化的 PSL 打入滤网上游，同时使用微粒计数器监视上游的微粒浓度，使微粒浓度达到每立方英尺至少有80万颗微粒，并且维持该浓度直到扫描完毕为止。为保护微粒计数器，一般会在微粒计数器空气吸入口加装固定倍率的微粒稀释器。
4. 上游微粒浓度确认后，就可以在滤网表面扫描，寻找泄漏，必要时滤网四周可用塑料帘覆盖以确保测试之准确。扫描时探漏器离滤网的距离是25㎜。
5. 微粒计数器测试法的扫描速度，是一个上游浓度的函数，不是一个定值，其计算公式如下：
S R ：扫描速率
C C ：上游浓度
L S ：泄漏定义，如0.01﹪
F S ：流量，一般是 1 cfm
D P ：探漏器尺寸，沿移动方向
N P ：代表泄漏颗粒数
6. 由上式可看出，上游浓度愈高，扫描可以愈快。扫描的方式与气胶法相同，路径可由外而内或沿长/短边迂回检测。
7. 滤网若有破损则应修补或更新，然后重新再测。
8. 边框若有泄漏，应重新安装、调整，直到无泄漏为止。
9. 记录时必须登记扫描结果，泄漏状况与处理方式。
4. 验收基准
1. 凡是连续性读值超过0.01﹪视为泄漏，每一片滤网测试及修换后均不得有泄漏，边框也不得有泄漏。
2. 每一片滤网的修补面积不得大于滤网面积的3﹪。
3. 任何修补长度不得大于38㎜（1.5英吋）。
三、全效率测试法
1. 说明
在某些场所如袋进袋出滤网系统（Bag-in-Bag-out Filtration System），或是滤网位于风管中段（医院空调常用，）上游可施放微粒但下游无法扫描，就必须使用全效率测试法。全效率测试法是因为在下游无法扫描，仅能抽取一些空气样本做分析比较，若是下游微粒含量超过某定值则判定为泄漏，整片滤网要更换。这种测试方法的准确度并不高，因此泄漏的定义值一般要取低一些以增加准度，例如认定上游的0.005﹪或0.001﹪为泄漏。尽管如此，其准确度经常受到质疑，因此应尽量避免。以袋进袋出滤网系统而言，滤网安装后根本不能扫描，最好的方式是安装前先全面积扫描，确认无破损，安装时小心安装，安装后再做全效率测试，就可减少争议，至少可以厘清制造商的责任。
2. 测试仪器
全效率测试法可应用在不同场所，只要和FDA 有关，就必须使用气胶光度计，和半导体有
关，就必须使用微粒计数气。前述袋进袋出滤网系统因为都是用在医院与生化实验室，因此都是用气胶光度计。
3. 测试方式
全效率法的测试步骤基本上也是上游施放挑战粒子，下游抽气检验，以决定其总体性能表现。其测试步骤如下：
1. 在图面上记录滤网数量并编号。
2. 确定空调系统正常运转并可供测试，风速与风量必需调整平衡完毕，并且经业主认定为合格。
3. 使用气胶产生器或微粒产生器在上游施放挑战微粒，使微粒浓度达到与维持在规定值。施放时须注意挑战微粒的均匀度。
4. 上游微粒浓度确认后，就可以在滤网下游抽气，检查浓度。抽气位置要尽量向后延伸，让泄漏出的微粒与干净空气完全混合。
5. 若是下游浓度超过设定值则判定为泄漏，需要更换滤网。
4. 验收基准
由于全效率测试法并非全面积扫描，也没有边框的问题，因此只能规定有泄漏就得换新。
四、外气测试法
1. 说明
外气测试法基本上是测试空调相里面的高效滤网时使用，因为该滤网直接吸入外气，若是上游再施放粒子就有点浪费，因此就利用外气当成挑战微粒，在滤网表面直接搜寻泄漏。由于外气粒子含量不稳定，因此这种测试法较不可靠。
2. 测试仪器
外气测试法大部份用在空调箱，使用仪器取决于主系统，只要和FDA 有关，就必须使用气胶光度计，和半导体有关，就必须使用微粒计数气。
3. 测试方式
外气测试法的测试步骤如下：
1. 在图面上记录滤网数量并编号。
2. 确定空调系统正常运转并可供测试，风速与风量必需调整平衡完毕。
3. 使用气胶光度计或微粒计数器测试上游微粒浓度。
4. 上游微粒浓度确认后，就可以在滤网表面扫描，检查泄漏。扫描方式依不同仪器而异，请参考第一、二节。
5. 发现泄漏，则要需要修补或更换滤网。
6. 边框部份也要扫描。
4. 验收基准
1. 凡是连续性读值超过0.01﹪视为泄漏，每一片滤网测试及修换后均不得有泄漏，边框也不得有泄漏。
2. 每一片滤网的修补面积不得大于滤网面积的3﹪。
3. 任何修补长度不得大于38㎜（1.5英吋）。
4. 洁净度量测
一、说明
洁净度测试是无尘室性能测试的核心，气流测试、压力测试，与泄漏测试，都只在确认无尘室的洁净度不受外来影响，因此洁净度测试都放在前述几项测试都通过之后。洁净度测试完毕，与落尘有关的性能因素就都测试完毕，其它测试对洁净度影响不大，或是属于其它环境测试。
二、测试仪器
洁净度测试使用微粒计数器，仪器须经校正合格且仍在有效期限内，于检测前及交附报告时均须检附合格之校正文件。
微粒计数器有不同规格，最常见的是流量1cfm ，最小粒径可测到0.3μm 或是0.1μm ，单位多是立方英呎。至于应使用何种机台，要依业主的规范而定。一般在产业界，多依以下方式选择微粒计数器。
Class 1000或更高： 0.5μm
Class 100： 0.2μm
Class 1 到 Class 10： 0.1μm
若是业主要求的粒径范围超过单一微粒计数器的范围，则应该使用两部微粒计数器。 目前市面上少见立方公尺的微粒计数器，因此若是无尘室的洁净度是以ISO 为基准，则要把结果作换算。单位换算，不影响新赖度上限的计算程序。
三、测试步骤：
(1)确定空调系统之测试调整与平衡已完成，滤网之风速及泄漏测试均已完成，并已修换破损部
分。
(2)确认测试位置与测试点数：
(2.1) 测试高度：约1.00m 处，或由业主指定。
(2.2) 测试点数：
单一流向型无尘室，取样点数计算公式如下。
公制：
（a ） 或（b ）
其中 N 代表公制的无尘室等级，area 是面积，单位是平方公尺，但是小数点要无条件进位。在上两式中取较小的值， 就是无尘室洁净度测试的最小测量点数。
英制：
（a ）
或（b ）
其中N 代表公制的无尘室等级，area 是面积，单位是平方英呎，但是小数点要无条件进位。在上两式中取较小的值，就是无尘室洁净度测试的最小测量点数。
非单一流向型无尘室，取样点数计算公式为 ：
公制：
其中N 代表公制的无尘室等级，area 是面积，单位是平方公尺。，小数点要无条件进位。这个值，就是无尘室洁净度测试的最小测量点数。
英制：
其中N 代表英制的无尘室等级，area 是面积，单位是平方英呎，小数点要无条件进位。这个值，就是无尘室洁净度测试的最小测量点数。
注意：每个无尘室或无尘独立隔间的最少量测点数是 2 点，最少的样本总数是 5 个样本。
(3) 取样时间：每点的取样时间依照等级与粒径不同而异，可参考NEBB 规范TABLE 7-2之规定。
若取样时间小于一分钟，则以一分钟为准。
(4) 测试位置应均匀分布在无尘室内，避免在会产生大量粒子之附近，且将检测仪器以适当之
架台支撑，不可以手持支撑。另外，测试位置需在业主指定(及/)或标定位置之9m2内。代表该点的最后数据，这个最后数据需小于业主规定值。
(5) 量测点数依前述NEBB 规范之公式计算（与209E 相同）。任一区域内至少要有二点以上之测
试点且须平均分布(除非有设备影响) ，并且取样数需大于或等于5次。任一区域之测试总点数若少于10点，需作信赖度上限分析(计算Upper Confidential Limit)。
(6) 需纪录所有数值，包括统计分析数据。
四、验收标准：
洁净度的验收基准有二，首先是每点的微粒量测平均值必须低于规定值。也就是如果某一点取样三次，这三个数据的平均值代表该点的最后数据，这个最后数据需小于业主规定值。
任何量测点数少于10点的无尘室（可能是无尘室内的某一隔间），该隔间必须做信赖度上限分析。洁净度的第二个验收基准就是，任一隔间若需使用信赖度上限分析，则该分析值也必须小于业主规定值。
一般而言，业主规定值都会比洁静度等级定义少一些。在As-built 测试时，规定值常常定为等级定义的10﹪，At-rest 测试时，规定值常常定为等级定义的15﹪。这样做的目的是确保在Operating 状态，洁静度可以为持在等级定义以下。
五、信赖度上限分析：
任一无尘室或是独立的隔间，若是取样点数小于10（2到9），就必须做信赖度上限分析，分析结果需小于。信赖度上限分析有五个步骤，说明如下。
(1) 计算将该房间内，每一取样点的平均值，也就是每个取样点的所有样本的平均值，
代表该点的微粒量测值。公式如下
表取样点的平均值，C N 是微粒量测值，N 是每点的样本总数。
其中 Ai 代
(2) 计算在该房间内，所有取样点数据的平均值（Mean ），公式如下：
其中 A L 代表取样点的平均值，M 是房间内微粒总平均值，L 是房间内总的取样点数。
(3) 计算标准差（Standard Deviation），公式如下：
其中SD 代表标准差， A L 是取样点的平均值，M 是房间内微粒总平均值，L 是房间内总的取样点数。
(4) 计算标准误（Standard Error），公式如下：
其中SE 代表标准误，SD 是标准差，L 是房间内总的取样点数。
(5) 计算信赖度上限（Upper Confidential Limit），公式如下：
UCL = M + (UCL factor x SE)
其中UCL 代表信赖度上限，M 是房间内微粒总平均值，SE 是标准误，UCL factor 要查表，表列如下。
依照以上步骤所计算出的UCL ，就是该房间的信赖度上限值。
5. 温湿度量测
一、说明：
温湿度量测的目的是确认室内之温湿度控制在范围之内，温湿度对微粒控制没有甚么影响，因此温湿度测试属于第三级测试（Level 3）。但是因无尘室多半同时也是环控室，所以温湿度常常就一并量测了。
温湿度量测又分为一般量测和进阶量测（General Tests and Comprehensive Tests），一般量测只是量测温湿度在量测点的实时数据（单一量测数据），适用在对温湿度要求不高的场所。进阶量测就要纪录在量测点一段长时间的温湿度，目的是要观察温湿度随时间的变化情形，以确认温湿度在控制之下。进阶量测适用在对温湿度要求比较高的场所。
二、测试仪器：
常见的温湿度仪器是电子式温度计与镜面冷凝光学式湿度计，一般量测和进阶量测使用仪器的精度相同，温度量测范围是0-100℃，精确度是±0.2℃。湿度量测范围是10﹪到95﹪，精确度是±2﹪。
一般量测要求温度之显示值可显示0.1℃的变化，湿度的显示值可显示1﹪的变化。进阶量测则要求温度之显示值可显示0.05℃的变化，湿度的显示值可显示0.1﹪的变化。
检测仪器需校正合格且仍在有效期限内者，于测试前或交附报告时均须检附合格之校正文件。
三、测试程序：
一般量测的程序如下
1. 确认空调系统已经安装完成，并已完成测试、调整、平衡。空调系统测试、调整、平衡可以平衡风量和水量，使其达到设计要求，为温湿度控制提供正确的运转环境，因此系统要先平衡才能测试。
2. 依据平面图，列出各种温湿度要求区域，并使系统达到正常运转状况，系统应在温湿度自动控制之下，至少运转24小时以上。
3. 测试点数为每个房间至少量一点，并且每个温湿度控制区至少量一点，例如每个Dry Coil 的控制范围要量一点，量测高度为(高架) 地板上1.00m 。
4. 将温湿度传感器放置同一位置，待稳定后开始记录。
一般量测的报告应包括以下项目
1. 量测位置图
2. 所量测的温湿度数值与取样时间
3. 简单数据分析
a. 取样点总数
b. 最小值
c. 平均值
d. 最大值
e. 平均值减最小值与最大值减平均值
进阶量测的程序如下：
1. 确认空调系统已经安装完成，并已完成测试、调整、平衡。
2. 依据平面图，列出各种温湿度要求区域，并使系统达到正常运转状况，系统应在温湿度自动控制之下，至少运转24小时以上。
3. 测试点数为每个房间至少量一点，并且每个温湿度控制区至少量一点，例如每个Dry Coil 的控制范围要量一点，量测高度为(高架) 地板上1.00m 。
4. 将温湿度传感器放置同一位置，待稳定后开始记录。
5. 至少每6分钟纪录一次温湿度值，并且持续纪录2小时。亦即每一量测点至少有20笔数据。
进阶量测的报告应包括以下项目 ：
1. 量测位置图
2. 所量测的温湿度数值与取样时间
3. 简单数据分析
a. 取样点总数
b. 最小值
c. 平均值
d. 最大值
e. 平均值减最小值与最大值减平均值
4. 如有必要，应计算露点温度
5. 外气状态
a. 温度范围
b. 降水状况
c. 湿度范围
d. 温湿度极大值与极小值出现时间
6. 进阶数据分析
a. 全部温湿度数据的最小值
b. 全部温湿度数据的平均值
c. 全部温湿度数据的最大值
d. 标准差
五、验收标准：
依合约规定之各区域温湿度范围验收之。
6. 照度量测
7. 恢复率测试
恢复率测试
1. 非单一流向型适用
2. 量测无尘室内之洁净度，建立基准微粒浓度
3. 加入Challenge 微粒，直到浓度为基准浓度10倍为止，或自定浓度
4. 量测无尘室内微粒浓度，每分钟量6秒，直到浓度与基准浓度相同为止，记录所需时间
5. 合格？由业主与供货商自行议定！因为回复时间与换气量、气流型态有关
8. 粒子沉降测试
粒子沉降测试
1. 业主需提供所有的试片与侦测仪器
2. 在IEST-RP-CC-0063将删除
3. 量测大的粒子
4. 使用芯片、玻璃光罩或载玻片收集微粒
5. 使用表面微粒侦测仪或显微镜计算粒子数
6. 程序
6.1 确认无尘室已正常运转
6.2 定格点，格点数需满足使用者需求，每个格点至少放三片见证片
6.3 选用适当方式与仪器
6.4 清洁试片，然后量测背景浓度
6.5 携入测试现场，使用至少三片对照片
6.6 于工作高度量测，量测时间4-48小时或更多
6.7 计算微粒数
计算每片对照片之浓度
取平均值
计算每片见证片之浓度
除以时间，得到单位面积沉积率
对每个格点取算数平均
绘制粒子分布图，记录粒子之粒径
7. 合格？由业主与供货商自行议定！
9. 振动噪音测试
振动噪音是本公司的强项之一，因为许俊宇博士已通过 NEBB 振动噪音 Supervisor 考试。 Sound Level Measurement
A. Purpose
To establish the airborne sound pressure levels produces by cleanroom HVAC and electrical systems as experienced within the cleanroom or clean spaces and in adjacent occupied areas, and to verify that performance and sound levels meet the specifications.
B. Instrumentation
A portable sound level meter (SLM) and octave band analyzer of a type approved for field measurements shall be used. A suitable microphone support stand shall be used.
C. Procedures
1. Divide the cleanroom entrance plane into equal grids not exceeding 430 square feet (40 m2).
2. Support the SLM approximately 5 feet (1.5 m) above the floor, and at lease 3 feet (0.9m) from walls.
3. Measure and record the sound pressure levels for each octave band frequency from 63 to 8000 Hertz in the center of each grid.
4. Follow the above steps for each specified area.
D. Reporting and acceptance
1. Determine the maximum sound pressure level reading for each octave band center frequency (63 to 8000 Hertz).
2. Depending on the specification requirements, plot the maximum reading on either a Room Criterion (RC) Curve graph or a Noise Criterion (NC) Curve graph. The RC curve data os preferred for HVAC system noise.
3. Report and compare the calculated RC or NC curve value with that specified for the spaces or areas.
4. The permissible RC or NC curve values shall be as specified by the cleanroom owner. Vibration Measurement
A. Purpose
To determine the compliance with specifications for vibration levels of equipment and the cleanroom structure and components. Vibration measurements should taken during unoccupied hours when foot traffic is not an influence.
B. Instrumentation
Typical instrument should consist of one or more of the following:
1. A sound level meter (SLM) with a vibration integrator system and a vibration calibrator.
2. A signal conditioner with an accelerometer or seismic transducer.
3. A narrow band, 400-line (or greater) FFT spectrum analyzer with linear and max-hold rms detection.
C. Procedures
Vibration measurements may be in terms of acceleration, velocity, and/or displacement as specified. The procedures are as follows:
1. Take vibration measurements on equipment support pedestals and on the structure floor close to vibration sensitive process equipment.
2. In general, make vibration measurements in each of three axes (vertical plus two horizontal) at each location.
3. Determine the average of the data at each location over at least 50 spectra and over a period of at least 1 minute.
4. The data report should typically included a diagram showing measurement locations.
5. Plots showing vibration spectra at each location, with vibration amplitudes displayed on a logarithmic scale, and frequency displayed on a linear scale.
6. A report describing the conditions at the time of the measurements and details of the measuring system including the measurement bandwidth with the predominant vibration frequencies identified.
7. Acceptance vibration limits shall be specified by the cleanroom owner.
10. 导电度测试
导电度测试 (Conductivity)
1. 导电度可视为电流流经或绕过某物体之容易程度(relative ease) ，电阻的倒数即导电度
2. 量测之目的是量测地板上点与点之间(Floor Point to Point)的电阻，和地板与大地间(Floor to Ground)的电阻
3. Floor Point to Point 这是量测地板上任意两点间，导电性的强度。
3.1 温湿度需已经测试调整合格
3.2 每组数据需使用两个电极
3.3 电阻计之开路电压为500欧姆，内阻至少100000欧姆
3.4 短路电流界于2.5mA 与5mA 之间
3.5 电极间隔3呎
3.6 每个无尘室至少量5组数据，取平均值
4. Floor to Ground 这是量测无尘室地板与接地电极间，导电性的强度。
4.1 温湿度需已经测试调整合格
4.2 仪器同前
4.3 电阻计两端的电极，一个接在地板上，另一个连在最接近的建筑物柱子上
4.4 量测位置由Owner 指定，应有20个位置
4.5 每位置取不同的5点量测，再取平均值
5. 平均之电阻应小于一百万欧姆
6. 所有的原始数据与平均值都需表列于报告中
11. 静电测试
1. 测试目的
静电问题不是只有半导体业才有，其它行业也有类似问题。微小物质上若是含有静电，就会变成非常难处理的问题，因为传输变的很不容易。另外在无尘室里面，若是物体表面带有静电，就很容易吸引灰尘造成污染。静电测试的目地是量测空气中正离子与负离子的含量，依此数据可仿真物体在该气流场中之残余表面电压。
2. 测试程序
2.1 于无尘室内离地32英吋 (813 mm) 处，量测该位置之空气中正离子与负离子的含量，单位是每立方公分之离子数。量测点数：10个，或由业主决定。
2.2 在同一位置做残余电压测试，程序如下：（待叙）