论文查重怎么改与论文查重修改技巧

论文查重怎么改与论文查重修改技巧

毕业季马上到了，莘莘学子学子终于要走出象牙塔了，这时毕业论文就排上日程了，而论文查重怎么改也是一个大问题，因为毕业论文写作一般不是太难，因为有创意的论文毕竟是少数，多数论文都是东找西摘而来，但是这样写的论文就牵扯到一个大问题，就是如果提交的论文被发现有抄袭嫌疑的话，就很麻烦了，严重了就很难毕业了，所以我们一定要重视论文查重怎么改这个问题。PaperSee论文查重检测中心就为大家破解一下论文查重怎么改这个难题。

要想解决论文查重怎么改的问题，关键是要弄明白两点，第一点，我们应该选择一个什么样的查重系统；第二点，选好查重检测系统后应该到哪个地方去查重比较放心。下面我就详细为大家说一下这两点。

论文查重与论文检测有很多种类，目前包括知网期刊查重检测，知网大分解查重检测，知网小分解查重检测，知网VIP查重检测，PaperPass论文查重检测，维普论文查重检测，GoCheck论文查重检测，万方论文查重检测， PaperYY论文查重检测，PaperRator论文查重检测等种类。另外还有很多查重软件可供选择。这些查重方案基本上都需要收费才能提供查重服务，费用计算一般是按照论文篇数或者是按照论文的字数来收取。价格每篇从1元-300元不等。

那么我应该用哪个系统来检测我的论文？

选择检测系统第一点就是要选择跟学校一样的检测系统，如果你

不知道学校用哪个，PaperSee建议：

论文初期，建议用万方，没别的理由，就是便宜。

中期修改，用维普、Gocheck、PaperPass、PaperRater哪个都可以，尽量选择跟学校相同的系统来检测，PaperSee建议用两个以上不同系统综合检测比较好。

后期定稿一定要选择跟学校一样的系统，比如学校用知网，专科本科就用知网本科，硕博研究生用知网分解或知网VIP，期刊发表就用知网期刊检测。

下面说说第二个问题，到哪里去检测能够做到既放心又省钱呢，下面为大家推荐 PaperSee论文查重检测中心。

这个论文检测中心包含了各个检测入口，可以很方便的进行各种检测，而且这些检测入口都是直通官网检测中心，检测结果可以提交验资以验明真伪，大家可以放心购买。

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为了测试效果，解决论文查重怎么改这个问题，我专门在

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《帕罗西汀在临床中的应用》

帕罗西汀在临床中的应用

龙 飞 耿丽萍 130123长春市传染病医院

摘 要 帕罗西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，是一种新型抗郁药。近年来，一些临床研究证实，它还可用于治疗肠易激综合征、强迫症、失眠症、广泛性焦虑症、社交焦虑症、惊恐发作、经前期综合征、早泄等其他疾病。

关键词 帕罗西汀 抗抑郁药 肠易激综合征 焦虑症 失眠症 强迫症

帕罗西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），临床上广泛用于抑郁症的治疗。近年来研究发现，它还可用于治疗其他疾病。本文复习近年来有关文献，综合帕罗西汀的临床应用如下。

抑郁症帕罗西汀可用于治疗各种类型的抑郁症，常用剂量为每日20mg，难治病例可以每周10mg的速度递增，根据临床反应和耐受性，最大剂量为每日50mg。有文献报道，帕罗西汀对恶性血液病伴发的焦虑、抑郁症状有明显疗效。帕罗西汀能有效治疗脑梗死病人的抑郁症状，对脑梗死病人的预后起积极作用。帕罗西汀对脑卒中后抑郁的疗效虽与丙咪嗪相当，但由于其不良反应较少，服药次数少，服用方便，因而更适用于脑卒中后抑郁的病人。有研究表明，难治性抑郁症

病人采用SSRI联合TCA可能有效。而帕罗西汀和TCA都通过细胞色素P450酶系代谢，帕罗西汀抑制细胞色素P450 2D6酶的活性，使TCA血浆药物浓度升高，偶可导致严重不良反应，如癫痫发作。研究显示，帕罗西汀通过抑制细胞色素P450 2D6酶，影响去甲替林、去甲丙咪嗪、丙咪嗪的羟基化，使它们的血药浓度大幅度升高，半衰期延长，同时清除率下降。研究发现帕罗西汀和TCA间有很强的相互作用，使用标准的临床剂量，能使去甲丙咪嗪血浆水平提高4倍。同样，健康志愿者每天给予帕罗西汀20mg，可使去甲丙咪嗪的血药浓度增加400%。帕罗西汀应尽量避免与TCA联用，必须联用时要监测TCA血药浓度及其相应的不良反应。换药时TCA应在停用帕罗西汀1周后，方可根据病人的耐受性缓慢逐渐递增；从TCA换服帕罗西汀，应在数周内渐减TCA，再用帕罗西汀。肠易激综合征肠易激综合征(IBS)病人常伴有明显的精神心理障碍，与抑郁焦虑有密切关系。帕罗西汀对治疗伴有明显抑郁心理障碍的IBS病人疗效显著，且较安全。

强迫症(OCD)

临床研究显示，帕罗西汀治疗OCD与氯丙咪嗪疗效相当，但由于帕罗西汀的高度选择性，避免了氯丙咪嗪常见的抗胆碱能作用，病人较少会出现严重的口干、便秘、尿潴留等不良反应。

原发性失眠

帕罗西汀可有效治疗失眠症。周翠玲等对75例原发性失眠病人进行对照研究，随机分成三组，帕罗西汀组25例，给予帕罗西汀10～

30mg/日，口服。阿普唑仑组25例，予阿普唑仑0.4～0.8mg/日，口服。安慰剂组25例，予安慰剂2片，口服。疗程均为8周。治疗前及治疗2、4、8周末采用PQSI、TESS评定疗效及不良反应。帕罗西汀组显效率为88%，阿普唑仑组显效率为56%，不影响治疗。结论：帕罗西汀治疗原发性失眠症疗效确切，不良反应轻微、安全、耐受性好，可作为治疗原发性失眠的一线药物。

广泛性焦虑症(GAD)

周翠玲等对90例GAD病人进行对比研究，把病人随机分成三组。帕罗西汀组30例，予帕罗西汀20～40mg/日，口服。苯二氮

〖XCCZ.TIF〗类组30 例，16例给予阿普唑仑0.4～0.8mg/日，口服，2～3次；14例给予氯硝安定1～2mg，口服，2～3次。安慰剂组30例，予安慰剂1片，口服，3次/ 日，疗程12周。治疗前及治疗2、4、8、12周末采用HAMA、SAS、CGI、TESS评定疗效及不良反应。结果显示，帕罗西汀组显效率90%，苯二氯卓类组显效率50%。经Ridit分析，P＜0 01。结论：帕罗西汀长期治疗广泛性焦虑症疗效确切，不良反应轻微。但对焦虑症人睡眠障碍的疗 效不及曲唑酮。 社交焦虑症 

帕罗西汀有效治疗社交焦虑症。陆峥对96例社交焦虑症病人用可变剂量帕罗西汀治疗，剂量范围10～50mg/日，疗程8周。以

Liebowitz社交焦虑量表(LSAS)，汉密尔顿焦虑量表(HAMA)，临床疗效总评量表(CGI)评定疗效，SSRI不反应量表评价药物不良反应。结果，显效率为85%，临床治愈56例，显著好转26例，好转7例，无

效7例。结果显示：帕罗西汀治疗社交焦虑症安全有效。

惊恐发作

帕罗西汀短期治疗惊恐发作与氯丙咪嗪疗效相当。LECRUBIER等对367例惊恐发作病人进行12周的随机双盲对照研究，帕罗西汀组治愈率50 9% 氯丙咪嗪组36 7%，安慰剂组31 6%。结果显示，帕罗西汀与氯丙咪嗪疗效相当，均优于安慰剂组。帕罗西汀可长期治疗惊恐发作，明显减少发作次数。

经前期综合征(PMDD)有报道帕罗西汀可用于治疗PMDD，

ERIKSSON等对65例PMDD病人随机双盲治疗3个月经周期，结果表明，帕罗西汀治疗PMDD疗效明显优于马普替林和安慰剂。  早 泄

帕罗西汀可延迟射精时间，临床可用来治疗早泄。WALDINGER等报道了2项随机双盲对照研究。结果显示，帕罗西汀延迟射精作用最强，且帕罗西汀对射精时间正常者同样具有延迟作用。

慢性头痛

FOSTER等对48例慢性头痛患者予帕罗西汀10～50mg/日，治疗3～9个月，92%病人每月发作头痛次数减少≥50%。LANGEMARK等对50例无抑郁的慢性紧张性头痛病人的双盲对照研究中予帕罗西汀20～30mg/日，舒必利200～400mg/日，8周末头痛明显减轻，但舒必利较帕罗西汀减轻更明显。

其 他

帕罗西汀可有效治疗顽固性血管迷走性晕厥、创伤后应激障碍、

酒精依赖，也有治疗药源性强迫症状的报道。

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