ART-QP-21 模治具管理程序 - 范文中心

ART-QP-21 模治具管理程序

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文件編號: ART-QP-21 版本: A

文件編號: ART-QP-21 版本: A

一、目的

1.1 對委外製作之模具委託給供應商生產產品,進行適當的發包、驗收及管理,以確保模具能

符合產品品質之要求。

1.2 為統籌運用治工具之資源,並適當用於本公司產品之生產。 1.3 確保產品品質穩定並使測試治具隨時保持良好的使用狀態。 二、適用範圍

2.1本公司委外製作之模具須發外包生產產品者。

2.2本公司所有治工具如:鎖壓條治具、鎖前後板治具、LED 加工治具、電晶體加工治具、焊接

電晶體用治具等之管理。

2.3 本公司所有測試治具(含測試用軟體) 之管理。 三、參考文件

3.1 記錄管理程序 3.2 採購管理程序 四、名詞定義

4.1 模具: 泛指擠型、下料、壓鑄、沖壓類之五金模具,以及塑膠成型模具等。

4.2 治工具:使重復性加工得以准確定位、減少變異或使操作簡易,以減少工時之生產輔助性工

具。

4.3 測試治具:為易於執行大量檢驗,減少人為誤差而特殊設計製作之輔助性測試工具(含測試用

軟體) 。

五、 職責

5.1 模具使用供應商:負責模具之設計、製作、編號,確保模具的符合性、完整性、安全性及

使用壽命。

督導模具用戶對模具之保管、5.2 採購課: 模具、治工具發包作業、詢價﹑比價﹑議價及購買,保養及維修, 聯絡模具用戶對模具盤點。

5.3 工程課:模具品之確認。 5.4 倉管課:廠內模具之保管。

5.5 供應商、生技課:治工具(含測試治具, 以下同) 之設計製作及維修,治工具之驗收。 5.6 使用部門:治工具之使用與保養,治工具之驗收。 六、 作業內容

6.1 模具管理

6.1.1 模具之發包

工程課填寫 “模具申請單”並附圖面經總經理核准後,由工程課將開模資料發給相應之供應商(至少兩家以上) 並同時告知采購課, 采購課依開模資料催回報價, 並在確定供應商后告知工程課, 由工程課通知得標供應商開模, 並由工程課跟進模具開發進度。 6.1.2 模具品之驗收

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a. 工程課應對供應商送來之試模件樣品尺寸、外觀等進行確認,並填寫“樣品檢討單”及“尺寸檢測記錄表”。

b. 模具試模件確認後,採購課應聯絡供應商排定時間進行小批量試產。小批量試產之產品經本公司進料檢驗合格,由工程課會同品保課、製造課等部門用該產品作小批量試産以作進一步確認。若無問題,由供應商制作“模具保管證”交採購課、工程課確認,經核准後交財務課保管,並由採購課通知供應商進行大批量生産。 c. 模具轉移:變更模具使用商時,需安排新使用商重新試模並送樣承認 6.1.3 模具的保管與維護

a. 由採購課負責督導供應商對模具之保管、保養及維護工作,並由采購課建立 “模/治具一覽表”,明確產品名稱、編號、供應商及狀況等,以利管制。

b. 模具每年至少盤點一次,由採購課負責主導,會同相關部門實施,並提交盤點報表給財務課。

c. 在模具保証期限內的不良維修,由供應商通知採購課,採購課會同工程課確定不良之責任歸屬,並由責任供應商負責維修及維修之費用。

d. 模具到壽命期限或不堪使用時,由供應商提出報廢申請並由工程課確認屬實後, 由採購課填寫 “報廢處理單”,經核准後由採購課通知供應商將模具移回,並交由倉管課點收后造冊保管。

e. 長期未使用之模具由採購課通知供應商移回,交由倉管課造冊管理。

f. 客戶擁有之模具, 在報廢前須由業務課通知客戶,並經客戶同意後方可報廢。 6.1.4 模具之修改

若因客戶要求、制程的需要及其他需求而必須修改模具時:

a. 如爲客戶承認前之模具,直接由工程課提出“模具申請單”,經核准後由工程課發給相應的供應商並通知採購課, 由採購課執行報價核定作業。當修模費用確定后由採購課通知工程課, 工程課協調供應商進行修模作業, 直至修模品承認為止。

b. 如爲客戶承認後之模具,工程課需先發出“會辦單”會辦各相關部門(如生管課、業務課、採購課等),並由業務課知會客戶,在征得客人同意後方可由工程課發出“模具申請單”, 經核准後按以上a 點作業。如果是公司內部錯誤造成修模, 則由業務課確定是否要知會客人。

6.1.5 模具修改後須經驗收,驗收方法同6.1. 2。

6.2 治工具管理

6.2.1 治工具之設計與製作

a. 生技課應于制程變更或新產品導入時,會同使用部門檢討與設計在進料、制程與成品檢驗、製作、測試時所需之治工具(含測試用軟體) ,並決定自行製作或委外製作。

b. 治工具之委外製作由採購課負責發包,並於發包時依生技課提供的如規格、圖面與使用方法等資料予供應商。

c. 治工具若因PCB 版本變更或其他原因需修改時,需先通知生技課以免影響生產進度。

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6.2.2 治工具之驗收

a. 治工具之驗收,由生技課到倉庫領取(自製除外),會同使用部門或直接使用者及財務課依實物操作確認後驗收。

b. 驗收之治工具由生技課對其編號後登錄於 “模/治具一覽表”中。

c. 驗收後之治工具由生技課張貼 “測試治具資料卡”,並填寫建卡日期和有效日期. d. 測試用軟體確認後應在該軟體上注明版本號,版本應與實際相符。 e. 驗收過程及內容全部記錄於“治夾具製作履歷表”中。 6.2.3治工具之使用 a. 治工具使用前,需由生技課對其狀況進行檢查,確認其使用功能無誤後方可進行大量測試。 b. 治工具使用完成,經清潔保養後交由治具室放於治具架上,應予以適當標識以便識別; 或由使用部門保管,並做好日常保養工作。

c. 治工具每六個月應校對一次。對於測試用治具(包括安裝在測試工位上的開關治具), 校對後需填寫“治具檢定記錄表”,具體檢定方法依《測試工位檢定規程》執行。 6.2.4 治工具之維修

對不良治工具,由生技課維修或送外維修,修復之後由生技課會同使用部门驗收,其結果記錄於“治夾具製作履歷表”中。

6.3預知性保養

6.3.1 模具的預知性保養由供應商自行訂定。

6.3.2 生技課應根據治工具的使用狀況、易損件壽命等因素,對治工具進行預知性保養, 並將結

果記錄於“治夾具製作履歷表”中。 6.3.3 易損件管理

a . 模具因完全爲供應商使用、維護,由供應商自行訂定。

b. 生技課須建立治工具“易損件清單”,並對易損件加以存量管理,當庫存備件少於安全存量時應及時提出請購,補足庫存不足。更換易損件應在“治夾具製作履歷表”中詳細記錄。如果易損件由於昂貴等原因不能設立安全庫存時,必須在治工具的“易損件清單”中列出備件的供應商名稱、聯繫電話、傳真、E-mail 、採購周期等。

七、表單管理

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