同位素示踪法 （isotopic tracer method） 是利用放射性核素或稀有稳定核素作为示踪剂， 对研究对象进行标记的微量分析方法。 同位素示踪所利用的放射性核素（或稳定性核素）及它们的化合物，与自然界存在的相 应普通元素及其化合物之间的化学性质和生物学性质是相同的，只是具有不同的核物理性 质。因此，就可以用同位素作为一种标记，制成含有同位素的标记化合物（如标记食物，药 物和代谢物质等） 代替相应的非标记化合物。 利用放射性同位素不断地放出特征射线的核物 理性质，就可以用核探测器随时追踪它在体内或体外的位置、数量及其转变等，稳定性同位 素虽然不释放射线， 但可以利用它与普通相应同位素的质量之差， 通过质谱仪， 气相层析仪， 核磁共振等质量分析仪器来测定。 同位素示踪法在生物化学和分子生物学领域有着极为广泛的应用， 它为揭示体内和细胞 内理化过程的秘密，阐明生命活动的物质基础起了极其重要的作用。近几年来，同位素示踪 技术在原基础上又有许多新发展，由于这些技术的发展，使生物化学从静态进入动态，从细 胞水平进入分子水平，阐明了一系列重大问题，如遗传密码、细胞膜受体、RNA-DNA 逆转 录等，使人类对生命基本现象的认识开辟了一条新的途径。 同位素示踪技术在生物化学和分子生物学中应用的主要方面有： 生物体内物质代谢的研 究、机体内物质转化的研究、生物体内物质动态平衡的研究、生物样品中微量物质的分析。 简单介绍一下同位素示踪法的实验步骤。 设计一个放射性同位素的示踪实验应从实验的 目的性， 实验所具备的条件和对放射性的防护水平三方面着手考虑。 原则上必须从两个主要 方面来设计放射性示踪实验：一是必须寻求有效的、可重复的测定放射性强度的条件，二是 必须选择一个合适的比活度（单位质量产品中所含某种核素的放射性活度）。采用放射性同 位素示踪技术来实现所研究课题预期目的全部或一部分， 一般须经过实验准备阶段， 实验阶 段和放射性废物处理三个步骤。 实验准备阶段包括示踪剂的选择、 放射性同位素测量方法的选择以及进行非放射性的模 拟实验。同位素示踪实验要求准确、仔细，稍有疏忽或考虑不周就匆忙进行正式实验，既容 易导致实验失败，又会造成示踪剂和其它实验用品的浪费，还会增加放射性废物，增加实验 室本底水平， 使实验者接受不必要的辐射剂量， 所以模拟实验不仅可以检查正式实验中所用 器材，药品是否合格，又可以操作人员进行训练，以保证正式实验能顺利进行。 正式实验阶段包括选择放射性同
位素的剂量、 选择示踪剂给入途径、 放射性生物样品的 制备和对放射性样品的测量。不久，我们将会学习到“T2 噬菌体侵染细菌的实验”，到时 我们就能对具体的了解到同位素示踪法的实验操作。 放射性实验， 无论是每次实验或阶段性实验结束后， 都可能有不同程度的放射性污染和 放射性废物的出现，因此，在实验结束后，要作去污染处理和放射性废物处理。必要时在实 验过程进行中，就要作除污染和清理放射性废物的工作。 示踪原子不仅用于科学研究，还用于疾病的诊断和治疗。例如，甲状腺可以选择性的吸 收碘，通过碘释放的射线破坏甲状腺细胞，使甲状腺肿大得到缓解。因此，碘的放射性同位 素可用于治疗甲状腺肿大。 以上便是，这次对同位素示踪法与生物学的相关资料的整合、认识和了解。