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国家重点保护野生植物--细柄石豆兰

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国家重点保护野生植物——细柄石豆兰

细柄石豆兰,中国特有植物。编辑摘要编辑信息模块中文学名: 细柄石豆兰 二名法:

Bulbophyllum striatum (Griff.) Rchb. F

界:

植物界

门:

被子植物门Angiospermae

纲:

单子叶植物纲(Monocotyledoneae,Liliopsida)

百合亚纲(Liliidae)

目: 亚纲:

兰目(Orchidales) 科:

兰科(Orchidaceae)

亚科:

兰亚科(Subfam.Orchidoideae) 属:

石豆兰属

种:

细柄石豆兰 分布:

云南东南部(麻栗坡)、锡金、 印度东北部。目录

细柄石豆兰 - 产地分布

云南东南部(麻栗坡)、 锡金、 印度东北部。细柄石豆兰 - 形态特征

细柄石豆兰根状茎匍匐生根。假鳞茎在根状茎上彼此距离2.5—10.5厘米,近梨形,长1— 1.5厘米,中部粗0.8—1。3厘米,干后表面具皱纹,顶生1枚叶。叶革质,椭圆形

长3— 10厘米,宽2.7 4厘米,

先端钝并且稍凹人,基部具柄,上面绿色,背面紫红 色;叶柄细长,长1.5—4厘米,具紫红色斑点。花葶柔软,斜立,长6—9厘米;总状 花序常具1—3朵花;花序柄粗约1.5 毫米,淡紫红

色,疏生3—4枚膜质鞘;花苞片卵 形,长约3毫米,先端近钝, 花梗和 子房长约1厘米;花小, 萼片离生,淡黄色;中萼片长圆形,长10毫米,宽4毫米,先端稍钝,边缘全缘,具3条脉,仅中肋到达先端;侧萼片卵状三角形,长9毫米,基部宽5毫米,先端锐尖,具3条脉

,仅中肋到达先 端;花瓣淡黄色,卵形,长6.5毫米,宽4毫米,

先端急尖,边缘全缘,具1条脉;唇 瓣紫红色,近椭圆形,长7毫米,宽3.5毫米,基部边缘稍具齿并与蕊柱足末端连接而 形成不活动的关节

先端

钝,唇盘具数条分枝的脉;蕊柱细长,长约4毫米;蕊柱足长 3.5毫米,其分离部分长约0.5毫米,蕊柱齿不明显;药帽前端近截形,全缘。花期 12月。

细柄石豆兰 - 生长习性

生于海拔1600米的 石灰山灌丛下岩石上。[1]

细柄石豆兰 - 产地分布

产 云南东南部(麻栗坡)。生于海拔1600米的石灰山灌丛下岩石上。分布于 锡金、 印度东北部。细柄石豆兰 - 参考文献

Bulbophyllum striatum(Griff.)Rchb.F.In Walp.Ann.Bot.Syst.6:257. 1861;Hook.F.,F1,Brit. Ind.5:755.1890;King et Pantl.In Ann. Bot.Gard. Calcutta 8:75, p1. 102. 1898.---Dendrobium striatum Grill. Notul. 3: 318. 1851.——Sarcopodium striatum(Grill.)Lindl.F01.Orch.:5.1853.

细柄石豆兰 - 本组概述

Sect.Racemosae Benth.Et Hook.F,Gen.Pl.3:502.1883.Exclusis plantis diphyllis;Seidenf.In Dansk Bot.Ark.33(3):94.1979. 假鳞茎在根状茎上疏生或聚生,顶生1枚叶。花葶从假鳞茎 基部抽出,总状花序伸 长,疏生或密生少数至多数花。本组模式种:Bulbophyllum

careyanum(Hook.)Spreng(Anisopetalon careyanum Hook.).我国有13种。细柄石豆兰 - 本属概

Thou,Hist.Orch.TaN.Esp.:3.1822;Lindl.Gen.Sp. Orch.

P1.:45,47.1830;Benth.Et Hook.F.,Gen.Pl,3:501. 1883;Schltr.In Fedde Repert.Sp.Nov.Beih.4:247.1919,p. P.----Cirrhopetalum Lindl.In Bot.Gen.Sub.T.832.1824.附生草本。

根状茎匍匐,少有直立的,具或不具假鳞茎6假鳞茎紧靠,聚生或疏 离,形状、大小变化甚大,具1个节间。叶通常1枚,少有2—3枚,顶生于假鳞茎, 无假鳞茎的直接从根状茎上发出;叶片肉质或革质,先端稍凹或锐尖、圆钝,基部无柄 或具柄。花葶侧

生于假鳞茎基部或从根状茎的节上抽出,比叶长或短,具单花或多朵至 许多花组成为总状或近伞状花序;花苞片通常小;花小至中等大

萼片近相等或侧萼片 远比中萼片长,全缘或边缘具齿、毛或其他附属物;侧萼片离生或下侧边缘彼此粘合, 或由于其基部扭转而使上下侧边缘彼此有不同程度的粘合或靠合,基部贴生于蕊柱足两 侧而形成囊状的萼囊;花瓣比萼片小,全缘或边缘具齿、毛等附属物;唇瓣肉质,LC花 瓣小,向外下弯,

基部与蕊柱足末端连接而形成活动或不动的关节;蕊柱短,具翅,基 部延伸为足;蕊柱翅在 蕊柱中部或基部以不同程度向前扩展,向上伸延为形状多样的蕊 柱齿;花药俯倾,2室或由于隔膜消失而成l室;花粉团蜡质,4个成2对,无附属物。约1000种,

分布于亚洲、美洲、非洲等热带和亚热带地区,大洋洲也有。我国有 98种和3变种,主要产于长江流域及其以南各省区。本属模式种:

Bulbophyllum nutans Thou.

细柄石豆兰 - 亚族概述

Schltr,Orch.319.1914.附生草本,具匍匐根状茎和假鳞茎;假鳞茎疏离或密集,通常顶端具1枚叶,较少 2枚或叶退化成鳞片状。叶常肉质或革质,基部有关节。花葶发自假鳞茎基部一侧或根 状茎上;总状花序或伞形花序具数花至多花;花小或大,扭

转;萼片离生或侧萼片彼此 不同程度的边缘合生

唇瓣一般着生于蕊柱足末端,活

动或不活动;蕊柱通常具蕊柱足,罕有蕊柱足不明显;花药俯倾;花粉团通常4个,罕有2个,蜡质,不具或偶有粘盘柄和粘盘;柱头凹陷。本亚族模式属:Bulbophyllum Thou.共含约10属,全球热带地区均有分布,但主要见于亚洲和非洲。我国有3属。 细柄石豆兰 - 本族概述

Humb,Bonpl.EtKunth,Nov.Gen.Sp.Pl.1:269.1815.附生或较少地生或腐生草本,偶见攀援藤本;附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生,常为革质、纸质或肉质,罕有草质,少数无叶(腐生种类)。花变化较大;萼片合生或离生;唇瓣有距或无距;花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱,

常俯倾,两药室一般密接并藏于药帽之内,花后常枯萎或脱落;花粉团一般4—8个,较少2个,蜡质或有时粒粉质,具或不具花粉团柄或粘盘,偶见粘盘柄;蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属:EpidendrumL.共约340属

,全球均有分布,主要见于热带。我国有29个亚族含72属。亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭

转,具1室子房;

蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存

在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状

。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。细柄石豆兰 - 本科概述

地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处

,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头

状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣

,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;

蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与 花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的

;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片

基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;

花粉团柄连接于由 蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为 蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。

科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。

幸而C.Seidenfaden等人在

“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)

。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其

中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,

而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国

产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。[


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