第7章 药效学
一、最佳选择题
1、几种药物相比较时，药物的LD 50越大，则其
A 、毒性越大 B、毒性越小 C、安全性越小 D、治疗指数越小 E、治疗指数越大
2、下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是
A 、与激动药的作用受体相同 B、可使激动药量效曲线右移
C 、不影响激动药的量效曲线的最大效应
D 、不影响药物的效能 E、能与受体发生不可逆的结合
3、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A 和B 具有相同的利尿机制。5mg 药物A 与500mg 药物B 能够产生相同的利尿强度，这提示
A 、药物B 的效能低于药物A B、药物A 比药物B 的效价强度强100倍
C 、药物A 的毒性比药物B 低 D、药物A 比药物B 更安全
E 、药物A 的作用时程比药物B 短
4、下列关于药物作用的选择性，错误的是
A 、药物作用的选择指药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同
B 、与药物本身的化学结构有关 C、选择性高的药物组织亲和力强
D 、药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行
E 、选择性是药物分类的基础
5、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关
A 、受体 B、基因 C、蛋白质 D、CYP E、巨噬细胞
6、下列不属于结合型药物的特性的是
A 、不呈现药理活性 B、不能透过血脑屏障 C、不被肝脏代谢灭活
D 、不被肾排泄 E、属于不可逆结合
7、下列不属于协同作用的的是
A 、普萘洛尔+氢氯噻嗪 B、普萘洛尔+硝酸甘油 C、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶
D 、克林霉素+红霉素 E、阿司匹林+可待因
8、苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是
A 、氯化铵 B、碳酸氢钠 C、葡萄糖 D、生理盐水 E、硫酸镁
9、选择性低的药物，在临床治疗时往往
A 、毒性较大 B、副作用较多 C、过敏反应较剧烈 D、成瘾较大 E、药理作用较弱
10、下列关于药物作用机制的描述中不正确的是
A 、影响离子通道 B、干扰细胞物质代谢过程
C 、影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放
D 、对某些酶有抑制或促进作用 E、改变药物的生物利用度
11、B 药比A 药安全的依据是
A 、B 药的LD50比A 药大 B、B 药的LD50比A 药小
C 、B 药的治疗指数比A 药大 D、B 药的治疗指数比A 药小
E 、B 药的最大耐受量比A 药大
12、完全激动药的概念是
A 、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B 、与受体有较强亲和力，无内在活性
C 、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性
D 、与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E、以上都不对
13、受体部分激动药特点是
A 、无亲和力，无内在活性 B、有亲和力，有内在活性
C 、有亲和力，有较弱的内在活性 D、有亲和力，无内在活性
E 、无亲和力，有内在活性
14、下列对治疗指数的叙述正确的是
A 、值越小则表示药物越安全 B、评价药物安全性比安全指数更加可靠
C 、英文缩写为TI ，可用LD50／ED50表示
D 、质反应和量反应的半数有效量的概念一样 E、需用临床实验获得
15、对于半数有效量叙述正确的是
A 、常用治疗量的一半 B、产生最大效应所需剂量的一半
C 、一半动物产生毒性反应的剂量 D、产生等效反应所需剂量的一半
E 、引起50％阳性反应(质反应) 或50％最大效应(量反应) 的浓度或剂量
16、受体完全激动剂的特点是
A 、亲和力高，内在活性强 B、亲和力高，无内在活性 C、亲和力高，内在活性弱
D 、亲和力低，无内在活性 E、亲和力低，内在活性弱
17、使激动剂的最大效应降低的是
A 、激动剂 B、拮抗剂 C、竞争性拮抗剂 D、部分激动剂 E、非竞争性拮抗剂
18、使激动剂的最大效应降低的是
A 、激动剂 B、拮抗剂 C、竞争性拮抗剂 D、部分激动剂 E、非竞争性拮抗剂
19、某药的量效关系曲线平行右移，说明
A 、药物用量变少 B、作用受体改变 C、效价增加
D 、有竞争性拮抗剂存在 E、有非竞争性拮抗剂存在
20、关于受体的叙述，错误的是
A 、可与特异性配体结合 B、一般是功能蛋白质等生物大分子
C 、某些受体与配体结合时具有可逆性 D、某些受体与配体结合时具有难逆性
E 、拮抗剂与受体结合无饱和性
21、已确定的第二信使不包括
A 、cAMP B、cGMP C、钙离子 D、甘油二酯 E、三酰甘油
22、以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是
A 、与受体竞争相同受体 B、缺乏内在活性 C、与受体有较高的亲和力
D 、增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应
E 、不能使量效曲线平行右移
23、下列关于药物作用的选择性，错误的是
A 、有时与药物剂量有关 B、与药物本身的化学结构有关
C 、选择性高的药物组织亲和力强 D、选择性高的药物副作用多
E 、选择性是药物分类的基础
24、不属于量反应的药理效应指标是
A 、心率 B、惊厥 C、血压 D、尿量 E、血糖
25、A 、B 、C 三种药物的LD50分别为20、40、60mg ／kg ；ED50分别为10、10、20mg ／kg ，三种药物的安全性大小顺序应为
A 、A>C>B B、B>C>A C、C>B>A D、A>B>C E、C>B>A
二、配伍选择题
1、A. 内在活性B. 治疗指数C. 半数致死量D. 安全范围E. 半数有效量
、LD 50／ED 50
、ED 50
、LD 5～ED 95
、LD 50
2、A. 完全激动药B. 竞争性拮抗药C. 部分拮抗药D. 非竞争性拮抗药E. 部分激动药
、使激动药与受体的最大效应降低的是
、使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大效应不变的是
、与受体有很高的亲和力，很强的内在活性的是
、与受体有很高亲和力，内在活性不强的是
3、A. 亲和力及内在活性都强B. 亲和力强但内在活性弱C. 亲和力和内在活性都弱
D. 有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E. 有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合
、完全激动药
、部分激动药
、竞争性拮抗药
、非竞争性拮抗药
4、A. 临床常用的有效剂量B. 药物能引起的最大效应C. 引起50％最大效应的剂量
D. 引起等效应反应的相对剂量E. 引起药物效应的最低药物浓度
、半数有效量（ED 50）
、效能
、效价强度
、阈浓度
三、综合分析选择题
1、某患者分别使用两种降血压药物A 和B ，A 药的ED 50为0.1mg ，血压降到正常值所需剂量为0.15mg ；B 药的ED 50为0.2mg ，血压降到正常值所需剂量为0.25mg 。
、关于两种药以下说法正确的是
A 、A 药的最小有效量大于B 药 B、A 药的效能大于B 药
C 、A 药的效价强度大于B 药 D、A 药的安全性小于B 药 E、以上说法都不对
、在服用降压药的同时不宜与哪种药物合用
A 、阿司匹林 B、维生素C C、红霉素 D、氯丙嗪 E、奥美拉唑
四、多项选择题
1、影响药物作用的机体方面的因素是
A 、年龄 B、性别 C、身高 D、病理状态 E、精神状态
2、药物的作用机制包括
A 、非特异性作用 B、影响离子通道 C、对酶产生影响
D 、影响核酸代谢 E、影响免疫功能
3、第二信使包括
A 、cAMP B、Ca C、cGMP D、DG E、IP 3
4、不属于竞争性拮抗药的特点的是
A 、与受体结合是可逆的 B、本身能产生生理效应 C、本身不能产生生理效应
D 、能抑制激动药的最大效应 E、使激动药的量效曲线平行右移
5、药物相互作用的预测方法包括
A 、体外筛查 B、根据体外代谢数据预测 C、根据药理活性预测 2+
D 、根据患者个体的药物相互作用预测 E、根据药物化学结构预测
6、以下属于协同作用的是
A 、脱敏作用 B、相加作用 C、增强作用 D、提高作用 E、增敏作用
7、关于受体的叙述正确的是
A 、化学本质主要为大分子蛋白质 B、是首先与药物结合的细胞成分
C 、具有特异性识别药物或配体的能力 D、存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上 E 、与药物结合后，受体可直接产生生理效应
8、受体的特性包括
A 、饱和性 B、特异性 C、可逆性 D、多样性 E、高灵敏性
9、药理反应属于量反应的指标是
A 、血压 B、惊厥 C、死亡 D、血糖 E、心率
第七章
一1-5BEBDD 6-10EDBBE 11-15CACCE 16-20AEEDE 21-25EEDBB 二、1.BEDC 2.DBAE 3.ABED 4.CBDE 三1.CD
四、1.ABDE 2.ABCDE 3.ABCDE
4.BD 5.ABD 6.BCE 7.ABCD 8.ABCDE 9.ADE