药品购进管理制度
1、本院必须从具有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《工商营业执照》的合法单位购进药品，不得从无证、照单位购进。
2、认真审查供货单位的法定资格，索取盖有该单位红色印章的们《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和《营业执照》复印件，审核其经营
方式、经营范围、质量信誉，考察其履行合同的能力．签定质量保证 协议书，协议书应注明购销双方的质量责任，并明确有效期限．
3、对与药房进行业务联系的供货单位销售人员进行合法资格审核，审核持有的法人委托书、身份证复印件或上岗证等．
4、采购人员应建立供货单位目录．
5、首次从药品生产企业购进药品应审核药品的合法性．
6、购进特殊管理药品应严格执行《特殊管理药品管理制度》．
7、购进进口药品，供货方应提供符合规定的证书和文件，加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。
8、购进药品应以质量为前提，所购入药品必须为合法药品，符合药品质量标准和购进合同中有关质量条款的规定。
9、购进药品应与供货单位订立购进合同。购进合同应内容齐全，并明确质量条款，购货合同中应明确：药品符合法定质量标准和有关质量要求；药品附产品合格证；药品包装符合有关规定和货物运输要求；购入进口药品，供货方应提供符合规定的证书和文件．
10、购进药品应有合法票据，并建立购进记录，做到票、帐、货相符．
11、购进记录内容应包括：品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等内容。
12、购进票据和购进记录必须保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。
13.质量管理人员负责建立药品的质量档案。