Paclitaxel Powder for injection
专属mPEG-PDLLA 高分子胶束聚合物
Composition （组成）：Genexol PM
规格：30mg/瓶 或100mg/瓶 赋形剂：q.s
Description （处方）
Genexol PM 是水溶性紫杉醇高分子聚合物，这种高分子胶束纳米技术可免去了紫杉醇普通制剂中蓖麻油的毒性。Genexol PM为白色或黄色的冻干粉粉末 Indication （适应症）：转移或复发性乳腺癌的一线用药 Dosage and Administration（用法用量）
乳腺癌：推荐剂量300mg/m2，静滴3h ，1次/3W。
Premedication （预防用药）
Genexol PM 不要求预防过敏反应的预防给药；但为了尽量减低严重可能发生的过敏反应或根据医生的意见，可以考虑在给予Genexol PM 前30min ，进行预防用药，包括：氢化可的松100mg iv（或其同类药物），马来酸非尼拉敏45.5mg iv （或其同类药物），西咪替丁300mg 或雷尼替丁50mg iv（或其同类药物）。 Dose Adjustment（剂量调整）
接受Genexol PM治疗的患者，可根据其毒性反应调整给药剂量（见表1）。如果患者在降低剂量至Level-2水平后仍不能耐受，需考虑停药。
表1. 乳腺癌患者剂量调整指导原则
First dose adjustment（240mg/m2）：
患者出现中性粒细胞减少性发热或严重的中性粒细胞减少（
Second dose adjustment（190mg/m2）：
如果患者在Level-1剂量时，以上毒性再次出现，应该降低剂量至Level-2。对于3/4级的非血液学毒性（恶心、呕吐、脱发除外），应观察3W 后的恢复情况，如果未见好转，考虑降低剂量或停药。
对于1级及以上的体重增加或降低，需要根据体表面积重新计算给药量，给药剂量不能超过重新计算给药量的±5mg 。医生可根据停药后过敏反应的恢复情况考虑继续用药。
继续用药时，建议给与停药前的剂量，并进行药前预防支持（根据患者毒性情况，也可以考虑在继续给药时降低一个剂量开始）；如果继续给药结果显示患者可以耐受，支持用药可以再给予Genexol-PM 之后进行。
Preparation of solution for Infusion（溶液配制） 1. 冻干粉溶解（紫杉醇溶液浓度6mg/ml）
每瓶Genexol-PM 制剂注入5ml （30mg/瓶）或16.5ml （100mg/瓶）的0.9％NaCl 注射液，轻轻摇晃进行溶解。
溶解后为无色至青白色的溶液，如出现泡沫（增溶成份所致），建议静止5min 后即可使用，不要求一定要完全消失后在进行下一步操作。 2. 滴注溶液的配置
滴注溶液的配置建议用校准注射器，稀释液用0.9％NaCl 注射液或者5％葡萄糖注射液均可。6mg/ml的Genexol-PM 溶液进一步稀释后，轻轻摇晃，充分混匀，稀释成的终浓度在0.6-3.0mg/ml。临床使用前，对滴注溶液应进行肉眼检查，如发现肉眼可见的不溶性微粒，应丢弃。
Genexol-PM 滴注溶液的稳定性如下表。
Cautions andContraindications
Warning （注意事项）
1） Genexol-PM 应该在具有丰富紫杉醇用药经验的主治医师指导下使用。 2） Genexol-PM 应该溶液状态下使用。
3） 乳腺癌患者中约有4.9％出现严重的需要对症支持治疗过敏症状，如皮肤瘙痒、呼吸困难、低血压；血管性水肿；全身荨麻疹。如发生严重的过敏反应，可以考虑停药或进行如下处理：
● 静脉滴注马来酸尼非拉敏4.5mg （或等效药物）
● 给予肾上腺素（或等效药物）来缓解过敏症状。对于对马来酸尼非拉敏无效的过敏性低血压需要静脉注射肾上腺素。
● 对肾上腺素类药物无效的患者，给予沙丁胺醇喷雾。 ● 静滴甲基泼尼松龙125mg （或等效药物）抗过敏。 4）如果决定给药前进行对症治疗，需要在滴注紫杉醇前30min 给药，一般有氢化可的松100mg ，马来酸非尼拉敏45.5mg ，甲氰咪呱300mg 或雷尼替丁50mg ，静脉给药。
5）中性粒细胞1500个/mm3并且血小板>100000个/mm3后才可以进行下次给药。
Contraindication （禁忌症）
1）对紫杉醇有严重过敏史的患者禁用
2）严重骨髓抑制患者禁止使用（基础中性粒细胞计数
3）伴随感染患者禁用（骨髓抑制可能导致感染恶化） 4）孕妇和有生育计划的女性禁用 Precautions （注意事项） 对以下患者谨慎使用 1) 2) 3) 4) 5)
有骨髓抑制的患者（存在骨髓抑制加重的风险）
肝功能不全者（代谢功能的降低可能导致严重不良反应的发生）。 肾功能不全者（肾功能的降低可能导致严重不良反应的发生）。 老年患者。
肺炎与肺纤维化患者（存在相应症状加重的风险）
Adverse reactions（副反应） 乳腺癌初次治疗的副反应
下表是对采用初始剂量300mg/m2三个小时后，对41例转移性乳腺癌临床治疗研究的副反应报告。
转移性乳腺癌患者仅接受Genexol PM进行治疗的副作用报告
General Precautions
1．GENEXOL PM 的疗效是基于对转移性或复发性乳腺癌患者的响应率。没有随机对照的临床试验报告提供总生存率等数据。
2. 即使在初始使用或低剂量使用时，也可能有不良反应出现，患者应充分做好预防措施。
3. 血液：中性粒细胞少于1500个/mm3的患者不得使用。为了监测髓鞘毒性，对使用该产品患者，建议连续监测外周血细胞。患者需在中性粒细胞恢复到1500个/mm3和血小板恢复到100000个/mm3水平后，才可以进行下一周期的给药。发生严重的中性细胞减少症（500个/mm3)时，建议在下一周期治疗中将剂量减少20%
4. 过敏反应
轻微反应包括发红，皮肤反应，呼吸困难，低血压，心跳过速症状等不需要中断治疗的。但严重的过敏反应如低血压，需要治疗；当发生需要支气管扩张剂的呼吸困难，血管性水肿，广泛的许麻疹等症状时需要立即停止给药，并积极对症治疗。发生严重过敏者不得再使用该种药物。
5. 神经系统。外周神经病变应该频繁监测，但基本不会出现严重症状。神经系统不良反应在中度和重度时，下一周期的剂量减少20%。
6. 肝脏系统。中度和重度肝功能不全者应谨慎使用，并应减少剂量。 7. 注射部位。
注射部位出现的不良反应包括轻微的外渗，红斑，软化，皮肤褪色，肿胀。这些症状应24小时内监测而不是最初的3小时。在不同位点注射该药时，之前注射位点发生外渗的报告有极少的报告。对于外渗发生的可能性，在药物治疗过程中建议跟踪可能发生渗透的注射位点。 Drug interaction（药物相互作用）
1．在一期临床试验中发现，顺铂（50/75mg/m2) 先于Genexol-PM （110/220mg/m2) 进行滴注，对骨髓抑制作用要比等剂量下Genexol-PM 先滴注更明显。患者的药代动力学数据也显示当如果先滴注顺铂，后续滴注的紫杉醇清除率降低。两药联合，外周神经系统不良反应的发生率可能升高。因此两药联合使用时，应根据患者情况调整剂量和延长给药周期。
2．药物代谢主要由细胞色素P450同工CYP2C8与CYP3A4转化。由于临床试验中缺少足够药物相互作用的研究，当使用已知的P450同工酶CYP2C8与CYP3A4的底物和抑制剂时，需谨慎使用Genexol-PM 。
3．紫杉醇的代谢可能受到维生素A 、吡咯类抗真菌类药物（如酮康唑，咪康唑）、大环内酯类激素（如乙烯雌二醇）、二氢吡啶类钙离子通道抑制剂（如硝苯地平）、丁苯哌丁醇、环孢霉、维拉帕米、奎宁、咪达唑仑、乙酰对氨苯乙醚、利托那韦、沙奎那韦、印地那韦、那非那韦。当给予同时给药治疗时，应根据患者情况调整剂量和延长给药周期。
4．与放射性治疗共同进行胸腔治疗时，严重的食管炎，肺炎和肠炎皆有报道，同时骨髓抑制风险也增加。
5．与其他抗肿瘤药物共同使用时，会增加骨髓抑制的风险。 孕妇使用
紫杉醇用于孕妇可能对胎儿有损伤。临床前数据显示紫杉醇对兔子的胚胎和胎崽具有毒性；可降低大鼠的生育能力。目前尚无紫杉醇在孕妇中运用的报道。对计划怀孕的用药患者应建议避免怀孕。 哺乳母亲
紫杉醇不能用于哺乳女性中；或用药期间应停止哺乳。 老年人用药
由于身体机能的降低，骨髓抑制在老年患者更多发。对剂量和给药间隔要小心控制，并在用药期间进行实验室监测（如血液学检查，肝功能，肾功能）。 小儿用药
尚无早产儿，新生儿，婴儿，蹒跚小儿，儿童的安全性数据。 药物过量治疗
目前没有针对该药使用过量的解毒剂。对于可预期的过量用药后的反应应该包括对骨髓抑制，外周神经毒性和黏膜炎。
Preparation and Administration Precautions（准备和预防）
Genexol-PM 是一种细胞毒类抗癌药物，应该像使用其他潜在有毒化合物一样小心使用。配制和给药过程中建议佩戴手套。一旦发生局部沾染，可能会导致刺痛，烧伤，红肿。如果Genexol-PM 溶液接触皮肤，立刻用水冲洗，并用肥皂彻底清洗。如果接触到黏膜，用水大量彻底洗涤。由此引发的支气管炎，呼吸困难，胸痛，眼睛烧伤，吼痛，恶心反胃皆见报道。 Storage and handing（储藏） 1. 置于儿童不能触及的地方 2. 请勿改变载药容器 Storage （储藏条件） 放置在2℃-8℃。避光保存 Presentation （包装剂量） 1瓶/包，含有30mg 紫杉醇 1瓶/包，含有100mg 紫杉醇